sisältö:
- Lääketieteellinen video: Lunta ennustetaan etelärannikkoa myöten!
- Syövän esiintymisen prosessi ihmiskehossa
- Kaksoispistosyövän syy voidaan laskea sukupuussa
- Paksusuolen syövän syy voi olla huono elämäntapa
- Kaikki paksusuolen syövän syyt eivät ole samat
Lääketieteellinen video: Lunta ennustetaan etelärannikkoa myöten!
Kukaan ei voi olla varma siitä, mikä todella aiheuttaa paksusuolen syöpää. Mutta on olemassa useita tekijöitä, jotka voivat lisätä paksusuolen syövän riskiä. Yksi asia on varma, tietyt muutokset DNA: ssa voivat aiheuttaa normaaleja kehon soluja muuttamaan pahanlaatuisia syöpään. DNA on kemikaali jokaisessa solussa, joka muodostaa geenejä. Voimme näyttää vanhemmiltamme, koska ne ovat DNA: n lähde. DNA: n vaikutus osoittautui kuitenkin enemmän kuin vain jonkun ulkonäkö. DNA: n vaurioitumisella on merkitys riskille, että henkilö sairastuu syöpään. Tässä on selitys.
Syövän esiintymisen prosessi ihmiskehossa
Jotkin kehon geenit sisältävät kontrolliohjeita, kun solumme kasvavat, jakavat ja kuolevat. Tiettyjä geenejä, jotka nopeuttavat solujen jakautumista tai auttavat soluja elämään pidempään, kutsutaan onkogeeneiksi. Muita geenejä, jotka hidastavat solun jakautumista tai aiheuttavat soluja kuolemaan oikeaan aikaan, kutsutaan kasvainsuppressorigeeneiksi. Syöpä voi aiheuttaa geenin mutaatioita (vika), joka aktivoi onkogeenejä tai deaktivoi kasvainsuppressorigeenit. Useiden eri geenien mutaatioiden epäillään olevan paksusuolen syövän syy.
Jotkut DNA-mutaatiot voidaan siirtää sukupolvesta toiseen ja ne ovat läsnä kaikissa kehon soluissa. Kun näin tapahtuu, mutaatioita kutsutaan perinnöksi. Muut mutaatiot tapahtuvat henkilön elinaikana ja niitä ei paljasteta. Tämä mutaatio vaikuttaa vain soluihin, jotka ovat peräisin alkuperäisistä soluista, joilla on mutaatioita. Nämä DNA-muutokset johtuvat lisääntyvistä mutaatioista. Tämä on yleisin mutaation tyyppi. Jotkut samoista geeneistä ovat mukana sekä periytyneissä että hankituissa mutaatioissa.
Kaksoispistosyövän syy voidaan laskea sukupuussa
Joissakin tapauksissa paksusuolen syöpä on tiedossa johtuvan vanhemmilta lapsille ja lapsenlapsille periytetyistä geenimutaatioista. Monet näistä DNA-muutoksista ja niiden vaikutuksista solujen kasvuun ovat tunnettuja.
Esimerkiksi muutokset peritään geenistä, jota kutsutaan APC: ksi. APC on vastuussa perinnöllinen adenomatoosinen polypoosi (FAP) ja Gardnerin oireyhtymä. Tämä APC-geeni on kasvainsuppressorigeeni, joka yleensä auttaa kontrolloimaan solujen kasvua. Ihmisillä, jotka ovat perineet muutoksia APC-geenissä, solujen kasvun "jarrut" eivät ole aktiivisia, mikä aiheuttaa satojen polypien muodostumisen paksusuolessa. Ajan myötä syöpä kehittyy lähes aina yhdessä tai useammassa näistä polyypeistä johtuen uudesta geenimutaatiosta, joka esiintyy polyp-soluissa.
Perinnöllinen ei-polyopoosi paksusuolen syöpä (HNPCC), jota kutsutaan myös Lynch-oireyhtymäksi, aiheuttavat muutokset geeneissä, jotka normaalisti auttavat korjaamaan vahingoittuneita DNA-soluja. Solujen on tehtävä uusia DNA-kopioita aina, kun ne jakautuvat kahteen uuteen soluun. Joskus esiintyy virhe, kun DNA-koodia kopioidaan, mutta onneksi solussa on DNA-korjausentsyymi, joka toimii a korjauslukija tai oikeinkirjoituksen tarkistus. Mutaatiot yhdessä DNA-korjausentsyymigeeneistä, kuten MLH1, MSH2, MLH3, MSH6 tai PMS, voivat sallia DNA-virheiden korjaamisen. Tämä virhe vaikuttaa joskus kasvua sääteleviin geeneihin, jotka voivat aiheuttaa syöpää. TGFBR2 on toinen HNPCC: hen liittyvä geeni, joka auttaa säätelemään solujen kasvua.
Harvinainen Peutz-Jeghersin oireyhtymä johtuu perinnöllisistä muutoksista STK11-geenissä. Tämä näyttää olevan kasvainsuppressorigeeni, vaikka sen tarkka funktio ei ole selvä.
Geenitutkimus voi havaita tähän periytyneeseen oireyhtymään liittyvät geenimutaatiot. Jos sinulla on perheen historiaa polyyppejä tai paksusuolen syöpää tai muita tähän oireyhtymään liittyviä oireita, saatat joutua kysymään lääkäriltäsi geenin neuvonnasta ja geenitestauksesta.
Paksusuolen syövän syy voi olla huono elämäntapa
Useimmissa kolorektaalisyövän tapauksissa paksusuolen syövän syy tulee DNA-mutaatioista, jotka johtuvat elintapojen muutoksista ja / tai altistumisesta ulkoisille tekijöille päivittäisistä rutiineista. On olemassa tiettyjä riskitekijöitä, joilla voi olla rooli tämän mutaation aiheuttamisessa. Esimerkiksi vapaat radikaalit, joita kehosi saavat eri elintarvikkeista, joita syöt, lääkkeet ja hengittämäsi ilma päivittäin, joiden tiedetään olevan merkittävässä roolissa syöpäriskin lisäämisessä.
Indonesian terveysministeriöstä saatujen vuoden 2012 GLOBOCAN-tietojen mukaan paksusuolen syöpä Indonesiassa on tällä hetkellä numero 3, koska indonesialaisten ruokavaliot ovat lisääntyneet voimakkaasti, jos rasvaa ja kuitua on vähän. Mutta toistaiseksi suurin osa näistä hankintamutaatioista on tuntematon.
Kaikki paksusuolen syövän syyt eivät ole samat
Kaikkia paksusuolen syövän tapauksia ei ole aiheuttanut sama ainoa syy. Useimmissa tapauksissa APC-geenissä esiintyy alkumutaatioita. Tämä aiheuttaa kolorektaalisolujen kasvun lisääntymisen, koska "jarru" -ohjaus häviää solujen kasvussa. Muita mutaatioita voi sitten esiintyä muissa geeneissä, kuten KRAS, TP53 ja SMAD4, jotka aiheutuvat ulkoisista tekijöistä elämän aikana. Nämä epänormaalit muutokset aiheuttavat syöpäsolujen kasvua ja leviämistä hallitsemattomasti. Muita tuntemattomia geenejä voi olla mukana myös riskitekijöissään paksusuolen syövän saamiseksi.
Hei Terveysryhmä ei anna lääkärin neuvoja, diagnoosia tai hoitoa.
