sisältö:
- Yleiskatsaus gigantismista ja akromegaliasta
- 1. Taudin syy
- 2. esiintymisaika ja ihmiset, joilla on riski sairaudesta
- 3. Oireet
- Voivatko nämä kaksi ehtoa parantaa?
Gigantismi ja akromegalia ovat harvinaisia sairauksia, jotka aiheuttavat epänormaalia kehon kasvua. Tämä saa potilaan olemaan hyvin suuri kuin jättiläinen. Sitten ovatko nämä kaksi sairautta erilaiset? Jos kyllä, mikä ero on gigantismin ja akromegalian välillä? Harkitse seuraavaa tarkistusta.
Yleiskatsaus gigantismista ja akromegaliasta
On suuria rauhasia, jotka säätelevät hormonien, nimittäin aivolisäkkeen, toimintaa. Rintakehä on noin herneen kokoinen ja on ihmisen aivojen alla. Tämä rauhas tuottaa hormoneja, jotka kontrolloivat monia kehon toimintoja, kuten aineenvaihduntaa, virtsan tuotantoa, kehon lämpötilan säätämistä, seksuaalista kehitystä ja kasvua.
Gigantismi ja akromegalia esiintyvät näissä rauhasissa niin, että hormonien tuotanto muuttuu enemmän kuin mitä kehon tarvitsee. Kun hormoni on liiallinen, se laukaisee luiden, lihasten ja sisäelinten kasvua. Siksi tämän tilan kärsivien kehon koko on suurempi kuin normaali kehon koko.
Mikä sitten ero näiden kahden ehdon välillä? Tässä on kolme tärkeintä asiaa, jotka erottavat gigantismin ja akromegalian.
1. Taudin syy
Aivolisäkkeen hyvänlaatuiset kasvaimet ovat lähes aina gigantismin syy. Samoin akromegalian kanssa. On kuitenkin muitakin syitä, mutta ei ole tavallista, että gigantismi voi tapahtua, kuten:
- McCune-Albrightin oireyhtymä, joka aiheuttaa epänormaalia kudoskasvua, vaaleanruskeat täplät iholla ja rauhasen poikkeavuudet.
- Carney-kompleksi, perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa ei-syöpäkasvaimia sidekudoksessa ja tumman tahrojen esiintymisen iholle.
- Useita endokriinisia neoplasia-tyyppiä 1 (MEN1), joka on synnynnäinen häiriö, joka aiheuttaa kasvaimia aivolisäkkeessä, haiman tai lisäkilpirauhasessa.
- Neurofibromatoosi, perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa kasvaimia hermostossa.
2. esiintymisaika ja ihmiset, joilla on riski sairaudesta
Liiallinen hormonin tuotanto gigantismissa tapahtuu, kun luun kasvulevy on edelleen auki. Tämä on lasten luutila, jotta tämä sairaus on yleisempää lapsilla.
Samaan aikaan akromegalia esiintyy yleensä silloin, kun henkilö on aikuinen. Kyllä, 30–50-vuotiaat voivat kokea akromegaliaa, vaikka luun kasvulevy on suljettu.
3. Oireet
Lapsissa esiintyvät gigantismin oireet näkyvät hyvin nopeasti. Tämä saa jalkojen luut ja käsivarret muodostumaan hyvin pitkiksi. Lapset, jotka kokevat tämän tilan, kärsivät murrosiirroksesta, koska niiden sukuelimet eivät ole täysin kehittyneet.
Ihmiset, joilla on gigantismia, jos heitä ei hoideta, elinajanodote on pienempi kuin lapsilla yleensä, koska ylimääräiset hormonit voivat aiheuttaa elintärkeitä elimiä, kuten sydäntä. Tämä voi johtaa siihen, että sydän ei toimi kunnolla ja lopulta sydämen vajaatoiminta.
Samalla akromegalian oireita on vaikea havaita, koska niiden kehitys on hitaampaa ajan mittaan. Oireet eivät ole kovin erilaisia kuin gigantismi, kuten päänsärky tunne liiallisesta paineesta päähän, hiukset kasvavat paksumpi tai liiallinen hikoilu.
Luut eivät kuitenkaan jatku, vaan ne tulevat laajenemaan ja muuttuvat lopulta. Tämä johtuu siitä, että luulevy on suljettu, mutta lisääntynyt kasvuhormoni aiheuttaa paineita kasvualueelle.
Naisilla, joilla on akromegalia, esiintyy epäsäännöllisiä kuukautiskierron oireita ja rintamaitoa tuotetaan edelleen, vaikka se ei olisikaan synnytyksen jälkeisen ajan. Tämä vaikuttaa prolaktiinin lisääntymiseen. Vaikka monet miehet kokevat erektiohäiriöitä.
MSD: n käsikirjan mukaan Adelaiden yliopiston professori IBS M. Chapman, MBBS, tohtori, kirjoitti, että diabeteksen, verenpaineen tai syövän kaltaiset sairaudet voivat vähentää ihmisten elinajanodotetta.
Voivatko nämä kaksi ehtoa parantaa?
Näitä molempia sairauksia ei voida estää tai parantaa normaalisti. Potilaan hoitoon on tehtävä leikkaus, sädehoito ja otettava lääkitys, joka voi vähentää tai estää kasvuhormonin tuotantoa niin, että tila ei pahene.
Hoitoa ei voi tehdä vain yhdellä hoidolla, kuten yksinään lääkityksen ottamisella, yksin hoidolla tai vain leikkauksella. Potilaan on noudatettava kaikkia kolmea, jotta kasvuhormonin ylimäärää voidaan kontrolloida.
