sisältö:
- Lääketieteellinen video: MUN LYHYT PSYKIATRINEN LÄÄKE HISTORIA | BIPOLAARIN PÄIVÄKIRJA
- Talassemian standardihoito
- Verensiirto
- Iron Chelation Therapy
- Foolihapon lisäaine
- Muut hoidot
- Veren ja luuydinsolujen siirto
- Hoito tulevaisuudessa
- Kohtele komplikaatioita
Lääketieteellinen video: MUN LYHYT PSYKIATRINEN LÄÄKE HISTORIA | BIPOLAARIN PÄIVÄKIRJA
Hoito riippuu kunkin potilaan talassemian tyypistä ja vakavuudesta. Potilaat, joilla on alfa- tai beeta-talassemiaominaisuus, osoittavat lieviä oireita tai ei lainkaan oireita. Nämä potilaat tarvitsevat vain vähän tai ei lainkaan hoitoa.
Jos kyseessä on vakava tai lievä talassemia, lääkärit suosittelevat kolmenlaisia standardihoitoja, nimittäin verensiirtoa, rautakelaattihoitoa (raudan kelatointihoito) ja foolihappolisät. Muita hoitomuotoja, joita on kehitetty tai jotka ovat vielä testausprosessissa, käytetään harvoin.
Talassemian standardihoito
Verensiirto
Punasolujen siirto on pääasiallinen hoito ihmisille, joilla on kohtalainen tai vaikea talassemia. Tämä hoito voi lisätä terveiden punasolujen määrää normaalilla hemoglobiinilla.
Verensiirron aikana neulaa käytetään laskemaan laskimonsisäisesti (IV) johonkin verisuonista, kunnes terve veri tulee elimistöön. Menettely kestää yleensä 1-4 tuntia.
Punaiset verisolut kestävät vain noin 120 päivää. Siksi saatat joutua toistuvaan verensiirtoon, jotta punasolut pysyvät terveenä.
Jos sinulla on hemoglobiini H tai beeta-talassemia intermedia, saatat tarvita verensiirtoja tietyissä olosuhteissa, esimerkiksi kun sinulla on infektio tai muu sairaus tai jos sinulla on vakava anemia, joka aiheuttaa väsymystä.
Jos potilaalla on beeta-talassemia (Cooley-anemia), saatat tarvita säännöllisiä verensiirtoja (2–4 viikon välein). Tämä verensiirto auttaa ylläpitämään hemoglobiinin ja punasolujen normaalia tasoa.
Verensiirto voi auttaa sinua tuntemaan olosi paremmin, nauttimaan päivittäisestä toiminnasta ja elämään normaalissa elämässä. Vaikka se on erittäin hyödyllinen turvallisuuden kannalta, tämä hoito on melko kallista ja sillä on riski tartuntojen ja virusten (kuten hepatiitti) siirtymiselle. Infektio- ja viruksen leviämisriski on kuitenkin hyvin alhainen Yhdysvalloissa, koska se on ollut tiukan verinäytön kautta.
Iron Chelation Therapy
Hemoglobiini punasoluissa on rauta-rikas proteiini. Säännöllisen verensiirron kautta veressä oleva rauta kerääntyy tietyissä elimissä, kuten maksassa, sydämessä ja muissa elimissä. Tätä ehtoa kutsutaan raudan ylikuormitukseksi tai raudan ylikuormitus.
Tämän vahingon estämiseksi lääkärit käyttävät rautakelaattihoitoa eroon liiallisesta raudasta kehosta. Rautakelaattihoitoon käytettävät kaksi pääasiallista lääkettä ovat:
- Deferoksamiini on nestemäinen lääke, jota annetaan hitaasti ihon alle, yleensä pienen kannettavan pumpun kautta, jota käytetään yön yli. Tämä hoito vie aikaa ja on hieman tuskallista. Tämän lääkkeen haittavaikutukset ovat näkö- ja kuulovamma.
- Deferasirox on pilleri, joka otetaan 1 kerran päivässä. Tämän lääkkeen haittavaikutukset ovat päänsärky, pahoinvointi (epämiellyttävä vatsa), oksentelu, ripuli, nivelkipu ja väsymys.
Foolihapon lisäaine
Foolihappo on B-vitamiini, joka auttaa rakentamaan terveitä punasoluja. Lääkärit voivat suositella foolihappolisäaineita verensiirtojen ja / tai raudan kelatoinnin hoidon lisäksi.
Muut hoidot
Seuraavassa esitetään muita talassemian hoitoja, jotka on kehitetty tai jotka testataan testausvaiheessa (mutta harvemmin).
Veren ja luuydinsolujen siirto
Verensiirrot ja luuytimen kantasolut suoritetaan korvaamaan vahingoittuneet kantasolut terveillä luovuttajilla. Kantasolut ovat luuytimen soluja, jotka osallistuvat punasolujen ja muiden verisolujen tuotantoon.
Kantasolujen siirto on ainoa hoito, joka voi parantaa talassemiaa. Mutta vain muutama vakava talassemiapotilas voi löytää sopivan luovuttajan.
Hoito tulevaisuudessa
Tutkijat kehittävät edelleen uusia talassemiahoitoja. Ehkä tulevaisuudessa tulee hoitoon normaalien hemoglobiinigeenien lisääminen kantasoluihin luuytimessä. Tämä hoito sallii talassemian potilaan kehon tehdä punasoluja ja hemoglobiinia itse.
Tutkijat tutkivat myös tapoja edistää henkilön kykyä tehdä sikiön hemoglobiinia syntymän jälkeen. Tämäntyyppinen hemoglobiini löytyy sikiöstä ja vastasyntyneestä. Synnytyksen jälkeen keho vaihtaa aikuisen hemoglobiinin. Lisää sikiön hemoglobiinia voi peittää terveellisen aikuisen hemoglobiinin puute.
Kohtele komplikaatioita
Nykyinen hoito mahdollistaa maltillisten ja vakavien talassemiapotilaiden elämisen pidempään. Niiden on kuitenkin kohdattava komplikaatioita, joita voi esiintyä ajoittain.
Tärkeä osa talassemian hoitoa on sen komplikaatioiden hoitaminen. Komplikaatioiden hoito voi olla tarpeen sydänongelmien tai maksatautien, infektioiden, osteoporoosin ja muiden terveysongelmien ratkaisemiseksi.
