sisältö:
- Craniosynostosis on vauvan kallon epämuodostuma
- Mikä aiheuttaa craniosynostosis?
- Tyypit craniosynostosis
- oire craniosynostosis
- Miten craniosynostosis diagnosoidaan?
- Craniosynostosis-hoito
- Komplikaatiot, joita saattaa ilmetä craniosynostosis
Raskaus on tärkein aika vauvan kasvulle. Siksi raskaana oleville naisille on sopivaa säilyttää terveytensä ja ruokavalionsa. On kuitenkin olemassa riski, että riski on olemassa vammaiset vaikka vanhemmat ovat huolehtineet raskaudestaan. Yksi syntymävirhe, joka voi esiintyä, on kraniosynostosis. Craniosynostosis on vauvan kallo-luiden poikkeavuuden ehto, joka pahenee, jos häntä ei hoideta nopeasti.
Craniosynostosis on vauvan kallon epämuodostuma
Craniosynostosis on synnynnäisten vaurioiden tila, joka aiheuttaa lapsen pään muodon epänormaalin esiintymisen vuoksi. poikkeavuuksia, Kallo-luu ei ole yksittäinen itsenäinen luu, vaan seitsemän eri luulevyn yhdistelmä. Seitsemän luuta yhdistää toisiinsa sutura-verkko.
Joustava ommel mahdollistaa kallo-luun laajentumisen aivotilavuuden kasvun jälkeen. Ajan myötä ommel kovettuu ja lopulta sulkeutuu ja tuo yhteen seitsemän luun levyä muuttumattomiksi kallo-luiksi.
Vauvojen sanotaan kokevan kraniosynostoosin, jos yksi tai useampi ompelukudos sulkeutuu nopeammin kuin pitäisi. Tämän seurauksena vauvan aivot eivät voi kehittyä optimaalisesti, koska niitä tukevat jo sulatetut kallo-luut. Tämä tila on hyvin vaarallinen, koska se voi aiheuttaa joitakin häiriöitä ja poikkeavuuksia.
Kallon suhteeton muoto voi aiheuttaa myöhemmin pitkittyneitä päänsärkyä, näköhäiriöitä ja psykologisia ongelmia.
Mikä aiheuttaa craniosynostosis?
Kraniosynostoosin syy ei ole tiedossa. Joskus tämä tilanne liittyy geneettisiin häiriöihin, kuten Apertin oireyhtymään, Pfeifferin oireyhtymään, Crouzonin oireyhtymään ja paljon muuta. Joissakin tapauksissa craniosynostosis aiheutuu kemikaalien altistumisesta raskauden aikana ja geneettisille tekijöille.
Tyypit craniosynostosis
Kallion sulkemisen nopeuttamiseen osallistuvan ompeleen tyypistä riippuen kraniosynostosis on jaettu neljään tyyppiin:
- sagittaalinen, Tämä on ystävällistä craniosynostosis yleisimmin löydetyt. Kuten nimi viittaa, tämä häiriö tapahtuu, kun osa sagittaalinen ommel, joka ulottuu kallon etupuolelta taaksepäin (ylempi kruunu), sulkeutuu liian aikaisin. Tämä häiriö saa pään kasvamaan pitkänomaisesti ja hieman litteäksi.
- koronan, Koronaaliset ompeleet ulottuvat oikealta ja vasemmalta korvalla. Tämän osan varhainen sulkeminen voi aiheuttaa otsaosan muodon epätasaiseksi ja kuoppaiseksi.
- Metopic, Metopiirinen ompele ulottuu nenästä otsaan keskiviivaan kruunuun ja se on kytketty pääkallon yläosassa olevaan sagittaaliseen ompeleeseen. Ompeleen varhainen sulkeminen aiheuttaa otsaa muodostamaan kolmion, jonka pää takaa laajenee.
- Lambdoid, Varhainen sulkeminen tapahtuu lambdoid-ompeleessa, joka kulkee oikealta vasemmalle kallon takana. Tämä aiheuttaa osan vauvan päästä tasaiseksi ja yhden korvan sijainti on suurempi kuin toinen. Lambdoidi craniosynostosis on hyvin harvinaista.
oire craniosynostosis
Oireet ja merkit craniosynostosis se ilmenee yleensä, kun vauva syntyy, ja se näkyy näkyvämmin muutaman kuukauden kuluttua. Näitä oireita ovat:
- Vauvan pään kruunu ei ole näkyvissä.
- Vauvan kallon muoto näyttää oudolta (suhteeton).
- Lisääntynyt paine vauvan kallon sisällä.
- Vauvan pää ei kehitty iän myötä.
Joissakin tapauksissa craniosynostosis aiheuttaa aivojen häiriöitä tai vaurioita ja estää kasvuprosessin yleensä. Seuraavassa on oireita, jotka sinun täytyy olla tietoinen.
- Äkillinen oksentelu, jota edeltää pahoinvointi.
- Kuulon menetys.
- Silmät ovat turvonneet tai vaikeasti liikkuvat.
- Nukkua useammin ja harvoin.
- Ääni ääneen ja epäsäännöllisesti.
- On helpompi itkeä kuin tavallisesti.
Miten craniosynostosis diagnosoidaan?
Craniosynostosis on häiriöhoitaa lääkärit ja asiantuntijat, kuten lasten neurokirurgit tai plastiikkakirurgit. Kraniosynostoosin diagnosoimiseksi tarvitaan useita tarkastuksia.
- Fyysinen tarkastus, Tässä tutkimuksessa lääkäri mittaa vauvan pään ja tuntee pään koko pinnan ompeleen ja kruunun tilan tarkistamiseksi.
- skannata, Tämä tutkimus sisältää pään CT-skannauksen, MRI: n tai röntgensäteilyn. Tämän testin tarkoituksena on nähdä, onko olemassa ompelukudosta, joka sulkeutuu normaalia nopeammin. Lasertarkistus voidaan tehdä myös tarkan kallon ja pään koon saamiseksi.
- DNA-testi, Jos epäillään linkkiä toiseen geneettiseen häiriöön, voidaan tehdä DNA-testaus geneettisen poikkeaman tyypin määrittämiseksi.
Craniosynostosis-hoito
craniosynostosis lievä tai kohtalainen vakavuus ei edellytä vakavaa hoitoa. Lääkärit suosittelevat yleensä vauvallasi käyttämään erityistä kypärää, jonka tarkoituksena on tasoittaa pääkallon muotoa ja auttaa aivojen kehittymistä.
jos craniosynostosis vakava, leikkaus on tehtävä aivopaineen vähentämiseksi ja ehkäisemiseksi, tilaa aivojen kehittymiselle ja sileä kallon muoto.
Kraniosynostoosin hoitoon voidaan tehdä kahdenlaisia leikkauksia:
- Endoskooppinen kirurgia, Tämä minimaalisesti invasiivinen leikkaus sopii alle kuuden kuukauden ikäisille vauvoille edellyttäen, että vain yhdellä ompeleella on ongelma. Tämän toiminnan avulla ongelmalliset ompeleet avataan niin, että aivot voivat kehittyä normaalisti.
- Avoin leikkaus, Tämäntyyppinen leikkaus tehdään vauvoille yli kuuden kuukauden ajan, eikä pelkästään ongelmallisten ompeleiden käsittelemiseen vaan myös suhteettoman kallon muodon parantamiseen. Leikkauksen jälkeinen elpymisaika on pidempi kuin endoskooppinen leikkaus.
Kypärän hoitoa voidaan antaa kallon muodon tasoittamiseksi endoskooppisen leikkauksen jälkeen, mutta avoimessa leikkauksessa tätä hoitoa ei tarvita.
Komplikaatiot, joita saattaa ilmetä craniosynostosis
Craniosynostosis on tila, jota on hoidettava mahdollisimman pian. Viivästyessä lapset ovat vaarassa kehittyä aivosairauksiin. Lisäksi se voi myös aiheuttaa kasvojen muotovirheitä, jotka voivat vähentää lasten elämänlaatua tulevaisuudessa.
Vauvat, joilla on craniosynostosis, ovat vakavasti vaarassa kärsiä kasvavasta paineesta niiden kalloissa. Jos sitä ei hoideta, tämä lisääntynyt kallonpaine voi aiheuttaa kehitysviiveen, heikentyneen kognitiivisen toiminnan, sokeuden, kouristukset ja jopa kuoleman (vaikkakin harvinainen).
