sisältö:
- Lääketieteellinen video: Breaking2 | Documentary Special
- Yhdellä ihmisellä on kaksi erilaista DNA-rakennetta, tunnistetaan kimeerismi
- Mitkä ovat syyt kimääristymiseen ihmisissä?
- Miten lääkärit diagnosoivat kimeerisuuden?
Lääketieteellinen video: Breaking2 | Documentary Special
Jokaisella ihmisellä on yleensä vain yksi joukko DNA: ta kehossaan, joka siirtyy isältä ja äidiltä. Onko siis mahdollista, jos ihmisellä on kaksi eri DNA-rakennetta? Eikö se tarkoita sitä, että se on kuin kahden eri ihmisen asuttu ruumis? Psstt ... Tämä saattaa olla, tiedät!
Yhdellä ihmisellä on kaksi erilaista DNA-rakennetta, tunnistetaan kimeerismi
Yksinkertaisesti sanottuna DNA on pitkä rakenne, joka sisältää ainutlaatuisen geneettisen koodin, joka rakentaa kuka olet todella - mukaan lukien fyysiset perusominaisuudet ja ominaisuudet, joita ei voi muuttaa - ja joka erottaa sinut muista. DNA: lla on myös ohjeet jokaisen elävän olennon solun ja kudoksen kehityksestä tai lisääntymisestä, elämäsi hallinnasta ja lopulta kuolemasta.
Kaksi erilaista DNA-rakenteiden joukkoa elävien elinten kehossa kutsutaan kimeerismiksi. Tämä termi on otettu sanasta "Chimera", joka on hirviö kreikkalaisessa mytologiassa naispuolisen leijonan, vuohen ja käärmeen kanssa yhdessä kehossa.
Reaalimaailmassa kimeeriä esiintyy yleensä vain eläimissä. Ehkä olet löytänyt valokuvan kissasta tai koirasta, jolla on kaksi eri väristä turkista, myös sen silmien väri on erilainen - kuten alla oleva esimerkki.
Mitkä ovat syyt kimääristymiseen ihmisissä?
Kimeeran runko koostuu eri ihmisten soluista. Joten tietyillä soluilla on DNA-rakenne, joka kuuluu yhdelle henkilölle, ja muut solut sisältävät toisen henkilön DNA: ta. USA: n lastenlääkäri Melissa Parisin mukaan Kansalliset terveyslaitokset, kimeerismi voi tapahtua useiden syiden vuoksi.
Jotkut ihmiset saavat bonuksen DNA: ta kaksosista, jotka eivät onnistu syntymässä tai kuolemaan kohdussa. Kun äiti sisältää veljeäisiä kaksosia (ei identtisiä), yksi alkio voi kuolla raskauden alkuvaiheessa. Toinen alkio voi imeä kuolleita soluja ja kromosomeja koko raskauden ajan. Muista, että jokainen zygootti (mahdollinen alkio) sisältää oman ainutlaatuisen DNA-sekvenssin.
Joten vauva, joka onnistui selviytymään lopulta, syntyi kahdesta DNA-sarjasta - hänen ja kaksosista. Näin tapahtui yhdysvaltalaiselle laulajalle, Taylor Muhlille, joka äskettäin sai tietää, että hän on kimeeri. Muhlin tapauksessa sillä on kaksi erilaista DNA-rakennetta, koska se absorboi kaksoisen ensimmäisen kohdun aikana (kaksoissyndrooman katoaminen).
Kimeerismitapauksia voi esiintyä myös pari kaksoset, jotka ovat molemmat elossa, koska ne joskus vaihtavat kromosomeja toistensa kanssa kohdun aikana. Parisi totesi, että tämä olisi voinut tapahtua, koska kaksosien saama veren tarjonta jaettiin myös yhdessä. Jos kaksoset ovat eri sukupuoleen, on mahdollista, että yhdellä tai molemmilla lapsilla on puolet uroskromosomista ja toinen puoli on naisten kromosomeja.
Kimeerismin tapaus ei kuitenkaan voi tapahtua vain kaksosissa. Yhden raskauden aikana kohdussa oleva lapsi voi vaihtaa soluja äidin kanssa. Pieni osa sikiön soluista siirtyy äidin verenkiertoon ja matkustaa eri elimiin. Vauvan DNA voi olla äidin verenkierrossa, koska molemmat on liitetty yhteen istukan kautta. Sen sijaan vauvat voivat saada jonkin äidin DNA: n. Vuoden 2015 tutkimus osoitti, että tämä tapahtui lähes kaikissa raskaana olevissa naisissa, ainakin väliaikaisesti.
Henkilö voi myös tulla kimeeraksi, jos heillä on ollut luuydinsiirto, esimerkiksi leukemian hoitoon. Siirron jälkeen henkilöllä on loput omasta luuytimestään, joka on tuhottu (syövän vuoksi) ja korvattu terveellä luuytimellä joku muu. Luuytimessä on kantasoluja, jotka kehittyvät punasoluihin. Tämä tarkoittaa sitä, että luuydinsiirtoa saaneilla on verisoluja, jotka ovat identtisiä luovuttajan verisolujen kanssa, joiden geneettinen koodi ei ole sama kuin muut solut omassa kehossaan.
Miten lääkärit diagnosoivat kimeerisuuden?
Kimeerismi ihmisillä on harvinainen geneettinen tila. Tutkijoiden on vaikea määrittää, kuinka monta ihmistä maailmassa on kimeeriä, koska tämä ehto ei yleensä aiheuta oireita tai merkittäviä ongelmia. Joten on mahdollista, että on monia ihmisiä, jotka eivät ymmärrä, että he ovat kimeera, kunnes he todella saavat geneettisen testin, DNA-testin tai muita lääketieteellisiä testejä.
Tohtori Brocha Tarsis, Nicklaus Lasten sairaalan kliininen geneettikko, Miami, totesi, että ilman lääketieteellistä testiä olisi vaikeaa määrittää, onko joku kimeerismi vai ei.
Joitakin kimeerismin tapauksia voidaan kuitenkin nähdä tietyillä fyysisillä merkkeillä. Esimerkiksi eri väreillä varustetut silmämunat, erilaiset ihon värit yhdessä kehon osassa tai kaksi erilaista veriryhmää. Lisäksi on vaikea ennustaa, mitä kudosta kudoksessa on vaikutusta ja mikä on kimeerin tila.
Joidenkin kimeerismitapausten on raportoitu aiheuttavan häiriöitä lapsen sukupuolikehityksessä. Esimerkiksi kiveksen kanssa syntyneet tytöt, koska heidän kaksosensa, jotka kuolivat kohdussa, olivat miehiä. Parisi totesi kuitenkin, että tämä tapahtui harvoin. Kimeerismiolosuhteissa ei yleensä esiinny merkkejä, joissa on helposti havaittavia ominaisuuksia.
Taylor Muhlin tapauksessa kahdella eri DNA-rakenteella oli kaksi immuunijärjestelmää ja kaksi eri veriryhmää. Muhlilla tunnetaan myös olevan autoimmuunisairaus, joka tekee hänestä allergisen ruoalle, lääkkeille, ravintolisille, koruille ja hyönteisten puremille.
