sisältö:
- Lääketieteellinen video: OUR PURPOSE IN LIFE!!! | TB Joshua Sermon
- Geenien suhde syöpään
- Jälkeläisten aiheuttama rintasyöpä
- Miten tarkistat BRCA-geenin?
- HER2-geenimutaatio
- Muut rintasyövän riskitekijät
Lääketieteellinen video: OUR PURPOSE IN LIFE!!! | TB Joshua Sermon
WHO: n tiedot osoittavat, että vuonna 2011 rintasyöpään kuoli vähintään 508 tuhatta naista. Pelkästään Indonesiassa terveysministeriö ilmoitti, että rintasyövän ilmaantuvuus Indonesiassa oli 0,5 prosenttia 1 000 naista kohden vuonna 2013. Lisäksi terveysministeriö teki vuosina 2007–2013 644 951 tuottavan iän naisten varhaisen havaitsemisen ja totesi jopa 1 682 naiset, joiden rinnat ovat.
Yleensä yli 50-vuotiailla naisilla on suurempi mahdollisuus sairastua rintasyöpään verrattuna nuorempiin naisiin. Sitten, onko rintasyöpä todella alentunut?
Geenien suhde syöpään
Syöpä voi tapahtua, koska solut tekevät väärän koodin DNA-replikaation aikana, tätä kutsutaan geenimutaatioksi. Geenimutaatiot voivat tapahtua kenellekään ja milloin tahansa elämässämme. Joillakin nuorilla nuorilla syöpäpotilailla on ehkä esiintynyt geenimutaatioita, jotka johtuvat ympäristötekijöiden ärsykkeistä ja laukaisuista. Mutta tämä vaatii pitkää aikaa, joten useimmilla ihmisillä on syöpä vanhuudessa tai aikuisessa. Syöpä voi aiheuttaa myös perinnöllisyys, geenimutaatiot ovat tapahtuneet aikaisemmissa sukupolvissa ja siirtyneet seuraavalle sukupolvelle.
Jälkeläisten aiheuttama rintasyöpä
Naisilla, joilla on äidit, isoäidit, sisarukset tai rinnat, joilla on ollut rintasyöpä, on mahdollisuus kokea rintasyöpä kaksi tai kolme kertaa korkeampi kuin naisilla, joilla ei ole ollut rintasyöpää perheissään. Jälkeläisten aiheuttama rintasyövän esiintyvyys on 5–10%. Tämä liittyy BRCA1- ja BRCA2-geeneihin, jotka ovat läpikäyneet mutaatioita ja jotka vanhemmat siirtävät sen jälkeen seuraavalle sukupolvelle. BRCA1 ja BRCA2 ovat ihmisen geenejä, joita kutsutaan usein kasvainsuppressorigeeneiksi, jotka toimivat kontrolloimalla solujen kasvua. Tässä geenissä esiintyvät mutaatiot aiheuttavat syöpäsolujen esiintymistä.
Itse asiassa jokaisella naisella on BRCA1- ja BRCA2-geenejä, jotka on suunniteltu korjaamaan vahingoittuneita rintasoluja ja säilyttämään normaaleja soluja. Naisella, jolla on mutaatio on läpäissyt BRCA1- tai BRCA2-geenin, on lisääntynyt riski rintasyövästä 80%. Kuitenkin aina, kun naisilla on mutaattisia BRCA1- tai BRCA2-geenejä, syntyy rintasyöpä.
BRCA1- ja BRCA2-geenimutaatiot voivat lisätä rintasyövän kehittymisen mahdollisuutta. BRCA1- ja BRCA2-geenimutaatioita voi siirtää isä tai äiti, joka on tämän geenin "kantaja". Jopa 50% vanhemmista, jotka tulevat geenimutaatioiden geenikantoiksi, laskevat geenin lapsilleen jopa seuraavan sukupolven ajan.
Kuinka paljon geenimutaatiota voi aiheuttaa rintasyövän?
Kaikki naiset ovat todellisuudessa vaarassa rintasyöpään ja riski kasvaa, jos he ovat mutantuneet BRCA1- ja BRCA2-geeneistä. Yli 55–65 prosenttia naisista on BRCA1-geenimutaatioita ja 45 prosenttia naisista, joilla on BRCA2-geenimutaatiot, on rintasyöpä 70-vuotiaana.
Miten tarkistat BRCA-geenin?
On olemassa useita lääketieteellisiä tutkimuksia, jotka voivat kertoa, onko sinulla BRCA-geeni, joka mutatoi vai ei. Tämä tutkimus on tärkeää, varsinkin jos perheelläsi on ollut rintasyöpä. BRCA-geenimutaation saaminen on harvinaista, mutta jos et voi vahvistaa, onko perheessäsi rintasyöpä tai kohdun syöpä, on parempi tehdä geenitarkistus. Mutta jos sinulla ei ole tätä historiaa perheessä, mahdollisuudet ovat hyvin pienet, että sinulla on kyseinen geeni.
HER2-geenimutaatio
Rintasyöpä ei tapahdu vain perinnöllisen geenin mutaation vuoksi, mutta geenin mutaatio voi tapahtua itsessään sellaisen naisen kehossa, jonka syy on tuntematon. Ihmisen epidermisen kasvun reseptorin 2 tai HER2-geeni on geeni, joka toimii proteiinireseptoriksi rintasoluissa ja jolla on rooli rintasolujen kasvun lisäämisessä. Jokaisella naisella on rintasoluissaan HER2-geeni.
Normaaleissa olosuhteissa HER2 vastaa myös vahingoittuneiden solujen korjaamisesta ja solujen lisääntymisestä kehossa. Mutta kun tämä geeni mutatoi, HER2: n vuoksi kasvavia soluja ei voida kontrolloida ja aiheuttaa solujen kääntymisen syöpäsoluiksi. Mayo Clinicin mukaan vähintään yhdellä viidestä rintasyövän naisesta on mutatoitunut HER2-geenejä. Tätä geeniä ei siirretä vanhemmilta, joten läheisten sukulaisten, joilla on positiivinen HER2, käyttö ei lisää rintasyövän riskiä tai sillä on HER2: a kehossa.
Muut rintasyövän riskitekijät
Perinnöllisyys on vain yksi riskitekijä, joka aiheuttaa rintasyövän. Erilaisia muita tekijöitä, jotka voivat lisätä rintasyövän riskiä, ovat ikä, rotu ja etnisyys, ensimmäiset kuukautiset alle 12-vuotiailla, vaihdevuodet 55 vuoden iässä, ehkäisyvälineitä, hormonihoitoa ja lihavuutta ja ylipainoa. Siksi on parempi, jos teet säännöllisen rintatarkastuksen tuntemalla rinnat ja tunne, onko olemassa kertakorvausta vai ei. Tämä voi parantaa rintasyövän esiintymisen varhaista havaitsemista.
LUE ALSO:
- Onko imetys todella estänyt rintasyövän?
- Rintasyövän tulehdusominaisuudet: ilman palasia, mutta enemmän pahanlaatuisia
- 10 oireet vaiheessa 4 Rintasyöpä
