sisältö:
- Miten kromosomien poikkeavuuksia esiintyy?
- Meioosi
- Mitoosin
- Miksi vanhemmat raskaana olevat naiset ovat alttiimpia kromosomaalisten poikkeavuuksien riskille?
Kromosomaaliset poikkeamat ovat yksi niistä ongelmista, joita vauvat voivat kokea kohdussa. Tämä voi aiheuttaa viivästyksiä vauvojen kasvussa ja kehittymisessä kohdussa. Siitä tulee myös jotain, joka vaarantaa vauvan terveyden, se voi jopa aiheuttaa vauvan kuoleman ennen syntymää. Yleensä kromosomaaliset poikkeavuudet ovat alttiimpia raskaana oleville naisille vanhemmalla iällä. Mikä on syy?
Miten kromosomien poikkeavuuksia esiintyy?
Sinulla voi olla kromosomaalisia poikkeavuuksia ennen kuin ne syntyvät. Kromosomaaliset poikkeamat voivat ilmetä virheen vuoksi, kun vauvan solut jakautuvat. Tätä solunjakoa kutsutaan meioosiksi ja mitoosiksi.
meioosi
Meiosis on prosessi, jossa solut jaetaan munasoluista uusien solujen valmistamiseksi, mukaan lukien sukupuolisolujen jakautuminen. Tämä on alkuprosessi kohdun vauvan kasvulle, kun muna on sperma. Äitien ja isien solut myötävaikuttavat 23 kromosomiin, joten heidän mahdolliset vauvat saavat yhteensä 46 kromosomia.
Kuitenkin, kun tätä meioottista jakautumista ei tapahdu oikein, vauvan saadulla kromosomilla voi olla ylimäärä tai jopa vähemmän kuin normaali määrä (46 kromosomia). Tämän jakoprosessin virheet aiheuttavat kromosomaalisia poikkeavuuksia tulevassa vauvassasi.
LUE TÄSTÄ: Tekijät, jotka käynnistävät Downin oireyhtymän vaaran
Ajan myötä mahdollinen vauva saa sitten lisää kromosomia (jota kutsutaan trisomiaksi) tai hänellä on kromosomihäviö (nimeltään monosomia). Tämä raskaus, jossa on trisomia tai monosomia, voi aiheuttaa keskenmenon tai kuolleen syntymän (kuolleena syntynyt lapsi). Jos tämä raskaus kestää koko raskausajan, vauva voi kokea terveydellisiä ongelmia, joita hän voi kärsiä elämästä. Kaikki tämä tapahtuu, koska kohdussa esiintyvät kromosomaaliset poikkeamat.
Tässä on muutamia esimerkkejä solunjako-virheistä, jotka aiheuttavat kromosomaalisia poikkeavuuksia.
- Downin oireyhtymä, on geneettinen häiriö, joka johtuu solunjakautumiskromosomien lukumäärästä 21 aiheutuvista virheistä, tässä häiriössä henkilöllä on 3 solua kromosomiluku 21 (trisomia).
- Turnerin oireyhtymä, joka on geneettinen häiriö, joka esiintyy naisilla, joissa naisella on vain yksi sukupuoli-kromosomi X (monosomia X). (Normaalisti jokaisella on kaksi sukupuolen kromosomia X tai yksi sukupuoli kromosomi X ja Y)
- Edwardin oireyhtymäkromosomien poikkeavuuksia, jotka esiintyvät kromosomiluvussa 18. Ylimääräiset solut esiintyvät tämän numeron kromosomeissa (trisomia 18).
- Pataun oireyhtymä, esiintyy kromosomipoikkeamien 13 vuoksi. Kromosomiluvussa 13 on 3 solua (trisomi 13).
- Cri du chat -oireyhtymä, tapahtuu, koska 5p kromosomi häviää. Tämä aiheuttaa erilaisia ongelmia, kuten pienen pään koon, kieliongelmat, viivästyneen kävelyn, hyperaktiivisuuden, mielenterveyden vammaisuuden ja muut.
mitoosin
Mitoosi on lähes sama kuin meiosis, joka on solujen jakautumisprosessi, kun hedelmöityneet siittiöt kehittyvät. Tästä mitoottisesta jakautumisesta tuotetut solut ovat kuitenkin enemmän kuin meioosista tuotetut solut. Mitoosi voi tuottaa jopa 92 kromosomisolua, jaettuna 46 kromosomiin ja 46 kromosomiin, ja niin edelleen, kunnes muodostat mahdollisen vauvan.
Mitoottisen jakautumisen aikana voi esiintyä myös virhe, joka aiheuttaa kromosomaalisia poikkeavuuksia vauvassa. Jos kromosomeja ei jaeta tasa-arvoisesti, vasta muodostuneilla soluilla voi olla ylimääräinen kromosomi (47 kromosomia) tai kromosomihäviö (kromosomien määrä on 45). Tämä epänormaali määrä kromosomi- soluja voi aiheuttaa lapsellesi kromosomaalisia poikkeavuuksia.
LUE MYÖS: Mitä sinun pitäisi tietää raskaudesta yli 35 vuotta vanha
Miksi vanhemmat raskaana olevat naiset ovat alttiimpia kromosomaalisten poikkeavuuksien riskille?
Vanhemmilla raskaana olevilla naisilla on suurempi mahdollisuus saada kromosomaalisia poikkeavuuksia kuin nuoret raskaana olevat naiset. Tämä johtuu siitä, että vanhempien naisten ja nuorten naisten omistamien munien ikä on erilainen.
Naiset ovat syntyneet, kun munasoluihin on tallennettu useita munia. Nämä munat eivät lisäänny määrän, se pienenee, koska munasarja vapauttaa munan kuukausittain. Jos munasolu on hedelmöittynyt siittiöiden avulla, raskaus tapahtuu. Jos se ei ole hedelmöittynyt, kuukautiset tulevat esiin.
Nämä munat kypsyvät ja vapautuvat murrosiässä. Vanhemmana, tietenkin munien määrä vähenee ja naisen munan ikä seuraa myös omistajan ikää. Jos nainen on 25-vuotias, muna on myös 25-vuotias. Jos nainen on 40-vuotias, muna on myös 40-vuotias.
Monet asiantuntijat uskovat, että kromosomaaliset poikkeamat voivat johtua munien ikääntymisestä ja mahdollisesti myös siksi, että munilla on väärän määrän kromosomeja lannoituksessa. Vanhemmat munat ovat alttiimpia virheille meioosin tai mitoosin aikana. Niinpä naisilla, jotka ovat raskaana vanhassa iässä (yli 35 vuotta), on suurempi riski saada kromosomaalisia poikkeavuuksia.
Jos olet raskaana 35-vuotiaana tai sitä vanhempana, sinun on rutiininomaisesti tarkistettava raskaus synnytyslääkärille. Voit myös tehdä kromosomaalisen poikkeavuuden testin vauvassa ennen syntymää, kuten amniocentesis -testi tai chorionic villus näytteenotto (CVS).
LUE MYÖS: Miten havaitaan kromosomipoikkeamat pikkulasten sisällössä
