sisältö:
- Lääketieteellinen video: 【ENG SUB】盛唐幻夜 01 | An Oriental Odyssey 01（吴倩、郑业成、张雨剑、董琦主演）
- Tutustu talassemiaan
- Talassemiaoireet
- Talasemian riski Kajang- ja Bugis-heimoissa
Lääketieteellinen video: 【ENG SUB】盛唐幻夜 01 | An Oriental Odyssey 01（吴倩、郑业成、张雨剑、董琦主演）
Vaikka talassemia on edelleen harvinainen sairaus, se on melko paljon Indonesiassa. Indonesia on edelleen yksi niistä maista, joissa talassemian riski on maailman suurin. Maailman terveysjärjestön tai WHO: n keräämien tietojen mukaan sadasta indonesialaisesta on 6–10 henkilöä, joilla on geenejä, jotka aiheuttavat talassemia elimistöissään.
Indonesian Thalassemia-säätiön puheenjohtajan Ruswadin mukaan, jonka kotipaikka on Republika, tähän mennessä talassemia on saanut suuria potilaita, jotka tarvitsevat rutiininomaisesti verensiirtoja. Tietenkin se perustuu vain sairaaloiden tietoihin. Sen lisäksi voi olla joitakin, joita ei tallenneta siten, että numero on suurempi.
Detikin, Lähi-idän, Välimeren maiden, Kreikan ja Indonesian lainata, lapsen terveyden osaston Hematologia-onkologian osaston lääkärin Pustika Amalia Wahidayatin mukaan Lähi-idän maat, Välimeren maat, Kreikka ja Indonesia ovat talassemian vyöalueella. Tämä aiheuttaa suuren määrän potilaita.
Indonesian lastenlääkäriyhdistyksen tarjoaman Pustikan mukaan tämä ehto ei kuitenkaan perustunut olemassa olevien potilaiden määrään. Tämä näkyy havaittujen geenien poikkeavuuksien taajuudella.
Indonesian korkein provinssi talassemiaa varten on Länsi-Java ja Keski-Jaava. Indonesiassa on kuitenkin useita etnisiä ryhmiä, joilla tiedetään olevan suuri talassemiariski, nimittäin Kajang- ja Bugis-heimot.
Tutustu talassemiaan
Talassemia on perhesolujen kautta periytynyt geneettinen tauti. Mahdolliset geenimutaatiot tekevät kehosta kykenemättömän tuottamaan hemoglobiinin täydellistä muotoa. Hemoglobiini, joka sijaitsee punasoluissa, toimii hapen kuljettamiseksi. Tämä aiheuttaa sen, että veri ei pysty kantamaan happea kunnolla.
Talassemian syynä on kaksi proteiinia, jotka muodostavat hemoglobiinia, nimittäin alfa-globiini ja beeta-globiini. Näiden proteiinien perusteella on olemassa kahdenlaisia talassemiaa. Ensimmäinen on alfa-talassemia, joka tapahtuu, koska alfa-globiinia muodostavat geenit häviävät tai mutatoituvat. Toinen on beeta-talassemia, joka tapahtuu, kun geenit vaikuttavat beeta-globiiniproteiinien tuotantoon.
Yleensä alfa-talassemia hyökkää monia ihmisiä Kaakkois-Aasiassa, Lähi-idässä, Kiinassa ja Afrikassa. Vaikka beta-talassemia on Välimeren alueella.
Talassemiaoireet
Oireiden ilmaantumisen tai puuttumisen vuoksi talassemia on jaettu kahteen, nimittäin talassemian suuriin ja talassemian vähäisiin. Pieni thalassemia on vain talassemiageenin kantaja. Niiden punasolut ovat pienempiä, mutta useimmilla niistä ei ole oireita.
Talassemia-isku on talassemia, joka osoittaa tiettyjä oireita. Jos isällä ja äidillä on talassemia-geeni, niiden sikiö on vaarassa kuolla raskauden lopussa.
Mutta niille, jotka onnistuivat selviytymään, he kärsivät anemiasta ja tarvitsevat jatkuvasti verensiirtoja tukeakseen hemoglobiinin tarvetta veressä.
Seuraavat ovat yleisiä thalassemian oireita.
- Kasvojen luun poikkeavuudet
- väsymys
- Kasvuvika
- Lyhyt hengitys
- Keltainen iho
Talassemian paras ehkäisy on seulonta ennen avioliittoa. Jos molemmilla osapuolilla on talassemia-geeni, on lähes varmaa, että yksi heidän lapsistaan kehittää suurta talassemiaa ja tarvitsee suorittaa verensiirto loppuelämänsä ajan.
Talasemian riski Kajang- ja Bugis-heimoissa
Indonesiassa on useita etnisiä ryhmiä, joilla on riski beeta-talassemiasta. Kajang- ja Bugis-heimojen potentiaali on suuri. Niille teistä, jotka tulevat Kajang-heimosta ja Bugis-heimosta tai joilla on niiden jälkeläisten verta, se ei koskaan satuta tehdä talassemian seulonta.
Dasril Daudin ja Hasanuddin Makassarin yliopiston tiimin tekemät tutkimukset osoittivat mielenkiintoisia tuloksia. Tutkimuksessa oli mukana 1725 heimolaista Etelä-Sulawesissa ja 959 ihmistä muilta Indonesian heimoilta, kuten Batakilta, malaijilta, jaavanilta, Balilta, Sumbalta ja Papualta. Bugis- ja Kajang-heimoissa löytyi 19 beeta-talassemiaa, mutta muista heimoista ei niitä löytynyt.
Vuonna 2002 tehtiin myös tutkimus ja tulos oli 4,2% beeta-talassemia-geenin kantajalle.
Sangkot Marzukin mukaan Tropical Disease: From Molecule to Bedside -tutkimuksessa todettiin tutkimuksen perusteella Bugis-heimon beeta-globiinigeenin mutaatio, jota ei löytynyt lainkaan javanin väestöstä.
Miksi Kajang-heimossa on suuri talassemiariski? Tämä voisi liittyä Kajangin heimon tapoihin. Bulkumba Regency'lla, Etelä-Sulawesissa, sijaitsevien Kajang-heimojen alkuperäiskansat ovat sitovia, jotta he voivat mennä naimisiin muiden ihmisten kanssa tavanomaisella alueella. Jos ei, heidän on elettävä tavanomaisen alueen ulkopuolella. Siksi saman tavanomaisen alueen isä ja äiti synnyttävät todennäköisemmin talassemian lapsia. Tämän jälkeen lapsi menee naimisiin myös sellaisten ihmisten kanssa, joilla on samanlaiset olosuhteet.
Tätä asiaa ei kuitenkaan ole vielä tutkittu. Asiantuntijat valvovat ja tutkivat talassemiariskiä näissä kahdessa Indonesian heimossa, jotta he voisivat toteuttaa ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä ja tehokasta hoitoa.
