sisältö:
- Lääketieteellinen video: Syövän oireita lievittävät hoidot
- Mikä on silmän syöpä (retinoblastooma)?
- Kissan silmä retinoblastoomaa kohtaan
- Miten retinoblastooma voi esiintyä?
- Kahdentyyppisiä retinoblastooma
- 1. Retinoblastooman perinnöllisyys
- 2. Retinablastoma ei-perinnöllisyys (ei jälkeläisiä)
- Miten retinoblastooma kasvaa ja leviää?
- Voiko retinoblastooma estää?
Lääketieteellinen video: Syövän oireita lievittävät hoidot
Ole varovainen, jos näet lapsen silmät kuin kissan silmä, yksi pahimmista riskeistä on, että lapsellasi on silmän syöpä tai retinoblastooma.
Mikä on silmän syöpä (retinoblastooma)?
Syöpä on solu, jonka kasvua ja kehitystä ei valvota. Vaikka retinoblastooma on kontrolloimaton solun kasvu, joka esiintyy silmän verkkokalvossa. Silmän syöpä itsessään on syöpätapahtuma, jota esiintyy lähes kaikissa tapauksissa lapsilla. Yleensä silmän syöpä esiintyy alle 5-vuotiailla lapsilla. Vähintään 200-300 lasta diagnosoidaan retinoblastooma joka vuosi.
Kansallisissa sairaaloissa koko Indonesiassa tehdyt tutkimukset osoittivat, että 10–12% kaikista retinoblastooman tapauksista on tapahtunut. Tytöillä ja pojilla on sama mahdollisuus saada retinoblastooma. Noin 60% kaikista silmän syöpätapauksista on läsnä, ja ne vaikuttavat vain yhteen silmään. Mutta 40 prosentissa muista tapauksista sairastuneilla on silmän syöpä molemmissa silmäluomissaan.
Kissan silmä retinoblastoomaa kohtaan
Oireita, joita esiintyy usein potilailla, joilla on retinoblastooma, ovat valkoiset helmimerkit silmissä tai jopa "kissan silmät". Valkoinen silmähelmi näyttää valkoiselta varjolta, joka näkyy silmän keskellä. Vaikka "kissan silmä" on termi, joka viittaa silmään, joka hehkuu keltaisena pimeässä paikassa, kuten kissan silmä yöllä. Jos näet lapsesi merkin, sinun on välittömästi tarkistettava ja neuvoteltava lääkärin kanssa. Retinoblastooman asianmukainen käsittely ja diagnosointi voi olla lapsen visuaalinen kyky.
SLisäksi silmät ovat silmänpunaisia, silmät ovat punaisia, silmämunat ovat suuremmat, silmämunan tulehdus ja näön hämärtyminen on toinen oire, joka esiintyy usein retinoblastoomaa sairastavilla potilailla.
Miten retinoblastooma voi esiintyä?
Kun vauva on yhä kohdussa, silmä on ensimmäinen elin, joka kasvaa ja kehittyy. Silmässä on soluja, joita kutsutaan verkkokalvon soluiksi, jotka täyttävät silmän verkkokalvon. Jossain vaiheessa verkkokalvon solut lopettavat itsensä toistamisen, mutta kypsyvät olemassa olevia verkkokalvosoluja. Retinoblastoomassa verkkokalvon solu ei kuitenkaan lakkaa lisääntymästä niin, että sen kasvua ei kontrolloida. Tämä hallitsematon kasvu johtuu geenin mutaatiosta verkkokalvon soluissa, nimittäin RB1-geenissä. Mutaatioiden seurauksena RB1-geenistä tulee epänormaali geeni, joka sitten johtaa retinoblastoomaan.
Kahdentyyppisiä retinoblastooma
Retinoblastoomassa esiintyy kahdenlaisia RB1-geenejä, nimittäin:
1. Retinoblastooman perinnöllisyys
Noin yhdellä kolmesta lapsesta, joilla on retinoblastooma, on poikkeava RB1-geeni syntymästä. Vaikka poikkeavia geenejä on esiintynyt syntymästä lähtien, useimmilla näistä retinoblastoomaa sairastavista lapsista ei ole perheen historiaa syöpään. Lapset, joilla on poikkeavia RB1-geenejä syntymästä, kärsivät yleensä retinoblastoomasta molemmissa silmissä tai kutsutaan myös kahdenvälinen retinoblastoomajopa joillekin liittyy silmän sisällä olevan kasvain ulkonäkö, jota kutsutaan nimellä multifokaalinen retinoblastooma.
Lisäksi lapset, joilla on epänormaali RB1-geeni, saattavat vaarantaa syöpää muissa kehon osissa, kuten aivoissa. Lapsilla, joilla on tällainen retinoblastooma, on riski sairastua muihin syöpätyyppeihin, vaikka ne ovat toipuneet retinoblastoomasta, jopa 40% retinoblastooman potilaista kärsii perinnöllisestä retinablastomasta, jossa 10%: lla tapauksista on perheen historia ja 30% johtuu geenimutaatioista raskauden aikana.
2. Retinablastoma ei-perinnöllisyys (ei jälkeläisiä)
Noin kahdella kolmesta lapsesta, joilla on retinoblastooma, on poikkeavuuksia RB1-geenistä, kun he tulevat lapsuudelle. Geenin poikkeavuus esiintyy yleensä vain yhdessä silmän osassa, eikä tiedetä, miten poikkeavuus ilmenee. Tämäntyyppisellä retinoblastoomalla ei ole pienempää syövän riskiä muissa ruumiinosissa kuin perinnöllinen retinoblastooma. Yleensä tämä tapahtuu yli 1-vuotiaille tai 2–3-vuotiaille lapsille.
Miten retinoblastooma kasvaa ja leviää?
Jos retinoblastoomaa ei käsitellä nopeasti, epänormaalit verkkokalvon solut kasvavat nopeasti ja aggressiivisesti täyttääkseen silmämunan tilan. Epänormaalit solut kasvavat silmän muihin osiin ja lopulta kasvavat kasvain. Kun tuumori estää verenkierron, joka tulisi virrata silmään, silmänpaine kasvaa. Tämä voi aiheuttaa glaukoomaa, joka aiheuttaa silmäkipua ja näön menetystä.
Voiko retinoblastooma estää?
Koska genetiikka vaikuttaa enemmän retinoblastoomaan, paras ehkäiseminen on löytää retinoblastooman esiintyvyys mahdollisimman pian. Kaikkien vastasyntyneiden tulee tehdä silmämääräisiä tutkimuksia ja tehdä rutiinia ensimmäisen elinvuoden aikana. Lapset, jotka ovat syntyneet perheille, joilla on aikaisemmin ollut retinoblastooma, joutuvat tekemään silmätutkimuksia useammin, esimerkiksi kerran viikossa ensimmäisten kuukausien aikana, ja jatkamaan kerran kuukaudessa. Lapset, jotka kärsivät retinoblastoomasta, jos niitä hoidetaan varhaisessa vaiheessa, sitten mahdollisuus toipua täysin voi saavuttaa 95%.
LUE ALSO:
- Oireita ja syitä veren syöpään Myelofibrosis
- Tietäen rotan jyrsijästä, kasviperäisestä lääkkeestä syöpään
- Selkeämpi syöpää aiheuttavista aineista, yhdisteistä, jotka aiheuttavat syöpää
