sisältö:
Lääketieteellinen video: #222 SALAMURHA MENNEISYYDESSÄ
Pikkupoika Meksikossa huhtikuussa 2016 onnistui järkyttämään maailmaa. Mikä on artikkeli?
Vauva oli ensimmäinen onnistunut syntymän kiistanalainen käsitysmenetelmä: kolme vanhempaa. Eli tämä poika kuljettaa DNA-tietoja kolmelta eri ihmiseltä.
Confused? Tässä on kaikki mitä tarvitset tietää tästä historiallisesta syntymästä.
Miksi on joku, joka lannoittaa vauvan kolmelta vanhemmalta?
Lapsen äiti ja isä olivat Jordanian pari, joka oli menettänyt kaksi lasta edellisestä raskaudesta johtuen harvinaisesta Leighin oireyhtymästä. Äiti kantaa tämän taudin geenin mitokondrioiden DNA: ssa. Jos mitokondriot eivät toimi oikein, solu voi kuolla. Tämän seurauksena sydämen, aivojen, lihasten, maksan ja keuhkojen toiminta voidaan vakavasti häiritä.
Lapsi perii DNA-ketjun vanhemmiltaan, mutta ne perivät vain mitokondriaalisen DNA: n äidin puolelta niin, että jos geneettinen äiti kantaa mutaatiota DNA: ssaan, mahdolliset vauvat voivat kehittää erilaisia hengenvaarallisia sairauksiin. Mitokondriot syntyvät lapsuudessa ja heikkenevät edelleen ajan myötä, tappavat jopa ennen aikuista - usein tappavat vauvoja muutaman ensimmäisen elinvuoden aikana. Mitokondriotaudin komplikaatioita ovat aivohalvaukset, kohtaukset, sokeus, kuurous, diabetes, Parkinsonin tauti ja lihasten vajaatoiminta.
Naisilla, jotka ovat vaarassa periä näitä mutaatioita, on rajalliset valinnat, jos he haluavat synnyttää terveen lapsen. Mitokondrioiden synnynnäisellä sairaudella ei ole hoitoa, ja se vaikuttaa noin 1/6 500 vauvaan vakavammassa muodossa.
Mikä on raskauden suunnittelu kolmelta vanhemmalta?
Vauva luotiin IVF (in vitro fertilization) -ohjelmalla, johon osallistui kolme ihmistä: äiti, isä ja luovuttaja. Tiedemiehet ottivat DNA: n äidin solun ytimestä ja lisäsi geneettisen materiaalin luovuttajan munasoluun. Tuloksena on äidin äidistä peräisin oleva "äskettäin suunniteltu" muna, jolla on mitokondriaalinen DNA terveeltä luovuttajalta ja ydin-DNA: sta. Muna hedelmöitetään sitten isän siittiöiden kanssa äidin kohdun ulkopuolella, kunnes siitä tulee alkio. Sitten alkiota istutetaan takaisin äidin kohtuun 37 viikon raskauden ajaksi.
Alkoholin suunnittelu mitokondrioiden luovutuksilla tarjoaa mahdollisuuden mitokondriaalisia mutaatioita sairastaville äideille keksiä itsensä ja synnyttää terveitä vauvoja ilman geneettisiä vikoja. Lisäksi tämä toimenpide voi poistaa mitokondrioiden viat kokonaan perheen linjalta ikuisesti.
Mikä ero on tämän tekniikan ja tavallisen IVF-ohjelman välillä?
Normaalin IVF-menettelyn aikana kootut munat ja siittiöt, jotka on otettu kummallekin osapuolelle, kootaan yhteen laboratorioon lannoitusten mahdollistamiseksi. Tämän menettelyn avulla voit käyttää oman ja kumppanisi alkuperäisen munan ja siittiöiden tai luovuttajan siittiöiden ja munien yhdistelmää. Tavallisen IVF: n prosessissa mukana oleva DNA on vain kahdelta osapuolelta eli kahdelta biologiselta vanhemmalta tai yhdeltä vanhemmalta ja yhdeltä luovuttajalta.
"Kolme vanhemman" IVF-prosessin muuntaminen tapahtuu siten, että tuloksena olevalla alkioilla on ydin-DNA: ta molemmista vanhemmista ja mitokondriaalista DNA: ta ja vähän jäljellä olevaa ydin-DNA: ta luovuttajalta; Tässä on termi "kolme vanhempaa". Toisin sanoen tästä hedelmöitysmenetelmästä syntyneet lapset ovat geneettisesti sidoksissa luovuttajiin, mutta samalla luovuttajien ydin-DNA-jäljet muodostavat vain pienen osan lapsen geneettisestä materiaalista - vain noin 0,1% luovuttajan geeneistä on mitokondrioissa. meitä (jäljellä olevat 99,9% tulevat äidin ja biologisen isän solunytimestä).
Näin ollen todellisuudessa luovuttajien ja lasten välisen veren suhdetta pidetään kaukana tarpeeksi, jotta luovuttajia voidaan sanoa olevan todellisia vanhempia.
Miksi "kolmen vanhemman" tekniikka on kiistanalainen?
Jotkut vastustavat uskonnollisia tai eettisiä syitä, varsinkin kun niitä tarkastellaan tekniikoilla, joihin liittyy munien muuttaminen ja geneettinen suunnittelu toisen alkion luomiseksi. Joten on olemassa monia oletuksia, että näiden kolmen ihmisen IVF-tekniikka tuntuu "häiritsevän luonnon kohtaloa".
Toinen huolenaihe on se, että luomalla sekoitus uutta geneettistä materiaalia saatat myös luoda geneettisiä muutoksia, jotka ovat täysin uusia ja jotka voidaan siirtää sukupolvien kautta, ennen kuin meillä on mahdollisuus tietää, ovatko nämä muutokset vaarallisia. Esimerkiksi geneettisesti muunnetut urospuoliset siittiöt vaikuttavat niiden lasten munien tai siittiöiden geneettiseen koodiin ja sitten heidän lapsenlapsiaan, lapsenlapsiaan ja niin edelleen, aiheuttaen tiettyjä hedelmällisyysongelmia tai kroonisia sairauksia, joita ei ole aikaisemmin esiintynyt.
1990-luku oli viimeinen kerta, kun tutkijat yrittivät suunnitella vauvan DNA: n käyttämällä kolmea ihmistä, kun he injektoivat mitokondriaalisen DNA: n lahjoittajalta toisen naisen munaan yhdessä hänen kumppaninsa siittiöiden kanssa. Kaksi alkioista tuotti kehittyneitä geneettisiä häiriöitä, joten US Food and Drug Administration lopetti tämän menettelyn. Ongelma voi syntyä sikiöstä, jolla on mitokondrioita kahdesta lähteestä.
Toisaalta vaihtoehtoisia menetelmiä käyttävät väittävät, että mitokondrioiden korvaaminen ei ole oikeastaan muutos. Lahjoitetut mitokondriot tuottavat luovuttajilta luonnollisesti (luovuttajamunissa) eikä niitä ole muokattu tai synteettisiä tuotteita. Tämä tarkoittaa, että tutkijat käyttävät luonnossa esiintyvää geneettistä materiaalia, eivät lisää mitään uutta, mikä on perustavaa laatua tai keinotekoista. He vaativat, että mitokondrioiden korvaamismenetelmä on enemmän kuin siirto kuin geenitekniikka.
LUE ALSO:
- Tekijät, jotka käynnistävät Downin oireyhtymän vauvan
- Useimmat perunan syöminen voi olla raskauden kannalta vaarallista
- Syyt ja oireet, jotka aiheuttavat väärän raskauden (Pseudocyesis)
