sisältö:
- Lääketieteellinen video: MY CANCER RESULTS
- Yleiskatsaus melanooman ihosyöpään
- Niinpä voidaan melanooman ihosyöpä alentaa perheessä?
- Tarvitsetko geneettisen testin melanoomasyövän riskin määrittämiseksi?
Lääketieteellinen video: MY CANCER RESULTS
Syöpä on yksi hengenvaarallisimmista terveysongelmista. Yksi syy on geneettinen tai perinnöllinen tekijä. Kyllä, kun on yksi perheenjäsen, jolla on syöpä, sinulla saattaa olla suurempi riski sairastua samaan syöpään. Tämä pätee kuitenkin myös melanooman ihosyöpään? Tässä on selitys.
Yleiskatsaus melanooman ihosyöpään
Syöpä tapahtuu, kun normaalit solut kehossa kehittyvät epänormaalisti ja hallitsemattomasti. Tämä voi tapahtua myös ihosoluissa.
Melanooma on eräänlainen ihosyöpä, joka ilmenee, kun melanosyyttien solut (pigmentin tuottavat solut) kasvavat epänormaalisti syöpään. Tämä on merkitty syöpään, joka on ominaista syövälle äkillisesti, yleensä ruskea tai tummempi kuin ympäröivän ihon väri.
Vaikka melanooman ihosyöpä on melko harvinaista, se voi levitä nopeammin ja aiheuttaa vakavia ongelmia muissa elimissä. Sekä naisilla että miehillä useimmat melanoomat näkyvät kaulassa, kasvoissa, rintakehässä, selässä, jopa silmässä (silmän melanooma).
Melanooman esiintymisen pääasiallinen syy on altistuminen iholle liialliselle auringolle. Tämä määräytyy kuitenkin kunkin ihmisen ihon tyypin mukaan. Melanooman ihosyövän riskitekijät lisääntyvät valkoisilla ihmisillä, ja niillä on kirkkaat värit. Siksi ihosyöpä on yleisempää valkoisissa jälkeläisissä (valkoihoinen rotu).
Niinpä voidaan melanooman ihosyöpä alentaa perheessä?
Verywellin raportoinnissa asiantuntijat tutkivat edelleen perheiden geenien vaikutusta melanooman esiintymiseen. Toistaiseksi ne paljastivat geneettiset tekijät vain yksi prosentti kaikista melanooman tapauksista.
On olemassa kolme geeniä, joiden tiedetään liittyvän melanooman ihosyöpään, mukaan lukien seuraavat:
- CDKN2A: CDKN2A-geeni on yleisin melanooman ihosyövän perintö. Tämä geeni aiheuttaa oireyhtymänperinnöllinen epätyypillinen mooli-melanooma (FAM-M) tai perinnöllinen melanoomasyöpä. Kaikkia melanooman tapauksia ei kuitenkaan aiheuta CDKN2A-geenin mutaatiot.
- MC1R: Monet tutkimukset ovat osoittaneet, että MC1R-geeni (melanocortin-1 receptor) voi lisätä melanooman riskiä. Tämä geeni saa ihmisen olemaan punaiset hiukset, kirkkaanvärinen iho ja iho, joka on herkkä ultraviolettisäteilylle.
- MDM2: MDM2-geeni toimii sen määrittämiseksi, kuinka paljon solunjakoa johtuu syövästä. MDM2-geenimutaatiot ovat yleisempiä naisilla, joilla on melanooman ihosyöpä 50 vuotta ja alle. Itse asiassa tämän yhden geenin mutaatio kehittää todennäköisemmin melanooman kuin auringon altistuminen.
Niinpä voidaan päätellä, että melanooma voi johtua perinnöllisistä tekijöistä, joilla on melanooma aiheuttavia geenejä. Tätä ei todellakaan voida estää millään tavoin, paitsi jos hoito tapahtuu mahdollisimman pian.
Tarvitsetko geneettisen testin melanoomasyövän riskin määrittämiseksi?
Kun olet tietänyt, että yhdellä perheenjäsenellä on melanooma, et varmasti halua saada samaa tautia ja etsiä välittömästi ennaltaehkäisyä. Aloittelijoille saatat ihmetellä, tarvitsetko geneettistä testiä vai ei.
Geneettisten testien tehtävänä on selvittää, kuinka paljon kehon geenien muutokset voivat lisätä tiettyjen sairauksien, mukaan lukien melanooman, riskiä. Melanooman geneettiset testit ovat erittäin suositeltavia, jos:
- Hänellä on kolme tai useampia melanooman syöpiä, jotka kasvavat ihon pinnalla
- On paljon epäilyttäviä mooleja, epäsäännöllinen muoto ja tummanruskea tai musta
- On kaksi tai useampia perheenjäseniä, joilla on melanooma tai haimasyöpä
Positiivisen melanooman geneettisen testin tulokset voivat auttaa lääkäreitä seuraamaan ihosyövän kehitystä kehossasi. Potilaat, joilla on suuri melanooman riski, tarvitsevat varmasti lisätutkimuksia diagnoosin vahvistamiseksi.
Jos testitulokset ovat kuitenkin negatiivisia, et voi tuntea vapaata melanoomasta. Melanooman ihosyövän riskin vähentämiseksi suojaa ihoa liialliselta auringon altistukselta ja suorita säännöllisesti ihon terveystarkastuksia.
