sisältö:
- Mikä on MRKH-oireyhtymä?
- Kuinka naisella ei voi olla kohtua?
- Onko MRKH-oireyhtymää aiheuttavia oireita?
- Mitä testejä lääkäri tutkii?
- Voiko naisella, jolla ei ole MRKH-oireyhtymän aiheuttamaa kohtua, lapsia?
Oletko koskaan kuullut MRKH-oireyhtymästä? Tämä harvinainen oireyhtymä on naisilla. Naisilla, joilla on MRKH-oireyhtymä, on synnynnäisiä epämuodostumia, joiden vuoksi heillä ei ole kohdun (kohdun) tapaan muita naisia. Lisätietoja on seuraavassa selityksessä.
Mikä on MRKH-oireyhtymä?
MRKH-oireyhtymä on Mayer Rokitansky Kuster Hauserin oireyhtymän jatke. Tämä oireyhtymä esiintyy naisen lisääntymisjärjestelmässä. Tämä ehto aiheuttaa emättimen, kohdunkaulan (kohdunkaulan) ja kohdun kehittymisen kunnolla naisella tai jopa joillakin, joita ei ole lainkaan, vaikka ulkoisten sukuelinten tila näyttää normaalilta. Siksi MRKH-oireyhtymää sairastavilla naisilla ei yleensä ole kuukautisia, koska niillä ei ole kohtua.
Yksi 5 000 naisesta voi kokea MRKH-oireyhtymän. Siksi tämä oireyhtymä on luokiteltu harvinaiseksi ja harvoin.
Kromosomien tai geneettisten tilojen osalta MRKH-oireyhtymällä olevilla naisilla on normaali kromosomikuvio naisille (XX, 46) ja munasarjojen kunto niiden elimistöissä toimii myös normaalisti.
MRKH-oireyhtymää on kahdenlaisia. Ensinnäkin tämä oireyhtymä vaikuttaa vain lisääntymiselimiin. Toisessa tyypissä naisella on myös muita poikkeavuuksia ruumiinosissaan. Esimerkiksi munuaisen muoto tai sijainti ei ole normaali tai jokin munuaisista ei kehitty kunnolla. Naisilla, joilla on toisentyyppinen MRKH-oireyhtymä, on yleensä myös selkärangan poikkeavuuksia, jotkut kokevat kuulon heikkenemistä ja jotkut myös kokevat vammaisuutta sydämensä elimissä.
Kuinka naisella ei voi olla kohtua?
Itse asiassa tämän oireyhtymän syytä ei tiedetä varmasti. Muutokset tietyissä geeneissä, kun vauva on vielä kohdussa, epäillään voimakkaasti tämän oireyhtymän esiintymispaikkana. Tutkijat etsivät edelleen sitä, miten MRKH: sta johtuvat geneettiset muutokset voivat vaikuttaa naisten lisääntymisjärjestelmään niin paljon.
On selvää, että MRKH-oireyhtymän lisääntymispoikkeavuuksia esiintyy, koska raskauden alusta alkaen muodostuneet Mullerian kanavat eivät muodostuneet normaalisti. Vaikka tämä kanava on kohdun, munanjohtimien, kohdunkaulan ja emättimen yläosan alkio.
Tutkijat tutkivat edelleen Mullerian kanavan muodostumista. Nyt tutkijat epäilevät, että tässä tapauksessa on olemassa geneettisiä ja ympäristötekijöitä.
Onko MRKH-oireyhtymää aiheuttavia oireita?
Yleensä tämä oireyhtymä näkyy selvästi 15 - 16 - vuotiaana. Tässä iässä tyttöjen täytyy miettiä, miksi he eivät ole olleet ensimmäisiä kuukautisia. Siksi MRKH-oireyhtymän tilaa diagnosoi yleensä vain lääkäri, kun tämä teini on noin 16-18-vuotias.
Ennen sitä ei yleensä ollut mitään epäilyttäviä tai hälyttäviä ominaisuuksia. Tyttö ei tunne oireita, kuten kipua tai verenvuotoa.
Muista fyysisistä olosuhteista kuten rinnat ja häpykarvat kasvavat edelleen kuten muutkin nuoret. Sen lisäksi, että ei ole erityisiä ominaisuuksia.
Mitä testejä lääkäri tutkii?
Jos haluat tehdä diagnoosin siitä, että naisella on MRKH-oireyhtymä tai ei, lääkärin on ensin tehtävä useita tutkimuksia. Potilaita koskevien kysymysten lisäksi on tehtävä vakavampia testejä
Verikokeiden avulla voidaan tarkistaa kehon kromosomien kunto normaalissa tai epänormaalissa. Sitten suoritetaan ultraääni- (USG) skannaus tai MRI-skannaus. Skannausta käytetään varmistamaan, että naisen kehossa ei todellakaan ole emättimestä, kohdusta ja kohdunkaulaa.
Voiko naisella, jolla ei ole MRKH-oireyhtymän aiheuttamaa kohtua, lapsia?
Vaikka MRKH-oireyhtymää sairastavat naiset eivät voi tulla raskaaksi, koska ei ole kohdun ja emättimen kanavaa, on edelleen mahdollisuus saada lapsia, joilla on avustettu lisääntyminen kohdun ulkopuolella. Esimerkiksikorvaava raskauskanssa korvike äiti. Koska munasarjan tila, elin, joka tuottaa munia tai munasolua naisilla, joilla ei ole kohtua, toimii edelleen kunnolla.
