sisältö:
- Lääketieteellinen video: The Ouija Exorcism (full-length movie)
- Onko lapsen silmän syöpä johtunut perinnöllisyydestä?
- Ärsyttää komplikaatioita, joita lapset kärsivät silmän syövän johdannaisilla
- Mikä aiheuttaa silmän syövän olevan perinnöllinen?
- Voiko jälkeläisten aiheuttamaa silmän syövää tuntea aikaisemmin?
Lääketieteellinen video: The Ouija Exorcism (full-length movie)
Silmien syöpä tai retinoblastooma on syövän tyyppi, jota lapset useimmiten kokevat. Maailman terveysjärjestön mukaan maailmassa on vuosittain 7 000 - 8 000 uutta silmän syövän tapausta maailmassa. Vaikka arviolta 3000-4000 lasta kuolee joka vuosi retinoblastooman vuoksi. Lasten silmän syövän sanotaan olevan geneettinen (geneettinen), onko se totta? Miksi silmän syöpää voidaan alentaa?
Onko lapsen silmän syöpä johtunut perinnöllisyydestä?
Retinoblastooma on yli 5 vuoden ikäistä silmän syöpää, ja tunnetuimmat ja varovaisimmat tämän taudin oireet ovat kissan silmän oireita. Silmien syöpä lapsilla voi hyökätä yhteen tai molempiin silmiin kerralla, mutta useimmissa tapauksissa esiintyy silmän syöpä vain yhdessä silmämunassa. Sitten on geneettisten tekijöiden aiheuttama retinoblastooma?
Itse asiassa retinoblastooma on ainoa syöpätyyppi, joka on tieteellisesti osoitettu siirtyvän vanhemmalta lapselle, eli geneettiseksi. Lasten silmän syövän kokonaistapauksista noin 10-15% johtuu geneettisistä tekijöistä tai synnynnäisistä geeneistä, jotka vanhemmat siirtävät lapsilleen. Lapsilla, joilla on geneettisten tekijöiden aiheuttama silmän syöpä, on yleensä syöpäsoluja, jotka kasvavat molemmissa silmissä.
Ärsyttää komplikaatioita, joita lapset kärsivät silmän syövän johdannaisilla
Lasten, joilla on retinoblastooma, perinnöllisyys on vaarassa saada muita komplikaatioita, jos he ovat toipuneet syöpäänsä:
- Mahdollisuudet olla kasvaimia muissa kehon osissa, kuten ihon kasvaimissa, luukasvaimissa, lihaskasvaimissa ja käpyrauhan kasvaimissa.
- Suuri mahdollisuus saada syöpä toista kertaa retinoblastoomasta toipumisen jälkeen.
- Geenien laskeminen seuraavalle sukupolvelle ja heidän lapsensa lisääntymisriski myöhemmin myöhemmin.
Mikä aiheuttaa silmän syövän olevan perinnöllinen?
Retinoblastooman perinnöllisyys johtuu geneettisistä muutoksista, joilla tiedetään olevan nimi RB1. RB1-geenillä on normaaleissa olosuhteissa velvollisuus säätää solujen kasvua ja jakautumista. Toinen tärkein tehtävä on estää kasvaimen muodostuminen, erityisesti retinoblastooma. Yleensä silmän soluissa on kaksi kopiota RB1-geenistä, yksi saadaan isältä ja toinen äidiltä.
Vaikka jos yksi geenin kopio on synnynnäinen retinoblastoomigeeni, niin geenifunktion muutos on lapsilla, jotka voivat muuttaa RB1: n muotoa. Tätä tilannetta kutsutaan mutaatioon. Noin 10-20% geneettisten mutaatioiden aiheuttamista retinablastomeista johtuu vanhempien siirtämistä geeneistä. Vaikka muutkin tapaukset, mutaatiot johtuvat lapsen ulkoisista ja sisäisistä tekijöistä, ei isän tai äidin jälkeläisten geenien vuoksi.
Lapsella, jolla on retinoblastooman perinnöllisyys vanhempiensa perimän geenin takia, on 50 prosentin riski vähentää geeniä takaisin seuraavaan sukupolveen. RB1-geeni voi mutatoida, kun muna ja siittiöt ovat hedelmöittyneitä tai kun sikiö kasvaa kohdussa.
Voiko jälkeläisten aiheuttamaa silmän syövää tuntea aikaisemmin?
Itse asiassa on olemassa lääketieteellinen tutkimus, joka voi määrittää, johtuuko retinoblastooma perinnöllisyydestä vai ei. Tätä tutkimusta kutsutaan RB1-geneettiseksi testiksi. Vanhemmat voivat tehdä tämän RB1-geneettisen testin, koska lapsi on vielä kohdussa, jopa ennen raskautta.
Tässä tutkimuksessa DNA ja alkio otetaan DNA: lle saadakseen selville, onko olemassa mutatoivaa RB1-geeniä. Tämän testin tulokset ovat erittäin tärkeitä lapsen silmän syövän määrittämiseksi varhaisessa vaiheessa ja niitä voidaan käyttää ennakoimaan retinoblastooman esiintymistä seuraavassa sukupolvessa. Tutkintamaksu on tietenkin varsin kallista ja varsin riskialtista.
Lisäksi on otettava huomioon useita muita asioita, eli jos vanhemmat tekevät tämän testin, syyllisyys ja pahoillani voi syntyä, koska he tietävät, että he ovat laskeneet lapsenlapsilleen aiheuttamaa geeniä, joka koki retinoblastooman. Ja ei ole mahdotonta, että retinoblastoomaa sairastavat lapset alennetaan emotionaalisen epävakauden, vihan, surun ja pelon vuoksi tämän testin tuntemisen vuoksi.
