sisältö:
- Lääketieteellinen video: LVM - Välfärd och konkurrenskraft genom goda kommunikationer
- Miten vanhemmat voivat tehdä vaikeita lääketieteellisiä päätöksiä lapsesta, jolla on krooninen munuaissairaus?
- Miten munuaissairauden lapsen vanhemmat suorittavat kurinalaisuutta?
- Miten vanhempien pitäisi puhua lapsensa kanssa läheisen ystävän kuolemasta dialyysiyksikössä?
- Miten vanhemmat selittävät munuaissairauden?
- Voiko vastuu kroonista munuaissairautta sairastavien vanhempien auttamisesta olla vaarallista nuorille tai nuorille?
- Mitä perheen pitäisi tehdä, jos potilas ei ota lääkitys- ja ruokavalio-ohjeita?
Lääketieteellinen video: LVM - Välfärd och konkurrenskraft genom goda kommunikationer
Miten vanhemmat voivat tehdä vaikeita lääketieteellisiä päätöksiä lapsesta, jolla on krooninen munuaissairaus?
Vanhempien ei tarvitse tehdä päätöksiä pelkästään lääkehoidosta. Terveydenhuollon ammattilaisten ryhmä on valmis auttamaan tätä päätöstä viimeisimpien tietojen perusteella. Valinnat eivät ole aina helppoa, eikä kukaan voi ennustaa tulevaisuutta. Vanhemmat ihmettelevät aina, jos he tekevät oikein. On tärkeää muistaa, että oikeita tai vääriä vastauksia ei ole. Vanhempien on tehtävä parhaat päätökset yhdessä terveydenhuollon tiimin jäsenten kanssa. Tästä asiasta puhuminen muiden vanhempien kanssa, joilla on samat olosuhteet, on erittäin hyödyllinen.
Miten munuaissairauden lapsen vanhemmat suorittavat kurinalaisuutta?
Kaikki vanhemmat ovat huolissaan siitä, miten parhaiten heidän lapsiaan kasvatetaan. Kun lapsella on krooninen sairaus, tämä ongelma vaikeutuu. Jokaisen lapsen toiveiden luopuminen tai lasten odottaminen vastuuta kotona aiheuttaa usein lyhyen ja pitkän aikavälin ongelmia. Lapset tarvitsevat kurinalaisuutta, vaikka he voivat väittää ja vihastua. Vanhemmat, jotka noudattavat kaikkia heidän lasten toiveitaan, voivat tehdä lapsesta kasvavan syyttäjäksi, pilaantuneeksi ja kurinalaiseksi. Lapsille, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei ole helppo tehtävä vanhemmille. Vaikka vanhemmat ovat huolissaan ja haluavat suojella lapsiaan, heidän on otettava huomioon lapsen kehitys. Lapsesi perheessäsi näkyvät ja heille vaikuttaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavien lasten hoito.
Puhuminen muiden samassa tilanteessa olevien vanhempien kanssa auttaa. Osallistuminen tukevaan vanhempaan ryhmään voi auttaa vähentämään ahdistusta ja huolta. Yksi tärkeimmistä asioista on muistaa, että oikeaa tai väärää vastausta ei ole. Vanhempien on muistettava, että he tekevät parhaansa.
Miten vanhempien pitäisi puhua lapsensa kanssa läheisen ystävän kuolemasta dialyysiyksikössä?
Useimmat ihmiset ovat luonnollisesti epämukavia tässä tilanteessa. Keskustele yksikön sosiaalityöntekijöiden ja sairaanhoitajien kanssa, miten he käsittelevät tätä muiden lasten kanssa. Vanhempien ei pidä kieltää tätä, koska he pelkäävät lapsiaan pelkäämään tai surullisiksi. Vaikka lapset eivät mainitse kuolemaa, he eivät unohda; lapset voivat odottaa, että aloitat keskustelun. Yleensä lapset voivat ilmaista tunteitaan, jos heille annetaan tilaisuus. Tämä vaatii riittävästi aikaa, koska vain yksi keskustelu ei riitä. Vanhempien on oltava tietoisia omasta tunteestaan tästä häviöstä.
Kuka tahansa, joka on kuollut lapsen kanssa, tuntuu vihaiselta ja puhua. Viestinnän on oltava avointa lapsesi ja henkilökunnan kanssa. Sinun ja lapsesi on ehkä keskusteltava sosiaalityöntekijän kanssa, jos lapsen suru tai pelko on liian vaikeaa käsitellä itseäsi. Jos olet huolissasi siitä, miten lapsen lääketieteellinen kehitys kehittyy, kysy lääkäriltäsi varmuutta.
Miten vanhemmat selittävät munuaissairauden?
Vanhemmat, joilla on munuaissairaus, voivat vaikuttaa heidän elämäänsä ja lapsiaan. Avoimella keskustelulla sairaudesta ja lasten hoidosta sellaisella tasolla, jota he ymmärtävät, voidaan estää heitä kehittämästä pelkoa ja väärinkäsityksiä. Lapsilla voi olla "hirvittäviä" ajatuksia asioista, joita he ovat tehneet tai sanoneet ja syyttäneet itseään vanhempiensa sairaudesta, mikä voi aiheuttaa ongelmia tulevaisuudessa.
Usein lapset voivat alkaa käyttäytyä eri tavalla, kun vanhemmille on diagnosoitu munuaisten vajaatoiminta. Joskus he alkavat toimia "pieninä aikuisina" tai "täydellisinä enkeleinä". Muina aikoina he alkavat olla tuhma ja heillä on ongelmia koulussa. Näin lapset käsittelevät vanhempien sairauksia ja heidän huolensa taudista. Vanhempien, jotka tuntevat olevansa kykenemättömät puhumaan lapsilleen, tulisi puhua sosiaalialan työntekijälle dialyysiyksikössä tai elinsiirtoklinikassa. Sosiaalityöntekijät voivat auttaa sekä vanhempia että lapsia oppimaan avoimesti lääkkeistä ja sairauksiin liittyvistä peloista. Sosiaalityöntekijät voivat perehtyä perheen terapeutteihin tai lasten terapeutteihin.
Voiko vastuu kroonista munuaissairautta sairastavien vanhempien auttamisesta olla vaarallista nuorille tai nuorille?
Vaikka lapset tai nuoret voivat olla valmiita auttamaan vanhempia, jotka oppivat sopeutumaan kroonisten sairauksien elämään (ja joskus mukana vammaisuuteen), tämä voi aiheuttaa ongelmia pitkällä aikavälillä. Lapsi voi alkaa tuntea olevansa vastuussa vanhemmista, mikä johtaa vanhempien ja lasten roolien kääntymiseen. Kun vanhemmilla on ongelma, lapsi tuntee syyllisyytensä.
Kasvussa lasten on opittava erottumaan vanhemmistaan. Tämä on vaikea tehtävä tilanteissa, joissa vanhemmalla on krooninen sairaus, koska lapsi voi tuntea olevansa laiminlyönyt vanhemman auttamista. Joissakin tapauksissa lapset saattavat kapinoida tauteja vastaan kokonaan ja aiheuttaa vakavia perheongelmia. Vanhempien on haettava apua ystävältä tai yhteisölaitokselta. Kansanterveysvirastot ja sosiaalilaitokset ja paikalliset terveysvirastot voivat auttaa auttamaan henkilökohtaiseen hoitoon ja kotitaloustöihin. Tämä antaa lapsille mahdollisuuden kasvaa normaalisti vanhempiensa kanssa, joilla on vielä rooli vanhempina.
Mikä on paras tapa auttaa vanhuksia, joilla on krooninen munuaissairaus?
Kokemus ikääntyneiden vanhempien sairastumisesta kroonisiin sairauksiin voi olla vaikeaa. Joku, joka on tottunut itsenäisyyteen, voi olla vaikeaa hyväksyä hänen terveytensä vähenemistä. Jotkut saattavat kuitenkin olla varsin riippumattomia dialyysihoidon aikana, ja heidän aikuiset lapsensa voivat tarjota apua ennen kuin niitä tarvitaan. Monissa perheissä roolinvaihto tapahtuu, koska ikääntyminen, vanhemmat tulevat heikommiksi ja riippuvaisemmiksi. Huolehtiminen heistä kunnioittaen samalla kun vastuu hoidostaan vaatii tasapainoa, kärsivällisyyttä, herkkyyttä ja avoimuutta.
Usein yksi aikuinen lapsi tulee vanhempien päähoitajaksi. Tämä voi olla taakka, jos muut sisarukset eivät ole avunlähteitä ja tarjoavat apua muissa hoidon näkökohdissa.
Puhuminen siitä, mitä kaikille perheenjäsenille tapahtuu, voi auttaa. Sosiaalityöntekijä voi auttaa helpottamaan perhekokouksia, jos perheenjäsenillä on vaikeuksia puhua yhdessä. Ihanteellinen tilanne on koko perheen, ei vain yhden henkilön, tukeminen. Yhteinen päivittäisten tarpeiden suunnittelu, kuten ruoanlaitto, siivous, kuljetus ja laskujen maksaminen, voivat auttaa varmistamaan perheen yhteenkuuluvuuden.
Aikuiset lapset voivat auttaa käymällä kokouksessa dialyysiklinikassa, oppimaan munuaissairaudesta ja sen hoidosta ja antamalla vanhemmille mahdollisuuden puhua vapaasti heidän huolistaan. Ne voivat myös auttaa vanhempia käsittelemään sekavia asioita, kuten lääketieteellisiä hoitoja. Niiden tulisi myös kannustaa vanhempia jatkamaan mahdollisimman normaalia toimintaa, kuten seurakunnan kokouksiin osallistumista, harrastusten tekemistä, matkustamista ja perheen ja ystävien vierailua.
Mitä perheen pitäisi tehdä, jos potilas ei ota lääkitys- ja ruokavalio-ohjeita?
Perheet tulkitsevat usein rakkautta väärin hoitamalla potilaita. Jopa hyvillä aikomuksilla he voivat huolehtia potilaasta ja tehdä hänestä riippuvaiseksi ottamalla liikaa vastuuta potilaan käyttäytymisestä. Yleensä potilaat tuntevat arvokkaammin, kun he hallitsevat omaa käyttäytymistään. Seuraavat ehdotukset voivat auttaa välttämään tämän ongelman:
- Perheiden ja henkilöstön on oltava tietoisia siitä, että potilailla on sairaus ja elintarvikkeiden, nesteiden ja lääkkeiden hallinta. Kukaan muu ei voi ottaa tätä ohjausta.
- Monissa tapauksissa potilaat alkavat totella, jos perhe ilmaisee selvästi heidän huolensa ja vastuualueensa.
- Hyvä hoitaja pidetään rakkauden muodossa. Kuitenkin väittämällä potilaita ruokavalion, nesteen ja lääkityksen ongelmista sekä halusta ottaa hallintoa; tuntuu vastuulliselta ja "paremmalta" kuin potilas, vain tekee potilaasta vihaisena ja jopa vähemmän yhteistyökykyisenä.
- Perheenjäsenten on varmistettava, että he eivät tee potilaan tilaa vaikeammaksi hoidon aikana ja eivät tarjoa ruokaa tai nesteitä, joita ei ole kirjoitettu ruokavalioon.
