sisältö:
- Monijärjestelmän atrofian ominaisuudet ja oireet
- Mikä aiheuttaa monen järjestelmän atrofiaa?
- Monijärjestelmän atrofian komplikaatiot
- Usean järjestelmän atrofiapotilaiden hoito
Useiden järjestelmän atrofia (lyhennetty MSA) on hermoston häiriö, jolle on tunnusomaista hermoston häviäminen, joka säätelee kehoa hitaasti. MSA: n alkaminen tapahtuu, kun aivojen ja selkäydinhermoston solut kuolevat. Tämä tila pahenee riippuen hermosolujen määrästä, jotka kuolevat.
MSA saa henkilön liikkumaan vapaasti. Ei vain sitä, että MSA: lle on myös tunnusomaista useiden autonomisten hermosairauksien yhdistelmä, joilla on rooli kehon tajuttomassa toiminnassa tai jota aivot eivät hallitse. Esimerkkejä ruoansulatuksesta, hengityksestä ja verisuonten säätelystä.
MSA luokitellaan harvinaiseksi neurologiseksi sairaudeksi ja se voi esiintyä vanhuksilla (vanhuksilla), erityisesti 50-vuotiailla ja sitä vanhemmilla. MSA: n oireet voivat näkyä ja kehittyä hyvin nopeasti, eli viiden tai kymmenen vuoden kuluessa. MSA voi aiheuttaa vammaisuutta autonomisen hermoston toiminnan menetyksen ja raajojen hermojen vuoksi, jotta potilas halvaantuu, vain makaa sängyssä.
Monijärjestelmän atrofian ominaisuudet ja oireet
MSA: n tilaa on vaikea tunnistaa oireiden alkamisen jälkeen. MSA: ta on myös vaikea erottaa Parkinsonin taudista, koska oireet ovat hyvin samankaltaisia. Varhaiset oireet, joita voi esiintyä MSA-potilailla, ovat:
- Runko tuntuu jäykältä, ja sillä on vaikeuksia liikkua.
- Koordinointihäiriöt, kuten vaikeudet tarttua ja kävellä.
- Vaikea puhuminen.
- Ottaa hypotensiota (alhainen verenpaine) niin, että tunnet huimausta.
- Verenpaine laskee, kun vaihdat kantoja istumasta seisomaan tai seisomasta istumaan.
- Häiriöt virtsarakon lihaskontrollissa.
Edellä mainittujen oireiden lisäksi MSA voi esiintyä myös erityisillä kuvioilla, jotka on jaettu kahteen tyyppiin, nimittäin Parkinsonin MSA: han ja aivopuoliseen MSA: han. Tässä on kaikki tiedot.
- Parkinsonin monen järjestelmän atrofia (MSA-P) on yleisin MSA-tyyppi ja sillä on samanlaisia oireita kuin Parkinsonin tauti. MSA-P: lle on tyypillistä seuraavat oireet.
- Jäykät lihakset.
- Vaikeudet käsien ja jalkojen taittamisessa.
- Hitaat kehon liikkeet.
- Vapina (vaikkakin vähän harvinaista).
- Kehon asennon häiriöt, kuten pystyasennon vaikeus.
- Tasapainotilat, kuten usein esiintyvät putoamiset.
- Cerebellar monijärjestelmän atrofia (MSA-C) on MSA-häiriö, joka johtuu aivojen hermosolujen, jotka hyökkäävät autonomisia hermosoluja, kuolemasta, jotka aiheuttavat seuraavat oireet.
- Tasapainotilat.
- Nielemisvaikeudet.
- Puhumishäiriöt.
- Epänormaalit silmäliikkeet.
Toisin kuin Parkinsonin taudilla ikääntyneillä, MSA: lla on taipumus kehittyä nopeammin. MSA-potilaat tarvitsevat työkalun muutaman vuoden kuluessa siitä, kun MSA: n oireet näkyvät ensimmäistä kertaa. Taudin kehittyessä MSA-potilaat voivat kokea seuraavat asiat.
- Lihakset lyhentävät käsien ja jalkojen nivelet siten, että heillä on vaikeuksia liikkua.
- Pisan oireyhtymä, se on epänormaalin asennon häiriö, jotta runko kallistuu toiselle puolelle, kuten Pisan torni.
- Antecollis, se on häiriö, joka aiheuttaa kaulan taipumisen eteenpäin ja pään alas
- Ottaa masennusta ja ahdistuneisuushäiriöitä.
- Ottaa unihäiriö.
Mikä aiheuttaa monen järjestelmän atrofiaa?
MSA: n esiintymisestä ei tiedetä varmasti, koska tapaukset ovat harvinaisia ja tapahtuvat satunnaisesti ilman tiettyjä kuvioita. MSA: n vauriot johtuvat alfa-synukleiiniproteiinin kerääntymisestä gliassa, joka on aivojen hermoja tukeva solu. Kerääntyminen häiritsee myös myeliinin aivojen hermosolun muodostusprosessia. Tämän seurauksena aivojen työjärjestelmä katkeaa.
Monijärjestelmän atrofian komplikaatiot
MSA: n kehitys kussakin yksilössä on erilainen. MSA: n tila ei kuitenkaan voi parantua. Kun tauti etenee, kyky päivittäiseen toimintaan vähenee. Jotkin MSA: n aiheuttamat ongelmat sisältävät:
- Hengityselinten häiriöt, erityisesti nukkumisen yhteydessä.
- Vaurio johtuu tasapainon häiriön aiheuttamasta laskusta tai tajunnan menettämisestä (pyörtyminen).
- Ihon pinnan vaurioituminen, koska keho ei liiku.
- Ruoan nielemisvaikeudet.
- Laulunauhan halvaus,nimittäin häiriöt, jotka aiheuttavat vaikeuksia puhua ja hengittää.
Yleensä joku, jolla on MSA, voi elää noin kymmenen vuotta siitä, kun MSA: n oireista ilmoitettiin ensin. MSA: n eloonjäämismahdollisuus vaihtelee kuitenkin suuresti. Joissakin tapauksissa potilaan elinajanodote voi nousta kymmeneen vuoteen. MSA: n kuolemaan johtavat vaikutukset johtuvat usein hengityselinten ongelmista.
Usean järjestelmän atrofiapotilaiden hoito
Tähän saakka ei ole hoitoa, joka voi parantaa tai estää MSA: n aiheuttamaa hermosolujen vaurion kehittymistä. Siksi hoidossa keskitytään vain potilaan elämänlaadun ja mukavuuden parantamiseen.
MSA-potilaat tarvitsevat erilaisia erityisiä työkaluja oireidensa mukaan. Puheongelmia voidaan ratkaista tekemällä puhehoitoa. Syömishäiriöitä voidaan voittaa erityisellä letkulla elintarvikkeiden ainesosien tyhjentämiseksi. Liikkuvan hoidon ja liikkuvan liikkeen apuvälineitä tarvitaan vähentämään MSA-potilaiden riippuvuutta päivittäisestä toiminnasta.
Lisäksi lääkärit ja sairaanhoitajat kertovat, millaista hoitoa potilas tarvitsee ajan myötä. Potilaat voivat tarvita apua myös henkilökohtaiselta sairaanhoitajalta päivittäisten toimiensa suorittamiseksi. Sinun täytyy olla herkkä nähdäksesi potilaan tarpeet.
