sisältö:
Lääketieteellinen video: Growing up Without Cable
Monia myyttejä ja taikauskoa, jotka liikkuvat ympäri maailmaa albinismia (albiinoa) käsittelevistä ihmisistä. Esimerkiksi afrikkalaista kulttuuria kohdellaan albiinisilla ihmisinä kirouksina, jopa joidenkin ruumiinosien sanotaan olevan maagisia voimia. Tämä on johtanut moniin tapauksiin, joissa albinismilla on lapsia, naisia ja miehiä vieraantumista, sieppausta, väkivaltaa ja murhaa. Pelkästään Indonesiassa ihmiset, joilla on albinismi, ovat usein väärässä "valkoihoisille", vaikka ne ovatkin real aito indonesialainen verta.
Tässä on kahdeksan albinismin faktaa, jotka sinun on tiedettävä, jotta voidaan muistuttaa joka päivä kesäkuun 13. päivä tapahtuva maailman albinismin päivä.
Albinismin myyttien ja tosiseikkojen paljastaminen
1. Albinismi ei ole seurausta avioliitosta
Albinismilla syntyneet lapset voivat näyttää "valkoisilta", koska niillä ei ole ihon pigmenttiä tai ei ollenkaan lainkaan, mutta ei ristirotuisten seksuaalisten suhteiden tuote. Albinismi on vanhemman ja lapsen välinen geneettinen häiriö, jonka vuoksi ihmisellä ei ole luonnollista värin pigmenttiä (melaniinia) iholleen ja hiuksiinsa ja silmiinsä. Tämä tarkoittaa, että albinismi voi hyökätä kenellekään sukupuolesta, sosiaalisesta asemasta tai rodusta ja etnisestä alkuperästä riippumatta.
Tämän seurauksena albinismilla - usein nimellä "albino" tai teknisesti albinoidilla - on hyvin vaaleat ihonvärit, lähes valkoiset hiukset ja vaaleansiniset silmät tai joskus jopa punainen violetti (tämä johtuu siitä, että punainen verkkokalvo näkyy läpi läpinäkyvä iiris) koko loppuelämänsä ajan.
2. Albinimella on monia tyyppejä
Lääketieteellinen maailma on tunnistanut useita albinismityyppejä, jotka erottuvat ihonvärin, hiusten ja niiden tyypillisten silmien ja niiden geneettisten syiden muutoksista.
Oculocutanan tyyppi 1 Albinismi on ominaista valkoisille hiuksille, hyvin vaalealle iholle ja kirkkaille väreille. Tyyppi 2 on yleensä vähemmän vakava kuin tyyppi 1; Iho on yleensä kermanvalkoinen, ja hiukset voivat olla vaaleankeltaisia, vaaleita tai vaaleanruskeat. Tyyppi 3 sisältää muodon albinismiksi, jota kutsutaan rufous-okulokuutiseksi albinismiksi, joka yleensä hyökkää mustia tai pimeitä ihmisiä. Vaikuttavilla yksilöillä on punertavanruskea iho, inkivääri tai punaiset hiukset sekä ruskeat hasselpähkinät tai ruskeat viipaleet. Tyypissä 4 on samanlaisia oireita kuin oireessa 2.
Albinismi johtuu mutaatioista useissa geeneissä, mukaan lukien TYR, OCA2, TYRP1 ja SLC45A2. TYR-geenin muutokset aiheuttavat tyypin 1; OCA2-geenin mutaatiot ovat vastuussa tyypistä 2; TYRP1-mutaatiot aiheuttavat tyypin 3; ja muutokset SLC45A2-geeniin tuottavat tyypin 4. Albinismiin liittyvä geeni on mukana tuottamaan pigmenttiä, jota kutsutaan melaniiniksi, joka on iho, hiukset ja silmien väri. Melaniinilla on myös rooli verkkokalvon värjäytymisessä, joka tarjoaa normaalin näön. Siksi albinismilla on visio-ongelmia.
3. Yksi 17 tuhatta ihmistä maailmassa asuu albinismin kanssa
Albinismi on harvinainen geneettinen häiriö, joka vaikuttaa noin 1: een 17 tuhatta ihmistä. Albinismin levinneisyys valtion mukaan ovat kuitenkin edelleen hämmentäviä. Maailman terveysjärjestön (WHO) tietojen perusteella albiinien tapausten määrän Euroopassa ja Pohjois-Amerikassa arvioidaan nousevan 1: een 20 tuhatta ihmistä, kun taas Saharan eteläpuolisen Afrikan määrä vaihtelee 1: stä 5: stä 1: een 15: een 15: een. Joissakin Afrikan osissa jopa numerot voivat olla korkeampia, ja ne saavuttavat 1: n jokaista 3 000: sta.
4. Eläimet ja kasvit voivat myös kokea albinismin
Albinismi löytyy jopa kasveista ja eläinten valtakunnista. Eläinten tapauksessa albinismi ei ole kohtalokas. Albinoeläimet voivat kuitenkin kohdata näköongelmia, mikä vaikeuttaa heitä ruokkimaan ruokaa ja suojelemaan itseään vaaroilta. Siksi niiden eloonjäämisaste voi olla pienempi kuin saman lajin tavanomaiset eläimet. Valkoiset tiikerit ja valkoiset valaat ovat esimerkkejä eksoottisista, kuuluisista albinoeläimistä niiden erottuvan ja epätavallisen ihonvärin vuoksi.
Albiinojen kasveilla on kuitenkin lyhyt käyttöikä, koska niissä ei ole pigmenttejä, jotka voivat vaarantaa niiden fotosynteesimenetelmän. Albino-kasvit elävät yleensä vain alle 10 päivää.
5. Ihmiset, joilla on albinismi, ovat alttiita ihosyöpään
Albinismista peräisin olevien "valkoihoisten" ulkonäkö johtuu melaniinin puutteesta. Vaikka ihmiset eivät tarvitse melaniinia hengissä, aineen puute voi aiheuttaa omia terveysongelmiaan, koska melaniini auttaa suojelemaan ihoa auringon UVA- ja UVB-säteilyltä. Albinismia syntetisoivat D-vitamiinia viisi kertaa nopeammin kuin tumma iho. Koska D-vitamiinia syntyy, kun ultravioletti-B-säteily pääsee ihoon, pigmentin puute tarkoittaa, että valo pääsee ihoon ja tunkeutuu helpommin.
Tämä tarkoittaa sitä, että joku, jolla on albinismia, polttaa auringon kaksi kertaa niin viileänä päivänä kuin joku, jolla on normaalia melaniinitasoa. Tämä tarkoittaa myös sitä, että albinismilla on suurempi riski melanooman ihosyöpään.
6. Albinismin omaavilla ihmisillä on näköongelmia
Vaikka yleensä albinismilla on vaaleanpunaiset tai punaiset silmät, iiriksen väri voi vaihdella vaaleanharmaasta siniseksi (yleisin) ja jopa ruskea. Punertava väri tulee silmän takaosassa heijastuneesta valosta samalla tavalla kuin vaaleat salamakamerat, jotka toisinaan tuottavat kuvia punaisilla silmillä.
Poikkeavuuksia ei esiinny vain silmien fyysisessä ulkonäössä. Albinismin omaavilla ihmisillä on taipumus nähdä näköongelmia, koska verkkokalvossa ei ole melaniinipigmenttejä. Sen lisäksi, että melaniini on ihon ja hiusten värjäys, sillä on merkitystä myös verkkokalvon värjäyksessä, joka tarjoaa normaalin näön. Siksi heillä voi olla miinus tai plus silmät, ja he voivat tarvita näön apua.
Muita albinismiin liittyviä silmäongelmia ovat silmien nykiminen (nystagmus) ja valoherkkyys (fotofobia). Jotkin silmän albinismiversiot, jotka siirretään äidiltä lapselle, voivat olla riittävän vakavia aiheuttamaan pysyvää sokeutta.
7. Naimisissa oleva veri on yksi albinismin riskitekijöistä
Rintakipu läheisten serkkujen, sisarusten ja biologisten vanhempien välillä on erittäin suuri vaara, että jälkeläiset perivät albinismin myöhemmin. Tämä johtuu siitä, että albinismi on autosomaalinen resessiivinen tauti.
Tämä tauti syntyy vain, kun lapsi on syntynyt isälle ja äidille, joka jakaa tämän vahingoittuneen geenin. Tämä tarkoittaa sitä, että molemmat molemmat kantavat melaniinin valmistuksen geenit, jotka ovat vahingoittuneita, koska heidät lasketaan suoraan vanhemmiltasi, ja sinulla on 50 prosentin mahdollisuus siirtää vaurioituneita geenejä lapsellesi, joten myöhemmin heidän jälkeläisillään on 25 prosentin mahdollisuus albinismin riskiin. Jos vain yhdellä osapuolella on albinismigeeni, lapsi ei peri sitä.
Kaikki Albino-ihmiset eivät kuitenkaan ole seurausta avioliittojen solmimisesta. Ei ole olemassa vahvoja lääketieteellisiä todisteita, jotka voisivat väittää, että insesti on ainoa albinismin syy. Albinismi tapahtuu, kun ihmisen DNA: ssa on mutaatio tai geneettinen vaurio. Tähän mennessä ei kuitenkaan ole löydetty tarkkaa geenivahingon syytä.
8. Albinismilla ei ole parannusta
Albinismin parantamiseen ei tiedetä olevan tehokasta hoitoa, mutta on olemassa joitakin elämäntapamuutoksia tai yksinkertaisia hoitoja albinismien ihmisten elämänlaadun parantamiseksi. Heikentynyttä näkö- ja silmäolosuhteita voidaan hoitaa vähentämällä suoraa altistumista valolle, käyttämällä lasia tai leikkaamalla, ja iho-ongelmien mahdollisuuksia voidaan ehkäistä / käsitellä soveltamalla säännöllisesti SPF 30 -suojainta ja muita suojavarusteita (esim. pitkät käden vaatteet ja housut, hatut, aurinkolasit jne.
