sisältö:
- Lääketieteellinen video: Diagnoosin saaminen ja hoito
- Mitkä ovat hemolyyttisen anemian syyt?
- Perinnöllinen hemolyyttinen anemia
- Saatu hemolyyttinen anemia
- Kuka on vaarassa saada hemolyyttinen anemia?
- Miten estetään hemolyyttinen anemia?
- Mitkä ovat hemolyyttisen anemian oireet?
Lääketieteellinen video: Diagnoosin saaminen ja hoito
Mitkä ovat hemolyyttisen anemian syyt?
Hemolyyttinen anemia johtuu punasolujen tuhoamisesta liian aikaisin. Punaiset verisolut on tuhottu ja poistettu verenkierrosta ennen kuin solujen normaali elinkaari päättyy.
Monet sairaudet, olosuhteet ja tekijät voivat stimuloida kehoa tuhoamaan punasoluja. Nämä erilaiset syyt voidaan periä tai saada. "peritty"Tarkoittaa, että vanhemmat vähentävät geenejä, jotka käynnistävät tilan,"saatavissa"Tarkoitat, että sinulla ei ole liipaisugeeniä, mutta kehosi kehittää itsensä.
Joissakin tapauksissa hemolyyttisen anemian syytä ei havaita.
Perinnöllinen hemolyyttinen anemia
Potilailla, joilla on perinnöllinen hemolyyttinen anemia, on kirjattu geenejä, jotka kontrolloivat punasolujen tuotantoa. Viallinen punasolujen geeni on peräisin yhdestä tai molemmista vanhemmista.
Eri tyyppiset vialliset geenit voivat aiheuttaa erilaisia perinnöllistä hemolyyttistä anemiaa. Viallisten geenien aiheuttamat punasolujen häiriöt sisältävät hemoglobiinia, solukalvoja tai entsyymejä, jotka ylläpitävät terveitä punasoluja.
Epänormaalit solut ovat hyvin hauraita ja rikkoutuvat, kun ne liikkuvat verenkierron läpi. Jos näin tapahtuu, elin, jota kutsutaan pernaksi, poistaa solujätteet verenkierrosta.
Saatu hemolyyttinen anemia
Hemolyyttisen anemian saaneen potilaan ruumis tekee punasoluja normaaliksi. Kuitenkin erilaiset sairaudet, olosuhteet tai muut tekijät aiheuttavat verisolujen hajoamista. Punasolujen tuhoamista aiheuttavat olosuhteet ovat:
- Immuunijärjestelmän häiriöt
- infektio
- Reaktiot lääkkeisiin tai verensiirtoihin
- Hypersplenismiä.
Kuka on vaarassa saada hemolyyttinen anemia?
Hemolyyttinen anemia voi vaikuttaa kaikenikäisiin, roduihin ja sukupuoliin. Jotkin hemolyyttisen anemian tyypit ovat kuitenkin yleisiä tietyissä populaatioissa. Esimerkiksi useimmissa tapauksissa glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6PD) puutos esiintyy afrikkalaisen tai Välimeren alueen miehillä. Yhdysvalloissa tämä ehto on yleisempää afrikkalaisamerikkalaisilla kuin valkoihoisilla.
Miten estetään hemolyyttinen anemia?
Et voi estää perinnöllistä hemolyyttistä anemiaa, lukuun ottamatta glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin (G6PD) puutetta.
Jos olet syntynyt G6PD-puutteella, voit välttää näiden olosuhteiden käynnistämisen, kuten välttää fava-papuja, naftaleenia (kamparissa yleisesti esiintyvä aine) ja tiettyjä lääkkeitä (lääkärin neuvojen mukaan).
Jotkin saadut hemolyyttisen anemian tyypit voidaan yleensä estää, esimerkiksi verensiirto. Elimistön reaktio verensiirtoihin (joka voi aiheuttaa hemolyyttistä anemiaa) voidaan estää sovittamalla luovuttajien veriryhmät potilaisiin.
Nopea ja tarkka prenataalinen hoito voi myös auttaa välttämään Rh-yhteensopimattomuusongelmia. Tämä tila voi tapahtua raskauden aikana, jos naisella on Rh-negatiivista verta, kun hänen lapsensa on Rh-positiivinen veri. "Rh-negatiivinen" ja "Rh-positiivinen" viittaavat Rh-tekijän esiintymiseen tai puuttumiseen veressä. Rh-tekijä on proteiini punasoluissa.
Rh-yhteensopimattomuus voi aiheuttaa hemolyyttistä anemiaa sikiössä tai vastasyntyneessä vauvassa.
Mitkä ovat hemolyyttisen anemian oireet?
Jos kyseessä on lievä anemia, et ehkä tunne mitään oireita. Mutta jos anemia kehittyy edelleen, alkuvaiheen oireet ovat seuraavat:
- Helposti järkyttynyt
- Usein tuntuu heikolta tai väsyneeltä kuin tavallista
- päänsärky
- Vaikea keskittyminen tai ajattelu
Jos anemia pahenee, tuntuu seuraavista oireista:
- Silmien väri muuttuu siniseksi valkoiseksi
- Hauras kynnet
- Pyöritä joka kerta kun seisot
- Vaalea ihonväri
- Hengenahdistus
- Kieli tuntuu jäykältä
