sisältö:
- Lääketieteellinen video: TOP 5 PUHELIMET 300-600€
- Mitkä ovat talassemian tyypit?
- Miten havaita talassemia elimistössäni?
Lääketieteellinen video: TOP 5 PUHELIMET 300-600€
Talassemia on perinnöllinen veren häiriö (vanhemmilta lapsille geenien kautta), koska elimistö ei tee tarpeeksi hemoglobiinia, joka on tärkeä proteiini punasoluissa. Kun hemoglobiinia ei ole riittävästi, kehon punasolut eivät voi toimia oikein. Punasolujen elinkaari on lyhyempi, joten verenkierrossa liikkuu vähemmän punasoluja.
Punasolujen toiminta kuljettaa happea kaikkiin kehon soluihin. Happi muuttuu polttoaineeksi, jota solut käyttävät toimiakseen. Kun terveiden punasolujen määrä vähenee, myös kaikkiin muihin kehon soluihin lähetetty hapenotto vähenee. Tämän seurauksena keho tuntuu väsyneeltä, heikolta tai hengästyneeltä. Tätä tilannetta kutsutaan anemiaksi. Talassemiaa sairastavilla henkilöillä voi olla lieviä tai vakavia anemian oireita. Vaikea anemia voi vahingoittaa elimiä ja aiheuttaa kuoleman.
Mitkä ovat talassemian tyypit?
Talassemia on jaettu kahteen osaan, jotka perustuvat tiettyihin hemoglobiinipitoisuuksiin (yleensä "alfa" tai "beeta"), tai talassemian vakavuuteen (joka näkyy ominaisuuden, kantaja-aineen, välituotteen tai suuren kuvauksen avulla).
Hemoglobiini, happea kantava proteiini kaikkiin kehon soluihin, on tehty kahdesta eri osasta, joita kutsutaan alfa- ja beeta-aineiksi. Talassemia, jota kutsutaan "alfa" tai "beeta", viittaa hemoglobiinin osaan, jota ei tuoteta. Alhaisia alfa-tiloja kutsutaan alfa-talassemiaksi, kun taas matalat beeta-olosuhteet kutsutaan beta-talassemiaksi.
Adverbien "ominaisuutta", "vähäistä", "välituotetta" tai "suurta" käytetään kuvaamaan kuinka vakavia talassemiaolosuhteet ovat. Potilailla, joilla on talassemiaominaisuus, voi esiintyä vain lievää anemiaa tai heillä ei ole edes oireita. Vaikka talasemia suurimmilla potilailla voi esiintyä vakavia oireita, jotka edellyttävät säännöllistä verensiirtoa.
Talassemiajohdannaisten periaate on sama kuin hiusten väriominaisuudet ja kehon rakenne, joka siirtyy vanhemmilta lapsilleen. Henkilökohtaisen talassemian tyyppi riippuu siitä, kuinka paljon talassemian luonne ja tyyppi peritään vanhemmiltaan. Esimerkiksi, jos joku saa beta-talassemiaominaisuuden isältä ja äidiltä, hänellä on beta-talassemia. Jos henkilö saa äidiltään alfa-talassemiaominaisuuden ja saa normaalin alfa-isänsä, hänellä on alfa-talassemiaominaisuus (tai alfa-talassemia). Vaikka sinulla olisi talassemiaominaisuutta, et yleensä tunne oireita. Saatat kuitenkin vähentää talassemiaa lapsillesi ja lisätä niiden talassemiariskiä.
Joissakin tapauksissa talassemiaa kutsutaan myös Spring Constantiksi, Cooley-anemialle tai Bart hemoglobin hydrops fetalisiksi. Näitä nimiä käytetään erityisesti tietyntyyppisiin talassemian tyyppeihin, esimerkiksi Cooley Anemia on toinen nimi beta-talassemian suurelle.
Miten havaita talassemia elimistössäni?
Kohtalaiset ja vakavat talassemiapotilaat selvittävät yleensä sairautensa lapsuudessa aikaisempien vakavien anemiaoireiden vuoksi. Lievempiä talassemiapotilaita havaitaan, koska niillä esiintyy anemian oireita, tai ehkä siksi, että lääkäri löysi anemian rutiininomaisesta verikokeesta tai muista syistä tehdyistä testeistä.
Koska perinnöllinen, talassemia näkyy yleensä muiden perheenjäsenten tilasta. Jotkut potilaat tietävät, että heillä on talassemia, koska heillä on sukulaisia, joilla on samanlaiset olosuhteet.
Ihmisillä, joilla on erilaiset perheenjäsenet eri maissa, on suurempi riski talassemian kehittymiselle. Talassemiaominaisuus on yleisempää Välimeren maissa, kuten Kreikassa ja Turkissa, sekä Aasiassa, Afrikassa ja Lähi-idässä. Jos sinulla on anemiaa ja sinulla on myös perheenjäseniä näiltä alueilta, lääkäri tekee lisätutkimuksen selvittääkseen, onko sinulla talassemia vai ei.
