sisältö:
- Lääketieteellinen video: Julius-K9® Side Bags K9®-Tasche, Zijtassen voon Honde harnas, Borse laterali
- Perinnöllinen sairaus, joka johtuu patogeenisista infektioista
- Toksoplasmoosi
- Muut
- Vihurirokko
- Sytomegalovirus
- Herpes Simplex Virus
- Perinnölliset sairaudet, jotka johtuvat geneettisistä häiriöistä
- Syövän oireet ja oireet
Lääketieteellinen video: Julius-K9® Side Bags K9®-Tasche, Zijtassen voon Honde harnas, Borse laterali
Perinnöllinen sairaus ei aina ole vain diabetes tai syöpä. On olemassa kahdentyyppisiä perinnöllisiä sairauksia, joita aiheuttavat patogeeniset infektiot (kuten virukset, bakteerit tai loiset) ja ne, jotka aiheutuvat kehossa olevien tiettyjen geenien mutaatioista. Molemmat voidaan johtaa vanhemmilta lapsilleen, tietenkin jokaisella on erilainen mekanismi.
Perinnöllinen sairaus, joka johtuu patogeenisista infektioista
Tämäntyyppistä perinnöllistä sairautta kutsutaan myös vertikaaliseksi siirtymiseksi, taudin siirtymiseksi äidiltä vauvalle tai sikiölle. Vertikaalinen siirto tunnetaan myös synnynnäisenä infektiona. Tämä infektio saadaan äidiltä ja siirretään sitten lapselle sekä istukan kautta että syntymisprosessin aikana. Tähän tyyppisiin infektiotyyppeihin on lyhennetty TORCH (Toxoplasmosis, Other, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus). Vaikka jotkut asiantuntijat pitävät tätä lyhennettä vanhentuneena "muiden" luokkaan kuuluvien infektiotyyppien lisääntymisen vuoksi (kuten syfilis, B-hepatiitti, HIV jne.), Tätä lyhennettä käytetään edelleen, koska se helpottaa taudinaiheuttajien muistamista.
toksoplasmoosi
Tämä tauti ilmenee, kun loinen (jota kutsutaan T.gondii) päästä kehoon suun kautta. Näitä loisia löytyy kissan ulosteista, täydellisesti keitetystä lihasta, raakamunista, saastuneesta vedestä tai maaperäpinnasta ja hyvin tahnatusta pastöroimattomasta maidosta. Parasiitit ovat tarttuvia tietyn ajan, voivat kestää jopa 18 tuntia märissä tai kosteassa maaperässä. Jos se on infektoitu ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, se yleensä aiheuttaa sikiön kuoleman. Toisessa trimesterissä voi aiheuttaa hydrokefaliaa ja kallonsisäistä kalkkeutumista. Kolmannen raskauskolmanneksen aikana tartunnan saaneet lapset eivät yleensä näy synnytyksen yhteydessä mitään oireita.
muut
Joitakin esimerkkejä tähän ryhmään kuuluvista sairauksista ovat syfilis, B-hepatiitti ja HIV. Lapset, jotka saavat syfilisinfektiota, syntyvät yleensä ilman oireita ja näkyvät vain 1-2 kuukauden iässä tai kahden vuoden iässä. Vaikka hepatiitti B: ssä, sitä nuorempi lapsen ikä on B-hepatiittiviruksen tartunta, sitä suurempi on mahdollisuus sairastua kroonisiin sairauksiin. Samoin kuin muutkin, HIV-tartunnan saaneilla vauvoilla ei ole myöskään oireita, ennen kuin heidän immuunijärjestelmänsä vähenevät.
vihurirokko
Tunnetaan myös nimellä saksa tuhkarokko, ilmeinen oire, jos lapsi on tarttunut tähän sairauteen, on "mustikka muffinien" syntyminen lila- tai sinisen ihon pisteiden, merkkien tai kyhmyjen muodossa. Vihurirokko voidaan levittää hengitysteiden eritteiden kautta ja istukan läpi. Vihurirokkoa sairastavat vauvat voivat kokea sydämen työn poikkeavuuksia, näköongelmia ja estää kasvua ja kehitystä.
sytomegalovirus
Luokittelu osana herpesvirusta, siirto voi tapahtua istukan läpi, syntymäkanavan kautta ja rintamaidon kautta tai suorassa kosketuksessa muiden kehon nesteiden (kuten virtsan tai syljen) kanssa. CMV voi aiheuttaa kuulon heikkenemistä, epilepsiaa ja heikentynyttä henkistä kykyä, jos se saastuttaa kehittyvän sikiön.
Herpes Simplex Virus
Tämä virus lähetetään yleensä äidiltä vauvalle syntymäkanavan kautta. Mutta se ei sulje pois sitä mahdollisuutta, että vauva tarttuu ollessaan vielä kohdussa. Infektio voi vahingoittaa aivoja hengityselinten ongelmiin. Nämä oireet esiintyvät yleensä kaksi viikkoa lapsen syntymän jälkeen.
Perinnölliset sairaudet, jotka johtuvat geneettisistä häiriöistä
Aivan kuten kasvojen ominaisuudet, korkeus ja veriryhmä, tauti voidaan periytyä myös geneettisesti. Toisin kuin tartuntatauti, joka voi osoittaa lapsille oireita muutaman viikon tai useiden vuosien jälkeen, tämän geneettisen häiriön aiheuttamaa tautia ei yleensä havaita ennen kuin tauti ilmenee.
Geenit ovat osa DNA: ta, jonka avulla kehoa kehotetaan toimimaan kuten kehon tarvitsemat proteiinit, kun tuhoutuneet solut tuhotaan, jotta solujen tasapaino säilyy. Geenit kontrolloivat hiusten väriä, silmiä, korkeutta ja vaikuttavat siihen, miten todennäköisesti olet kehittänyt tiettyjä sairauksia tulevaisuudessa.
Epänormaaleja muutoksia geeneissä kutsutaan mutaatioiksi, on olemassa kahdenlaisia mutaatioita, nimittäin johdettuja mutaatioita ja saatuja mutaatioita. Pienemmät mutaatiot ilmenevät, kun poikkeavuuksia esiintyy siittiösoluissa tai munasoluissa, jotka myöhemmin muodostavat vauvan. Tämän mutaation avulla voidaan vähentää erilaisia sairauksia (kuten syöpä). Esimerkkejä ovat:
- HBOC (perinnöllinen rintojen ja munasarjasyövän oireyhtymä), jossa rintasyöpä ja munasarjasyöpä voivat esiintyä samanaikaisesti.
- HNPCC (perinnöllinen ei-polyposis-paksusuolen syöpä), jossa sairastuneilla on suuri riski sairastua paksusuolen syöpään ennen 50-vuotiaita, endometriumin syöpä, vatsa syöpä, suolen syöpä ja haimasyöpä.
- Li-Fraumeni-oireyhtymä: tämä on harvinainen oireyhtymä, jossa sairastuneet voivat kehittää eri syitä syöpään kerralla. Tämä johtuu todennäköisesti geenien mutaatiosta, jotka säätelevät ja estävät epänormaalia solukasvua, joka voi myöhemmin kehittyä kasvaimiksi ja syöväksi.
Syövän oireet ja oireet
Joitakin perinnöllisyyden tai geenimutaatioiden aiheuttamia mahdollisia syövän ominaisuuksia ovat:
- Syövän tyyppi on yleensä harvinainen syöpä.
- Syöpä esiintyy nuoremmassa iässä kuin keski-ikä, esimerkiksi paksusuolen syöpä, joka ilmenee 20-vuotiaana, jolloin paksusuolen syövän potilaiden keski-ikä on 50 vuotta vanha.
- Yhdessä ihmisessä on useampi kuin yksi syöpä (esimerkiksi naiset, jotka kärsivät rintasyöpään ja munasarjasyöpään yhdessä).
- Syöpä esiintyy molemmissa elimissä pareittain (esim. Rintasyöpä, joka esiintyy molemmissa rintoissa, silmän syöpä sekä silmissä että munuaissyöpä molemmissa munuaisissa).
- Syövän ilmaantuminen on sama (esimerkiksi sisko, joka molemmat kärsi sarkoomasyöpään).
- Syöpä esiintyy sukupuolessa, jolla ei yleensä ole syöpää (kuten miesten rintasyöpä).
LUE ALSO:
- Lasten ensimmäisen 1000 päivän tärkeys
- 4 ongelmat, joita äidit usein kohtaavat raskaana olevilla kaksosilla
- Kuinka kauan sinun pitäisi odottaa toisen lapsen raskautta?
