sisältö:
Lääketieteellinen video: Kuumottavimmat sairaudet - TLDRDEEP
Kun puhutaan outosta sairaudesta, joka saattaa kuulostaa tutulta, on norsun jalka tai Zika. Jotkin näistä luetteloista ovat kuitenkin niin harvinaisia, että et ehkä ole koskaan kuullut lainkaan. Itse asiassa useimmilla näistä taudeista ei ole hoitovaihtoehtoja ja ne ovat yhä hämmentäviä lääkäreitä ympäri maailmaa
1. Pysyvä seksuaalinen kiihottumisoireyhtymä: herätti loputtomasti
Passion ja sekuntia huipentuma yleensä yleensä tuntea aikana sukupuoli tai itsetyydytys. Kuitenkin kourallinen ihmisiä voi lähes joka kerta olla orgasmin reunalla päivittäisen toiminnan aikana. Esimerkiksi kadun ylittäessä tai odottamassa julkista bussia. Vaikka he eivät koke tai saa seksuaalista stimulaatiota.
Tätä säälimätöntä jatkuvaa tilannetta kutsutaan pysyväksi seksuaaliseksi arousalisyndroomaksi (PSAS). PSAS voi hyökätä kenellekään riippumatta iästä, sukupuolesta tai seksuaalisesta suuntautumisesta. Syy on kuitenkin tuntematon.
Useat tutkijat uskovat, että hermojen yliherkkyys sukuelimissä voi olla yksi syy. Toiset epäilevät, että syynä on lantion laskimojen supistuminen hormonaalisiin häiriöihin.
2. Räjähtävän pään oireyhtymä: "pommin räjähdys" päähän
Kova ääni herättää sinut yöllä tai yllättää sinut niin paljon, että nukaat? Vaikka lyrics oikealla vasemmalle, ei ole mitään asiaa, joka aiheuttaa melua. Kova ääni tulee pään sisäpuolelta.
Räjähtävä pään oireyhtymä kuulostaa kauhuelokuvasta, mutta tämä on todella vakava sairaus, joka vaikuttaa tuhansiin ihmisiin ympäri maailmaa. Tämän taudin oireita ovat unen häiriöt kirkkaan valon välähdyksissä, hengenahdistuksessa, lisääntyneessä sydämen lyöntitiheydessä, johon liittyy ääni, joka kuulostaa räjähtävänä pommina, aseen laukauksina, symbaali-törmäyksinä tai muina voimakkuiden äänien versioina, kun joku pääsee nukkumaan. Kipua, turvotusta tai muita fyysisiä ongelmia ei ole.
Kun pää "räjähtää", tilannetta kuvataan yleensä prosessina sulkeminen aivot, samanlainen kuin kuollut tietokone. Kun aivot menevät nukkumaan, aivot "kuolevat" vähitellen, alkaen moottorin, kuulon ja hermojen näkökohdista, mitä seuraa visuaalinen kuva, mutta sitten jotain on väärin prosessissa. Valitettavasti tällä hetkellä saatavilla olevat lääkkeet pystyvät vähentämään vain räjähdyksen määrää, mutta eivät itse asiassa pysäytä ääntä.
3. Progeria: 5-vuotias, näyttää 80-vuotiaalta
Yleensä ikääntymisen oireet alkavat näkyä keski-iässä. Mutta lapsille, joilla on Progeria- tai Hutchinson-Gilford Progeria -oireyhtymä 3, heidän fyysinen ulkonäkö näyttää jopa 80-vuotiaalta ikääntyneeltä, vaikka hänen ikänsä ei ole vielä kaksi vuotta vanha. Heillä on ulkonevat silmät, ohut nokka, jossa on nokkakärki, ohuet huulet, pieni leuka ja korvat, jotka tarttuvat ulos. Progeria on aiheuttanut geneettiset viat.
Vaikka he ovat henkisesti alentuneita henkisesti, fyysisesti, lapset, joilla on eteneminen, kasvavat fyysisesti vanhusten tavoin. Alkaen hiustenlähtöstä ja harvennuksesta, harmaantumisesta, säröistä ja rypistyneestä ihosta täällä ja siellä, kärsivät nivelkipuista, luun häviämisestä.
Progreria on harvinainen hengenvaarallinen tila. Maailmassa on vain 48 lasta, jotka ovat menestyksekkäästi kasvaneet tähän tilaan, ja progerialaiset lapset eivät keskimäärin selviydy 13-vuotiaiden jälkeen. On kuitenkin perhe, jolla on viisi lapsia, joilla on tämä outo tauti.
Progeria on tappava, koska monet näistä lapsista kehittävät myös sairauksia, jotka liittyvät yleensä vanhuuteen, kuten sydänsairauksiin ja niveltulehdukseen. Heillä on akuuttia valtimon kovettumista (arterioskleroosi), joka alkaa lapsuudessa ja joka laukaisee sydänkohtaus tai aivohalvaus hyvin nuorena.
4. Stone Manin tauti: kasvaa kehossa uusia luita
Lääketieteellisesti tunnettu Fibrodysplasia Progressiva Ossificant (FOP), Stone Manin tauti on yksi harvinaisimmista, tuskallisimmista ja kaikkein vammaisimmista geneettisistä olosuhteista. Stone Manin tauti aiheuttaa uuden luun kasvun, joka korvaa lihakset, jänteet, nivelsiteet ja muut sidekudokset, joita ei pidä kasvattaa luulla.
Tämä outo sairaus johtuu kehon immuunijärjestelmän geneettisistä mutaatioista vammojen korjaamiseksi. Loukkaantumisen jälkeen uudet luut kehittyvät koko nivelessä, rajoittavat liikkumista ja muodostavat toisen luurangon. Tämä ehto tekee kärsivälle kuin elävä mannekiini, joka liikkuu jäykästi. Pienimmätkin traumat ja loukkaantumiset, jopa injektiomerkit, voivat aiheuttaa luut kasvavan.
Valitettavasti ei ole olemassa muuta tehokasta hoitoa muille kuin yleisille kipulääkkeille. FOP esiintyy yhdessä kahdesta miljoonasta ihmisestä, mutta maailmassa on vain 800 virallisesti rekisteröityä tapausta.
5. Xeroderma Pigmentosum: vampyyri todellisessa maailmassa
Ihmiset tarvitsevat auringonvaloa D-vitamiinin saamiseksi, mutta noin yhdellä miljoonalla ihmisellä on xeroderma pigmentosum (XP) ja ne ovat hyvin herkkiä UV-valolle. Niiden on oltava todella suojattuja auringosta tai kokevat auringonpolttama äärimmäinen ja vakava ihovaurio.
Xeroderma pigmentosum (XP) on porfyriaa kutsuvan häiriön alatyyppi. Tämä ehto johtuu harvinaisen entsyymin mutaatiosta, joka aiheuttaa ihon palautumisen, kun UV-säteily altistuu.
Oireet ilmaantuvat yleensä ensin varhaislapsuudessa, ja ne ovat merkittäviä rakkuloita vain muutaman minuutin altistuksen jälkeen. Silmät myös punastuvat, hämärtyvät ja ärsyttävät UV-altistuksesta.
Ihmiset, joilla on XP, ovat erittäin suuria riskejä ihosyöpään. Lähes puolet kaikista lapsista, joilla on XP, kehittää tietyntyyppisiä ihosyöpää 10 vuoden iässä. On arvioitu, että vain yhdellä 250 000 ihmisestä Euroopassa ja Yhdysvalloissa on XP. Vaikka käytettävissä on useita hoitoja, vakava ihovaurion ehkäiseminen on vain pimeässä ja poissa auringosta, kuten vampyyri.
6. Cotardin harhaluulo: zombit reaalimaailmassa
Cotardin harha eli Walking Corpse -oireyhtymä on harvinainen mielenterveyshäiriö, jossa henkilö uskoo sydämestään, että hän on zombie. He uskovat, että he ovat kuolleet, mutta puolet elossa syistä, jotka eivät ole järkeviä, jos kuulemme sen. Esimerkiksi hän tunsi, että kaikki hänen ruumiinsa veri valutettiin, hänen henkensä otti paholainen, tai kaikki hänen elimet oli riisuttu.
Jotkut ihmiset, jotka kärsivät tästä oireyhtymästä, voivat myös väittää, että hän voi haistaa omaa lihaansa, on mädäntynyt tai tuntuu nälkäänsä, jotka ryömivät ihollaan. Toiset uskovat, että he eivät voi kuolla (koska he ovat jo kuollut).
Potilaat eivät yleensä syö tai ui, ja usein viettävät aikaa hautausmaalla, koska he haluavat sulautua omiin "ihmisiin".
Tämä tila on yleisin skitsofreniaa sairastavilla ja ihmisillä, joilla on ollut vakava pään trauma. Ihmiset, jotka kärsivät kroonisesta unihäiriöstä tai kärsivät psykoosista amfetamiinin tai kokaiinin käytön jälkeen, osoittavat usein myös Cotardin oireyhtymän oireita.
Cotardin harhaluulon uskotaan johtuvan häiriöistä aivojen alueella, joiden tehtävänä on tunnistaa ja yhdistää tunteita kasvoihin, mukaan lukien heidän kasvonsa. Tämä aiheuttaa sairastuneille kokemusta dissosiaatiosta, kun he näkevät ruumiinsa.
7. Alien Hand: Kädet ovat omassa elämässään
Ulkomaalaisen käden oireyhtymä on outo tauti, joka tekee kehon omistajalle täysin mahdottoman hallita omien käsiensä liikkeitä. Ikään kuin molemmilla käsillään on elämä ja ajattelutapa, joka on erillään vanhempansa kehosta.
Tutkijat uskovat, että tämä on aivojen leikkauksen sivuvaikutus tai aivokuoren alueen toiminnan erottaminen. He havaitsivat, että vasemman ja oikean aivojen kärsivät pystyivät liikkumaan riippumattomasta tahdosta riippumatta. Joskus tämä oireyhtymä voi ilmetä sivuvaikutuksena, jota harvoin esiintyy aivovamman vuoksi.
Ulkomaalaisen käden oireyhtymällä ei ole parannuskeinoa, mutta jossakin kädessä pidettävän riittää, jotta se lopettaa liikkumisen väliaikaisesti. Journal of Neurologist julkaisi tutkimuksen, jonka mukaan Botox-injektiot voivat auttaa hoitamaan tätä oireyhtymää.
8. Riley-Day-oireyhtymä: super-ihmiset ovat immuuneja kipulle
Riley-Day-oireyhtymä, joka tunnetaan nimellä Familial dysautonomia tai perinnöllinen aistillinen neuropatia tyyppi 1 (HSN), on harvinainen geneettinen mutaatio, joka vaikuttaa aivojen ja selkäytimen yhdistävään autonomiseen hermostoon lihaksia ja soluja, jotka havaitsevat tunteen, kuten kosketus, haju, ja kipu. Kyky tuntea kipua ja lämpötilaa on hyvin häiriintynyt, toisinaan siihen pisteeseen, jossa yksilö ei todellakaan kokea kipua ollenkaan.
Jotta todellisuudessa voidaan osoittaa merkkejä sairaudesta, molempien vanhempien on kuitenkin siirrettävä asiaankuuluvat geenit. Tähän tilaan liittyy myös usein esiintyvä oksentelu ja nielemisvaikeudet.
Koska HSN aiheuttaa tuskan tunteen menetyksen, se ei ole uusi kärsiville, joilla on satunnaisia murtumia ja jopa nekroosi, mikä johtaa kehon kudoksen kuolemaan. Ihmiset, joilla on HSN, voivat jopa rikkoa raajansa tai purkaa kielensä tuntematta pienintäkään kipua. Tunne kipua ja kipua kohtaan voi olla hengenvaarallinen monissa tilanteissa, ja koska vammat ja vammat saattavat jäädä hoitamatta, kiehuu ja infektiot ovat yleisiä sivuvaikutuksia.
9. Ulkomaisen aksentti-oireyhtymä: yhtäkkiä tuhat kieltä puhuu sujuvasti
Korostukset voivat paljastaa paljon tietoa henkilön alkuperästä, ja monet ihmiset ovat yrittäneet puhua muuta kieltä kuin oman äidinkielensä. Jotkut ihmiset voivat kuitenkin kehittää sellaisen tilan, joka saa heidät yhtäkkiä sujuvasti vieraita kieliä ja hallitsemattomia, vaikka he eivät olisikaan koskaan opiskelleet tai vierailleet kielen alkuperäalueella. Usein eri aksenttityypit voivat "tulla ulos" eri aikoina tai ne voidaan sekoittaa yhteen kerrallaan.
Yksilöt, jotka kärsivät tästä tilasta, eivät ainoastaan muuta aksenttejaan ja ääniääntä, vaan myös muuttavat kielen sijoittumista puhuessaan. Tämä harvinaista harvinaista tautia esiintyy yleensä sivuvaikutuksena aivohalvauksen, vakavan migreenin tai muun aivovaurion jälkeen. Ainoa käytettävissä oleva hoito tähän tilaan on laaja puheterapia aivojen kouluttamiseksi puhumaan tietyllä tavalla.
10. Hypertrikoosi: ihmissusi
Vielä yksi aihe kauhuelokuvista, jotka "inspiroivat" tämän harvinaisen sairauden kuvauksia. Tunnetun kognitiivisen luginoosin hypertrikoosina tämän synnynnäisen tilan synnyttämillä on liian nopea hiusten kasvu ja monet johtuvat geneettisistä mutaatioista, jotka peittävät kehon, kasvot mukaan lukien. Tämä on syy siihen, miksi hypertrikoosia kutsutaan yleisesti myös "ihmissusi" -oireyhtymäksi - ilman härkiä ja kammottavia teräviä kynsiä.
Tämä tila voi johtua myös kalvonvastaisen hoidon sivuvaikutuksista, vaikka jotkin muutkin tapaukset ilmenevät ilman tiedossa olevaa syytä. Hoitovaihtoehtoja ovat yleinen karvanpoistomenetelmä, vaikkakin tavalliset vahat ja laserhoitot eivät tarjoa pitkäaikaisia tuloksia.
