sisältö:
Lääketieteellinen video: EKA KERTA HAMMASLÄÄKÄRISSÄ - PERHEVLOGI
Nisäkkäät, useimmat muut eläimet ja tietyt kasvit ovat kehittyneet välttääkseen sukuelimiä missä tahansa muodossa. Toiset, kuten punaiset kirsikat, kehittyvät jopa biokemiallisesti monimutkaisiksi varmistaakseen, että heidän kukat eivät ole hedelmöittäviä itsestään tai muilta geneettisesti samanlaisilta henkilöiltä.
Useimmat laumaeläimet (kuten leijonat, kädelliset ja koirat) poistavat nuoria miehiä kokoonpanoistaan välttääkseen avioliiton sisarensa kanssa. Jopa hedelmäkärpäillä on havaintomekanismi, jonka avulla voidaan välttää sukulaisryhmä heidän ryhmässään, joten jopa suljetussa populaatiossa he säilyttävät enemmän geneettistä monimuotoisuutta kuin satunnaisessa avioliitossa.
Sisarusten ja vanhempien ja lasten välinen avioliitto on kielletty jokaisessa inhimillisessä kulttuurissa - hyvin harvoissa poikkeuksissa. Vilkaisu ajatuksesta seksiä sisaruksillesi tai sisaruksillesi tai omille vanhemmillesi tai lapsillesi on pelottava varjo - melkein koskaan kuvitellut, jopa - useimmille ihmisille. Psykologian raportointi Psykologi Jonathan Haidt totesi tänään, että lähes kaikki vastustavat voimakkaasti sisarusten välisten seksuaalisten suhteiden mahdollisuutta, vaikka kuvitteellisissa tilanteissa ei ole mahdollista raskautta.
Miksi elävät asiat välttävät veren avioliittoa? Koska verisuhteilla on yleisesti ottaen erittäin huono vaikutus avioliiton tulosten väestöön tai jälkeläisiin.
Sukupuolielinten jälkeläisillä on erittäin suuri mahdollisuus syntyä vakavilla synnynnäisillä puutteilla
Sukupuoli, nimeltään insesti, on avioliittojärjestelmä kahden yksilön välillä, jotka ovat läheisesti sukua geneettisesti tai perheittäin, joissa kaksi tähän avioliittoon osallistuvaa henkilöä kuljettaa alleeleja yhdestä esi-isästä.
Intsestia pidetään humanitaarisena ongelmana, koska tämä käytäntö avaa entistä enemmän mahdollisuuksia jälkeläisille saada tuhoisia recessivisiä alleeleja, jotka ilmentyvät fenotyyppisesti. Fenotyyppi on kuvaus todellisista fyysisistä ominaisuuksistasi, mukaan lukien näennäisesti triviaaliset ominaisuudet, kuten korkeus ja silmien väri, sekä koko kehon terveys, taudin historia, käyttäytyminen ja yleinen luonne ja luonne.
Lyhyesti sanottuna verilinjan jälkeläisillä on hyvin vähän geneettistä monimuotoisuutta DNA: ssa, koska isän ja äidin johdannainen DNA on samanlainen. DNA: n vaihtelun puute voi vaikuttaa kielteisesti terveyteen, mukaan lukien mahdollisuus saada harvinaisia geneettisiä sairauksia - albinismi, kystinen fibroosi, hemofilia jne.
Muita sisäilmiön vaikutuksia ovat lisääntynyt hedelmättömyys (vanhemmilla ja heidän jälkeläisillään), syntymävikoja, kuten kasvojen, huulen epäsymmetria tai aikuisten stunting, sydämen ongelmat, tietyt syöpätyypit, alhainen syntymäpaino, hidas kasvunopeus ja vastasyntyneen kuolema. Eräässä tutkimuksessa todettiin, että 40 prosenttia lapsista, jotka olivat kahden ensimmäisen asteen yksilöiden (ydinperheiden) välisestä verisuhteesta, syntyivät autosomaalisten resessiivisten poikkeavuuksien, synnynnäisten fyysisten epämuodostumien tai vakavien henkisten puutteiden kanssa.
Veren avioliiton jälkeläiset perivät saman taudin
Jokaisella henkilöllä on kaksi 23 kromosomiryhmää, yksi joukko isältä ja toinen periytynyt äidistä (yhteensä 46 kromosomia). Jokaisella kromosomiryhmällä on sama geneettinen joukko - se toimii rakentaa sinua - tarkoittaa, että sinulla on yksi kopio kustakin geenistä. Tärkein asia, joka tekee jokaisesta ihmisestä erilaisen ja ainutlaatuisen, on se, että äidistä peräisin olevan geenin kopio voi olla hyvin erilainen kuin kopio, jonka sait isältäsi.
Esimerkiksi geeni, joka tekee hiukset mustaksi, koostuu yhdestä mustasta ja ei-mustasta versiosta (tämä on eri versio, jota kutsutaan alleeliksi). Gen ihon pigmentti valmistaja (melanin) koostuu yhdestä normaalista versiosta ja toinen on viallinen. Jos sinulla on vain vaurioitunut pigmenttiä valmistava geeni, sinulla on albinismi (ihon pigmentin puute).
Kahden geeniparin muodostaminen on loistava järjestelmä. Koska jos yksi geenisiirto on vaurioitunut (kuten edellä oleva esimerkki), sinulla on vielä kopio geenistä varmuuskopiona. Itse asiassa yksilöillä, joilla on vain yksi vahingoittunut geeni, ei ole automaattisesti albinismia, koska olemassa oleva kopio tuottaa tarpeeksi melaniinia puutteen kattamiseksi.
Ihmiset, joilla on yksi vahingoittunut geeni, voivat kuitenkin periä geenin jälkeläisilleen, nimeltään "kantaja", koska niillä on yksi kopio, mutta joilla ei ole tautia. Silloin ongelma alkaa syntyä insestin jälkeläisille.
Jos esimerkiksi nainen on kantaja geeni on vaurioitunut, joten hänellä on 50 prosenttia kotiin tuodakseen tämän geenin lapselleen. Yleensä tämä ei ole ongelma niin kauan kuin hän etsii kumppania, jolla on kaksi paria terveitä geenejä, joten niiden jälkeläiset saavat lähes varmasti vähintään yhden kopion terveestä geenistä. Mutta verihiutaleiden tapauksessa on erittäin todennäköistä, että kumppani (joka on esimerkiksi veljesi tai sisaresi) kantaa samanlaista rikkoutunutta geeniä, koska se siirtyi vanhemmiltasi. Joten, jos otat esimerkin albinismista, se tarkoittaa, että molemmat olette vanhempia kantaja geenistä, joka tekee melaniinista vaurioituneen. Sinulla ja kumppanillasi on 50 prosentin mahdollisuus kuljettaa rikki geeni lapsellesi, niin että jälkeläisillesi on 25 prosentin mahdollisuus saada albinismi - se näyttää triviaalilta, mutta tämä luku on todella suuri.
Itse asiassa kaikki, joilla on albinismia (tai muita harvinaisia sairauksia), ei todellakaan ole sukua. Jokaisella on viisi tai kymmenen vahingoittunutta geeniä, jotka piiloutuvat DNA: han. Toisin sanoen kohtalolla on myös rooli, kun valitset kumppanin, onko heillä vaurioitunut geeni aivan kuten sinä vai ei.
Jos kyseessä on verirokko, molempien, joilla on vahingoittunut geeni, riski on erittäin korkea. Jokaisella perheellä on todennäköisesti oma sairausgeeni (kuten diabetes), ja veren avioliitto on mahdollisuus kahdelle ihmiselle kantaja rikkoutuneesta geenistä periä kaksi kopiota vaurioituneesta geenistä lapsilleen. Lopulta heidän jälkeläisellään voi olla sairaus.
Vähemmän vaihtelua DNA: ssa, kehon järjestelmä heikkenee
Tämä lisääntynyt riski vaikuttaa myös kehon immuunijärjestelmän heikkenemiseen, jota lapset kokevat veren vanhempien DNA-vaihtelun puutteen vuoksi.
Immuunijärjestelmä riippuu DNA: n tärkeistä komponenteista, joita kutsutaan Major Histocompatibility Complex (MHC: ksi). MHC koostuu ryhmästä geenejä, jotka toimivat vasta-aineina tautiin.
Avain siihen, että MHC pystyy toimimaan hyvin tauteja vastaan, on saada mahdollisimman monta alleelityyppiä. Mitä monipuolisempi alleleesi on, sitä paremmin keho taistelee tauteja vastaan. Monimuotoisuus on tärkeä, koska jokainen MHC-geeni toimii taistelemalla erilaisia sairauksia. Lisäksi jokainen MHC-alleeli voi auttaa kehoa havaitsemaan erilaisia vieraita aineita, jotka tunkeutuvat kehoon.
Kun olet mukana sisämaassa ja sinulla on jälkeläisiä tästä suhteesta, lapsillasi on erilaisia DNA-ketjuja. Tämä tarkoittaa sitä, että hyökkäyssuhteessa olevilla lapsilla on MHC-alleeleja, joilla on vähän tai ei lainkaan monimuotoisuutta. Rajoitetun MHC-alleelin tekeminen tekee elimistölle vaikeaksi havaita erilaisia vieraita materiaaleja, niin että yksilö sairastuu nopeammin, koska immuunijärjestelmä ei pysty toimimaan optimaalisesti taistelemaan erilaisten sairauksien torjumiseksi. Tuloksena on sairas.
LUE ALSO:
- 7 Pakolliset lääketieteelliset tutkimukset ennen avioliittoa
- Onko totta, että lasten älykkyyttä alennetaan äidiltä?
- Mikä aiheuttaa veren sekoittamisen siemennesteeseen?
