Miten DNA-testi toimii lineaarien tarkistamiseksi

sisältö:

Lääketieteellinen video: Näin toimivat Helsingin kaupunkipyörät

DNA-testaus on menettely, jota käytetään henkilön geneettisen tiedon selvittämiseen. DNA-testillä henkilö voi tuntea perheen ja myös tiettyjen sairauksien riskin. DNA on deoksiribonukleiinihappo tai deoksiribonukleiinihappo. DNA muodostaa geneettisen materiaalin, joka on jokaisen vanhemmilta perittyjen henkilöiden kehossa.

Miten DNA-testit pyrkivät paljastamaan jälkeläisten alkuperän?

DNA on nukleiinihappo, joka tallentaa kaikki tiedot genetiikasta. DNA määrittelee hiusten tyypin, ihonvärin ja ihmisten erityispiirteet. DNA-testauksessa käytetty menetelmä on identifioida fragmentit itse DNA: sta. Tai yksinkertaisesti DNA-testaus on tapa tunnistaa, kerätä ja varastoida tyypillisiä merkkien kehotiedostoja.

Solujen sisällä DNA muodostaa yhtenäisen säikeitä, joita kutsutaan kromosomeiksi. Jokaisessa normaalissa ihmissolussa on 46 kromosomia, jotka koostuvat 22 somaattisesta kromosomiparista ja 1 sukupuolisesta kromosomiparista (XX tai XY).

Jokainen lapsi saa puolet kromosomeja isältä ja puolet muista kromosomipareista äidiltä, ​​niin että jokaisella yksilöllä on sekä äidistä että isästä peräisin olevia piirteitä.

Jokaisella on DNA, joka on muotoiltu kaksoiskierre tai kaksoisketju, yksi ketju lasketaan äidistä ja yksi ketju lasketaan isältä. Tämä voi paljastaa jälkeläisten alkuperän. Tämä on nähtävissä lapsen DNA: n koostumuksesta ja sen jälkeen verrattuna vanhempiin. Jos äidin ja isän DNA: n koostumus on lapsessa, se tarkoittaa, että lapsi on biologinen lapsi.

Mitä kehon osia voidaan käyttää DNA-testaukseen?

Lähes kaikkia ruumiinosia voidaan käyttää DNA-testinäytteisiin, mutta usein käytetään verta, hiuksia, sylkeä ja kynnet. Käytetty DNA-näyte voi olla solun tumasta tai mitokondriosta. Mutta kaikkein tarkin on solun ydin, koska solunydin ei voi muuttua. Verinäytteet ovat yleisimmin käytettyjä näytteitä. Mutta mitä on otettu, ei ole punasoluja, vaan valkoisia verisoluja, koska punasoluilla ei ole solunydintä.

Voiko sikiön sikiö testata DNA: n suhteen?

Vastaus on mahdollista, mutta täynnä riskejä. Sikiön sikiölle DNA-testaus suoritetaan ottamalla amniotin tai amnionin neste amniosentesimenettelyn avulla tai chorionic villus näytteenotto jotka ottavat näytteitä istukan kudoksesta. Molemmilla sikiötyypeillä on kuitenkin riski, että äiti kokee keskenmenon. Keskustele lääkärin kanssa näistä riskeistä, jos sinua pyydetään ottamaan testi.

Saatuaan vaaditun näytteen se lähetetään sitten laboratorioon testin seuraamiseksi. DNA-testin tulosten saaminen voi kestää useita viikkoja. Jos sinulle suositellaan tai aiot tehdä DNA-testin, ota ensin yhteys lääkäriisi tai geneettiseen asiantuntijaan. Keskustele hyödyistä, riskeistä ja siitä, mitä testi tarkoittaa itsellesi ja perheellesi.

Miten DNA-testi toimii lineaarien tarkistamiseksi
Rated 5/5 based on 831 reviews
💖 show ads