sisältö:
- Miten syöpä esiintyy ja on perinnöllisesti peritty?
- Miten selvittää, onko perheessäsi syöpää
- Syövän tyypit, jotka voidaan periä perheessä
Tällä hetkellä syöpä on yleinen sairaus. Tämä voi johtua siitä, että syöpäriski voidaan vähentää perheen geneettisen tai geneettisen mallin avulla. Lisäksi perheenjäsenillä voi olla samat elämäntapojen riskitekijät, kuten ruokavalio, toimintamallit, tupakointikäyttäytyminen ja liikalihavuuden suuntaukset. Eikä siis ihme, onko perheessä ainakin yksi tai kaksi jäsentä, jotka ovat kokeneet syöpää. Mistä tiedät, onko perheelläsi syöpäkasvaimia?
Miten syöpä esiintyy ja on perinnöllisesti peritty?
Syöpä, joka esiintyy perheessä, voi johtua epänormaaleista geeniolosuhteista, jotka siirtyvät sukupolvelta toiselle. Sitä vastoin vain 5–10% kaikista syöpätapauksista johtuu epänormaaleista geeneistä, jotka ovat muuntuneet ja laskeneet syövän laskeutumismallissa, jäljellä oleva mahdollisuus kehittää syöpää vaikuttaa edelleen syövän riskitekijöihin, joita henkilö kokee.
Itse geeni on DNA-kokoelma, joka säätelee solujen ja koko kehon kasvua ja kehittymistä. Kun geeneissä tai erityisesti DNA: ssa esiintyy poikkeavuuksia tai mutaatioita, solut voivat kehittyä kontrollista ja aiheuttaa syöpää.
Mutaatioprosessi voi tapahtua henkilössä kahden päämekanismin avulla:
- Perinnölliset geenimutaatiot - on mutaatio, joka on jo olemassa soluviljelyprosessissa, kun yhdellä munalla tai siittiösolulla on epänormaalin geenin ominaisuudet uuden yksilön muodostamisessa. Lannoitusprosessi tuottaa yhden uuden solun, joka erottuu vauvaksi. Koska kaikki solut ovat samasta ensimmäisestä solusta, mutaatioita esiintyy kussakin solussa ja näiden solumutaatioiden ominaisuudet voidaan myös siirtää seuraavalle sukupolvelle.
- Saadut geenimutaatiot (somaattiset) - on mutaatio, joka ei ole peräisin munasolusta tai vanhempien siittiösoluista, mutta mutaatioita esiintyy tulevaisuudessa. Geenimutaatiot esiintyvät solussa ja leviävät sitten useisiin muihin soluihin. Tämäntyyppinen mutaatio on syövän pääasiallinen syy, mutta tämä ominaisuus ei siirry seuraavalle sukupolvelle.
Monia perheen syöpäoireyhtymiä esiintyy, kun perinnölliset mutaatiot esiintyvät myös tuumorin suppressorigeeneissä (tuumorin suppressorigeeni), jossa geeni voi hidastaa epänormaalien solujen kasvua, kunnes geeni lakkaa toimimasta tai jakautumisprosessissa, DNA-korjauksessa tai solukuolemassa on virhe.
Joku, joka on syntynyt mutatoidulla geenillä, voi elää normaalia elämää tai sillä ei ole syöpää, se on vain, että ne ovat alttiimpia syövälle, jos heillä on syöpävaaratekijä. Siksi joku, jolla on sukulaisia tai lähisukulaisia, joilla on ollut syöpä, on mahdollista, että hänellä on suuri riski syöpään.
Miten selvittää, onko perheessäsi syöpää
Alentuneet geenimutaatiot voivat aiheuttaa henkilölle enemmän riskiä sairastua syöpään, mutta on myös mahdollisuus, että tämä vuorovaikutus altistuu syöpäriskitekijöille. Lisäksi jos perheellä on samat riskitekijät kuin tupakansavulle altistuminen. Esimerkiksi henkilöllä, jolla on perinnöllinen mutatoitu geeni, on keuhkojen tunnusmerkkejä, jotka vaikeuttavat toksiinien poistamista tupakansavusta. Joten hän ja perheenjäsenet, joilla on mutaatioita näissä geeneissä, ovat enemmän riskiä sairastua syöpään.
On useita asioita, jotka voivat näyttää, onko perheellesi syövän oireyhtymä, mukaan lukien:
- Monet syöpätapaukset ovat samanlaisia perheessä
- Syöpä esiintyy suhteellisen nuorena tai vaihtelee 20-vuotiaista alle-vuotiaille
- Syöpä esiintyy parin elimen molemmissa osissa, kuten silmissä, rinnat ja munuaiset
- Yhdessä perheenjäsenessä esiintyy enemmän kuin yksi syöpätyyppi
- Lapsuuden syövän esiintyminen perheenjäsenissä, kuten miesten ja naisten sisarusten luusyöpä lasten iässä
- Syöpä, joka esiintyy seksissä, joka on epätavallinen, kuten miesten rintasyöpä
- Syöpä esiintyy jokaisessa sukupolvessa
Huomaa myös syövän leviämisen ominaisuudet syöpäperäisten perheessä, perheen syöpäoireyhtymä, joka johtuu perinnöllisten geenimutaatioiden aiheuttamista ominaisuuksista, kuten:
- Sitä esiintyy läheisissä perheenjäsenissä (mitä lähempänä verisuhde on, sitä suurempi on perheen syöpäriski, jota saatat kokea).
- Syöpä esiintyy perheen toisella puolella äidin tai isän perhepuolen välillä, esimerkiksi äidin perheessä esiintyy kaksi syöpätapausta, jotka ovat vaarallisempia kuin jos yksi syöpätapa esiintyy äidin tai isän perheen kummallakin puolella.
- Sama syövän tapaus esiintyy useissa perheenjäsenissä
Syövän tyypit, jotka voidaan periä perheessä
Seuraavassa on joitakin syöpätyyppejä, jotka ovat todennäköisempiä periä perheenjäsenille:
- Suolen syöpä
- Rintasyöpä
- Munuaisten syöpä
- Ihosyöpä (melanooma)
- Munasarjasyöpä
- Haimasyöpä
- Eturauhassyöpä
- Silmien syöpä (retinoblastooma)
- Kilpirauhasen syöpä
- Kohdun syöpä
Jos löydät useita syöpätapauksia, joissa on aikaisemmin kuvattu syöpäsairauden ominaispiirteet, ota välittömästi käyttöön varovaisuutta terveellisen elämäntavan käyttöönoton yhteydessä ja ota yhteyttä lääkäriin kuulemista ja geneettistä testausta varten, jotta voit määrittää syöpäriskin.
