sisältö:
- Mikä on myelofibroosi?
- Myelofibroosin ja muiden verisolujen muodostumisen häiriöiden välinen ero
- Oireet, joita ovat kokeneet myelofibrosisilla
- Mikä aiheuttaa myelofibroosia?
- Kuka on vaarassa myelofibroosin kehittymiseen?
Kehossa on useita tapoja tuottaa verisoluja, joista yksi on luuytimen kudoksen käyttö. Joissakin näistä luuteista löytyvä kudos on paikka tuottaa suurimmat verisolut useiden muiden elinten lisäksi. Vakavia terveysongelmia esiintyy, jos luuytimen kudos hajoaa, joista toinen on myelofibroosi.
Mikä on myelofibroosi?
Myelofibroosi on häiriö, tai se voidaan myös luokitella veren syöpään, joka johtuu tulehduksesta ja muodostumisesta. fibroosia (arpikudos) luuytimen kudoksessa, jolloin verisolut ovat epänormaaleja. Kun henkilö kokee tämän häiriön, tilaa ei voida parantaa, ja myelofibroosia sairastavat ihmiset tarvitsevat erityishoitoa.
Tämä luuytimen poikkeama aiheuttaa suurimman osan luuytimen kudoksesta tulehduksesta johtuvaan arpikudokseen. Pitkään aikaan se aiheuttaa luuytimen toimintahäiriön, koska se ei pysty tuottamaan tarvittavia verisoluja.
Päävastuu myelofibroosista on punasolujen (erytrosyyttien), valkosolujen (leukosyyttien) ja verihiutaleiden (verihiutaleiden) väheneminen elimistössä. Tämä aiheuttaa muiden veren muodostavien elinten, kuten imusolmukkeiden ja maksan, kovan työn tasapainottamiseksi.
Myelofibroosin ja muiden verisolujen muodostumisen häiriöiden välinen ero
Myelofibroosin lisäksi on olemassa useita verisolujen muodostumisen häiriöitä, joihin liittyy luuytimen toiminta, mukaan lukien leukemia ja polykytemiavera.
Toisin kuin myelofibroosi, leukemia on veren syöpä, joka aiheuttaa vahinkoa luuytimelle. Leukemia alkaa verisolujen läsnäolosta, jonka selkäydin tuottaa normaalien verisolujen kanssa. Ajan myötä leukemian verisolut vahingoittavat luuydintä ja tukahduttavat siten normaalia verisolujen muodostumista. Sekä myelofibroosi että leukemia aiheuttavat oireita, jotka johtuvat verisolujen puutteesta ja lähes samasta hoidosta.
Kun myelofibroosi aiheuttaa kehon puuttumisen verisoluista, polysytemiaveran häiriö aiheuttaa selkäytimen tuottamaan hyvin suuria verisoluja. Tämä tila saa kehon ylikuormitta- maan punasoluja, mutta on olemassa mahdollisuus aiheuttaa ylimääräisiä valkosoluja ja verihiutaleita, jotka voivat laukaista verenvirtauksen. Vaikka on merkittäviä eroja, molemmat johtuvat luuytimen geneettisistä tekijöistä.
Oireet, joita ovat kokeneet myelofibrosisilla
Jokaisella verisolulla on erityinen tehtävä niin, että yhden kolmesta syystä puuttuu omat oireet:
- Punasolujen puutteen vuoksi - aiheuttaa verenkierrossa hapen kuljetuksen vähenemisen, joka aiheuttaa anemiaa, heikkouden tunnetta, hengitysvaikeuksia, väsymystä ja huimausta. Potilaat voivat myös tuntea kipua luissa.
- Valkosolujen puutteen vuoksi - immuniteetin väheneminen on tärkein asia, joka voi kokea niin, että keho on alttiimpi taudille.
- Verihiutaleiden puutteen seurauksena - verihiutaleiden puute aiheuttaa kovan veren hyytymistä niin, että keholla on enemmän vaikeuksia hoitaa avoimia haavoja.
Koska luuytimessä esiintyy lisää veren tuottavia elinongelmia, kuten maksa, perna, ja keuhkot ja imusolmukkeet kokevat enemmän työtä veren tuottamiseksi. Tämä ehto on luonnollisesti vaarallinen keholle, koska se voi aiheuttaa elinten, erityisesti imusolmukkeiden, laajentumista. Jos näin tapahtuu, se aiheuttaa kipua sisältä, erityisesti vatsassa.
Vaikka potilaat voivat kokea monia oireita, se voi olla naamioitu, koska myelofibrosisilla potilailla ei ole häiriöitä. Diagnoosi löytyy usein rutiininomaisista verikokeista. Kuitenkin myelofibrosisilla ihmisillä on hyvin todennäköisesti anemiaa ja väsymystä tai heikkoutta, jota ei tunneta. Muut oireet voivat olla myös kuumetta, laihtumista, kutinaa ja hikoilua hyvin yöllä.
Mikä aiheuttaa myelofibroosia?
Geneettiset poikkeavuudet ovat tärkein asia, joka aiheuttaa tulehduksellisia häiriöitä ja epänormaalin arpikudoksen kasvua luuytimessä. On olemassa kolme geenimutaatiota, jotka voivat aiheuttaa tämän tilan, mukaan lukien JAK2, CALR ja MI. Nämä kolme geneettistä koodia voivat muuttua tai muokata iän myötä. Siksi tätä ei siirretä vanhemmilta, eikä sairastuneilla ole vähennysolosuhteita lapsilleen.
Kuka on vaarassa myelofibroosin kehittymiseen?
Periaatteessa kaikki hyvät ihmiset voivat kokea tämän, poikkeavuuksia voi alkaa ja esiintyä missä tahansa iässä, mutta usein niitä esiintyy vanhuksilla. Myelofibroosi voi esiintyä ensimmäistä kertaa (primaarinen), koska geneettiset mutaatiot tai muut veren syöpäolosuhteet, kuten leukemia, aiheuttavat ihmisen riskin kokea tämän häiriön. Altistuminen voimakkaille radioaktiivisille aineille ja kemiallisille myrkkyille bentseeni ja tolueeni voi myös aiheuttaa geneettisiä mutaatioita myelofibroosin syistä.
LUE ALSO:
- Rintasyövän tulehdusominaisuudet: ilman palasia, mutta enemmän pahanlaatuisia
- Normaalin kärpän ja ihosyövän moolien erottaminen
- Onko imetys todella estänyt rintasyövän?
