sisältö:
- Mikä on amniotyyppisyndrooma?
- Kuinka usein tämä amniotyyppisyndrooma esiintyy?
- Miksi näin tapahtui?
- Mitä hoitoa tehdään, jos koet tämän tilan?
- Mitä tapahtuu vauvoille syntymän jälkeen, jos koen tämän?
Jokainen mahdollinen vanhempi haluaa hänen lapsensa syntyvän täydellisesti ja terveeksi. Siksi sinun täytyy olla älykäs, jotta voisit pitää terveellisen elin tasapainoisen ruokavalion ja terveellisen elämäntavan. Mutta joskus raskauden komplikaatioita voi tapahtua koskaan epäilemättä. Yksi raskausongelmista, jotka voivat aiheuttaa vammaisten syntymistä, on amniotyyppisyndrooma. Kuinka vaarallista tämä ongelma on?
Mikä on amniotyyppisyndrooma?
Amioottinen bändin oireyhtymä on raskauden komplikaatio, joka ilmenee, kun määrä on Amnionin neste on kohtuun liian pieni, niin että se ei kääri kokonaan sikiön kehoon. Vammojen tai osittain revittyjen kalvojen takia voi esiintyä munuaisnesteen puuttumista.
Tämä voi aiheuttaa vauvan kehon kudoksen, jota ei ole peitetty amnionisella nesteellä, jotta se ei kehittyisi - ennen kuin se jopa kuolee - johtuen siitä, ettei lapsista saa ruokaa.
Siksi, kun sikiö on syntynyt, elimistössä on useita osia, jotka kokevat vammaisuuden. Joissakin tapauksissa sikiön vaurioitunut ruumiinosa on jopa amputoitava, vaikka se on vielä kohdussa.
Kuinka usein tämä amniotyyppisyndrooma esiintyy?
Amniotyyppisyndrooma on raskauden häiriö, joka on hyvin harvinaista. Asiantuntijat sanovat, että tämä tapaus on 1: stä 1: stä 1: een 15 000: sta. Tähän mennessä maailmassa on syntynyt vain 600 vauvaa, joilla on fyysisiä vammauksia amniotyyppisyndrooman vuoksi.
Tämä oireyhtymä on kuitenkin vaikea havaita aikaisin. Raskaustutkimukset, kuten ultraääni, jotka rutiininomaisesti suoritetaan raskauden aikana, eivät pysty havaitsemaan tätä tilaa, joten on hyvin vaikea tietää.
Miksi näin tapahtui?
Kohtassa, sikiö on kääritty kalvo, joka sisältää amnion neste kuin paikka kasvaa ja kehittyä. On olemassa kahdenlaisia kerroksia, jotka suojaavat tätä kalvoa, nimittäin amnionikerrosta ja kroniaa. Nämä kerrokset toimivat pitääkseen vauvan turvassa amnioninesteessä.
Liian pieni amnioninen neste, joko murtuneen tai vaurioituneen kalvon takia, rajoittaa vauvan liikkumista. Sikiö, joka kasvaa edelleen raskauden myötä, jatkaa kohdun tukahduttamista ja tekee lopulta syrjäisimmän kerroksen, nimittäin amnionin, taipuvaiseksi repimään ja vahingoittumaan. Tämä aiheuttaa sitten vauvan raajan kehittymisen amionikerroksen ulkopuolella.
Amnionin kalvovauriot voivat myös tuottaa ohuita kuituja, jotka voivat kiertää vauvan ruumiinosia. Tämä sidos voi estää sitoutuneen sikiön raajojen kehittymisen tai jopa johtaa osan hajoamiseen.
Tähän asti ei ole vielä selvää, mikä aiheuttaa amniotyyppisyndroomaa. Asiantuntijat voivat kuitenkin varmistaa, että tämä ehto ei ole geneettinen tai perinnöllinen.
Mitä hoitoa tehdään, jos koet tämän tilan?
Koska tätä ehtoa ei voida havaita, useimpia tapauksia hoidetaan syntymän jälkeen. Vamma esiintyy yleensä raajoissa, kuten sormissa, jotka tarttuvat yhteen tai jalkojen muoto, jotka eivät ole täydellisiä, joten se ei sulje mahdollisuutta myös pään.
Yleensä amputointimenettely kuolleiden ruumiin kudosten poistamiseksi tapahtuu, kun sikiö on vielä kohdussa. Mutta se voidaan tehdä myös silloin, kun hän on syntynyt. Tämä riippuu jokaisesta sikiön tilasta.
Mitä tapahtuu vauvoille syntymän jälkeen, jos koen tämän?
Amniotyyppisyndrooma aiheuttaa vauvan syntymän fyysisesti vammaiseksi, riippuen siitä, mikä osa kehosta ei ole päällystetty amnionimembraanilla vielä kohdussa. Hoitoa varten se riippuu kunkin lapsen tilasta. Koska tämä ehto ei kuitenkaan ole geneettisen häiriön aiheuttama, lapsesi kokema fyysinen vamma voidaan hoitaa asianmukaisesti kirurgisten toimenpiteiden avulla.
