sisältö:
- Lääketieteellinen video: The Choice is Ours (2016) Official Full Version
- Mikä aiheuttaa synnynnäisen kuurouden?
- Geneettinen
- Ei geneettinen
- Miten synnynnäinen kuurous on luokiteltu?
- Mitkä ovat synnynnäisestä kuuroudesta kärsivän lapsen ominaisuudet?
- Mitä tarkistuksia tarvitaan synnynnäisen kuurauden varmistamiseksi?
- Miten käsitellä synnynnäisiä kuuroja?
Lääketieteellinen video: The Choice is Ours (2016) Official Full Version
Synnynnäinen kuurous on kuulon heikkeneminen, joka syntyy syntymän aikana, sekä osittainen että täydellinen kuurous, ja se voi johtua tekijöistä raskauden tai syntymän aikana. WHO: n mukaan Kaakkois-Aasiassa syntyy vuosittain 38 000 kuuroa. Pelkästään Indonesiassa on jokaisen elävän syntyvyyden osalta 0,1% synnynnäinen kuurous. Kuulon heikkeneminen on mielialahäiriö, joka on useimmiten havaittavissa, syy voi johtua häiriöistä, jotka johtuvat inervaatiosta, johtavan häiriön esiintymisestä (äänen toimitus) tai näiden molemmista. Synnynnäinen kuurous on vaarallista lapsille, koska se voi häiritä lasten puhetta, kognitiivista ja sosiaalista kehitystä.
Mikä aiheuttaa synnynnäisen kuurouden?
Yleisesti ottaen synnynnäisten kuurojen syyt voidaan jakaa kahteen asiaan, nimittäin geneettisiin ja ei-geneettisiin syihin.
geneettinen
Geneettiset tekijät aiheuttavat 50%: n synnynnäisen kuulon heikkenemisen, yleensä geneettisten tekijöiden aiheuttamat häiriöt voivat olla oireyhtymiä tai muita oireyhtymiä.
- Ei-oireyhtymä (35%). päälle ei-syndrominen kuulon heikkeneminen (NSHL) poikkeavuuksia, joita havaitaan vain kuulo, muita poikkeavuuksia.
- Oireyhtymä (15%). Ottaa huomioon, että klo syndrominen kuulon heikkeneminen (SHL), kuulohäiriöt, joihin yleensä liittyy muita häiriöitä, esimerkiksi:
- Wardenburgin oireyhtymä, kuurous liittyy ihon pigmentin häiriöihin
- Branchio-munuaisoireyhtymä, johon liittyy epämuodostuneita korvat ja munuaissairaudet
- Pendredin oireyhtymä, johon liittyy luun rakenteen vaurioituminen ja kilpirauhasen häiriöt
Ei geneettinen
- TORCH (Toxoplasma, Rubella, CMV, Herpes) -infektio raskauden aikana
- Infektio, joka on saatu lapsen syntymän jälkeen
- Ototoksisten lääkkeiden, kuten talidomidin tai gentamisiinin, vaikutukset
- Ennenaikaiset vauvat
Miten synnynnäinen kuurous on luokiteltu?
Synnynnäisen kuulon heikkenemisen luokittelu voidaan luokitella tyypin, vakavuuden, alkamisen ja taajuuden mukaan.
- Tyyppi - Tyypin perusteella kuuroutta voi aiheuttaa kolme asiaa: puhehäiriöt, kuulohermoston häiriöt ja molempien sekoitus.
- puhkeaminen - Erotetaan siitä, tapahtuiko se ennen kuin voit puhua tai puhua. Synnynnäinen kuurous sisältää kuurouden, joka esiintyy ennen kuin potilas voi puhua.
- Vakavuus - Kuuleminen lasketaan desibelien yksikköinä (db), keskustelut ovat välillä 50-60 db. Kuulon heikkenemisen vakavuutta arvioidaan seuraavasti:
- 0-25 dB HL: normaali
- 26-40 dB HL: lievä kuurous
- 41-55 dB HL: kohtalainen kuurous
- 56-70 dB HL: kuurous on vakava
- 71-90 dB HL: vakava kuurous
- > 90 dB HL: erittäin vakava kuurous
- Taajuus - Äänitaajuuden perusteella kuulon heikkeneminen on jaettu seuraaviin:
- Matala taajuus <500 Hz
- Keskitaajuus 501-2000 Hz
- Korkea taajuus> 2000 Hz
Mitkä ovat synnynnäisestä kuuroudesta kärsivän lapsen ominaisuudet?
Pääasiallinen oire lapsille, joilla on synnynnäinen kuurous, on puhumisen ja puhumisen viivästyminen. Siksi tämä häiriö diagnosoidaan joskus liian myöhään. Muita löydettäviä oireita ovat:
- Vauvat eivät reagoi ääneen 3-4 kuukauden iässä
- Vauvat eivät katso äänilähdettä
- Vauvat eivät herää unesta äänekkäillä äänillä
- Vauvat eivät hymyile, kun heitä pyydetään puhumaan
- Vauvat eivät käänny, kun heidät kutsutaan
- Vauvat eivät voi puhua "ma-ma" "pa-pa" 9-15 kuukauden iässä
- Vauvat eivät voi toistaa sanoja 15 kuukauden iässä
- Vauvat eivät ymmärrä yksinkertaisia komentoja 15–24 kuukauden iässä
Mitä tarkistuksia tarvitaan synnynnäisen kuurauden varmistamiseksi?
Synnynnäinen kuurous voi estää puhekehitystä ja lasten kykyä. Siksi varhainen havaitseminen on tärkeä asia, joka voidaan tehdä. On monia menetelmiä synnynnäisen kuurauden havaitsemiseksi, mukaan lukien:
- Automaattiset Otoakustiset päästöt (AOAE), AOAE-toiminnot määrittävät, onko vauvakuoressa poikkeava vai ei. Cochlea-laitteen vaurioituminen ei aiheuta OAE-laitteen havaitsemista.
- Automaattinen aivojen aiheuttaman vasteen audiometria (BERA), BERA kuvaa kuulon hermon tilaa. Tällä menetelmällä voidaan havaita aika, joka tarvitaan aloitettaessa stimulaatiota aiheuttamaan reaktio aaltojen muodossa.
Miten käsitellä synnynnäisiä kuuroja?
Käsittelyyn kuuluu lääketieteellinen tiimi, joka koostuu ENT-lääkäreistä, audiologeista ja lastenlääkäreistä. Lapset, joita ei hoideta 2 vuoden ikään saakka, voivat aiheuttaa puhe-, kirjoitus- ja sosiaalisen vuorovaikutuksen puutetta. On parasta käsitellä kuulon menetystä ennen 6 kuukauden ikää tai aloittaa mahdollisimman pian. Käsittely voi tapahtua esimerkiksi kuulolaitteen tai cochlear-implantin avulla. Asianmukaisella ja nopealla käsittelyllä ihmiset, joilla on synnynnäinen kuulon heikkeneminen, voivat kasvaa normaalisti ja saavuttaa kehittyneen kehityksen.
LUE ALSO:
- Miten musiikki auttaa lapsia oppimaan puhumaan
- Ymmärtää lasten puheen kehitysvaiheet
- 5 tapaa auttaa lapsia kuulovammauksella
