sisältö:
- Lääketieteellinen video: Swingers - Virallinen teaser trailer
- Mikä on Potterin oireyhtymä?
- Mitä tapahtuu, kun vauva kokee Potterin oireyhtymän
- Potterin diagnoosi
- Hoitovaihtoehdot, jotka voidaan tehdä tämän tilan osalta
Lääketieteellinen video: Swingers - Virallinen teaser trailer
Amnioninesteellä on tärkeä rooli vauvan kasvussa ja kehityksessä kohdun aikana. Jos amnioninen neste hajoaa, sillä on suora vaikutus lapsen yleiseen terveyteen. Amnioninen neste, joka ei kykene aiheuttamaan Potterin oireyhtymää lapsilla.
Mikä on Potterin oireyhtymä?
Potterin oireyhtymä on harvinainen sairaus, joka viittaa fyysisiin poikkeavuuksiin, jotka johtuvat liian vähäisestä amnionista (oligohydramnios) ja synnynnäisestä munuaisten vajaatoiminnasta, joka kehittyy, kun vauva kasvaa kohdussa.
Amnioninen neste itsessään on yksi vauvan kasvun ja kehityksen tukijoista kohdun aikana. Amnioninen neste ilmestyy 12 päivää hedelmöityksen jälkeen. Sitten, noin 20 viikon raskauden aikana, munuaisnesteen määrä riippuu siitä, kuinka paljon virtsaa (virtsaa) vauva tuottaa kohdussaan. Normaalissa kehityksessä vauva nielee munuaisnestettä, jota sitten munuaiset käsittelevät ja vapautuu virtsan muodossa.
Kuitenkin, kun sikiö ja virtsatiet eivät toimi kunnolla, tämä aiheuttaa ongelmia, jotka aiheuttavat vauvoille vähemmän virtsaa. Tämän seurauksena tuotetun amniotilavuuden määrä pyrkii vähenemään.
Vähentynyt amnioninen neste tekee vauvasta ei ole tyynyjä kohdussa. Tämä tekee vauvasta paineen kohdun seinään, mikä aiheuttaa erottuvan kasvokuvan ja epätavallisen kehon muodon. No, tämä ehto on nimeltään Potterin oireyhtymä.
Mitä tapahtuu, kun vauva kokee Potterin oireyhtymän
Vauvoilla, jotka kokevat tämän oireyhtymän, on enemmän alaspäin suuntautuvaa korvaa kuin normaali vauva, pieni leuka, joka vedetään takaisin, ihon kulma, joka kattaa silmän kulman (epicanthal fold) ja leveä nenän pohja.
Tämä tila voi myös aiheuttaa muita raajoja epänormaaleiksi. Lisäksi raskauden aikana esiintyvän munuaisnesteen puute voi myös estää vauvan keuhkojen kehittymistä, joten vauvan keuhkot eivät voi toimia kunnolla (keuhkojen hypoplasia). Tämä häiriö voi myös aiheuttaa vauvoille synnynnäisiä sydänvikoja.
Potterin diagnoosi
Potterin oireyhtymä alkaa yleensä diagnosoida raskauden aikana ultraäänitesteillä (USG). Vaikka joissakin tapauksissa tämä tila tunnetaan vasta vauvan syntymän jälkeen.
Merkit, jotka voidaan tunnistaa, kun ultraäänitestaus sisältää munuaisten poikkeavuuksia, munuaisnesteen tasot kohdussa, keuhkojen poikkeavuudet ja Potterin oireyhtymän ominaisuudet lapsen kasvoilla. Vaikka potterin oireyhtymä, joka tunnetaan vasta vauvan syntymän jälkeen, oireet sisältävät pienen määrän virtsan tuotantoa tai hengitysvaikeuksia, jotka aiheuttavat lapselle hengitysvaikeuksia (hengitysvaikeuksia).
Jos lääkäri diagnosoi Potterin oireyhtymän oireet, lääkäri tekee yleensä lisätestejä. Tämä tehdään syyn määrittämiseksi tai vakavuuden selvittämiseksi. Joitakin lääkärin suorittamia seurantatestejä ovat yleensä geneettiset testit, virtsatestit, röntgenkuvat, CT-skannaukset ja verikokeet.
Hoitovaihtoehdot, jotka voidaan tehdä tämän tilan osalta
Potterin oireyhtymän valinta riippuu itse asiassa sairauden syystä. Joitakin hoitovaihtoehtoja, joita lääkärit yleensä suosittelevat Potterin oireyhtymän yhteydessä syntyneille vauvoille, ovat:
- Vauvat, joilla on Potter-oireyhtymä, voivat tarvita hengityslaitteita. Tämä voi sisältää elvytyksen, kun vauva on syntynyt ja ilmanvaihto auttaa vauvaa hengittämään normaalisti.
- Jotkut vauvat saattavat tarvita myös elintarvikekapseleita, jotta ne saavat riittävästi ravintoaineita.
- Virtsateiden leikkaus virtsateiden tukkeutumisen hoitamiseksi.
- Jos lapsen munuaisissa on ongelmia, dialyysi- tai dialyysihoitoa voidaan suositella, kunnes muita hoitoja on saatavilla, kuten munuaissiirrot.
