sisältö:
- Mikä on Takayasun arteriitin syy?
- Takayasun arteriitin ominaisuudet ja oireet
- Ensimmäinen vaihe: systeeminen vaihe
- Toinen vaihe: okklusiivinen vaihe
- Takayasun arteriitin aiheuttamat komplikaatiot
Takayasu Arteritis on harvinainen sairaus, joka on verisuonten seinien tulehdus ja joka yleensä hyökkää Aasian mantereen naisia. Tämä sairaus havaittiin Dr. Mikito Takayasu vuonna 1908 ja nimettiin keksijän nimen mukaan. Takayasu-arteriitin saaneet potilaat ovat yleensä alle 40-vuotiaita Aasian naisia. Tämä tauti on harvinainen verisuonitauti, jossa Takayasun arteriitin esiintymistiheys on vain noin kaksi tai kolme tapausta miljoonaa ihmistä kohden vuosittain.
Takayasun arteriitin lisäksi tämä tauti tunnetaan myös muilla nimillä, kuten nuori nainen arteriitti, pulsessisairaus, aortan kaaren oireyhtymä, ja käänteinen coarktaatio.
Mikä on Takayasun arteriitin syy?
Takayasun arteriitti havaittiin ensimmäisen kerran, koska silmän verkkokalvossa esiintyi pyöreitä verisuonia, joita seurasi pulssin puuttuminen potilaan ranteessa, mikä aiheuttaa tämän taudin, jota usein kutsutaan nimellä pulsessisairaus, Lisäksi tiedetään, että selviää, että verisuonten epämuodostumat verkkokalvossa ovat vaste kaulan valtimoiden supistumiseen, ja pulssin puuttuminen on seurausta potilaan käsivarren valtimoiden supistumisesta.
Tässä taudissa tulehdus aiheuttaa vahinkoa aortalle, joka on suuri valtimo, joka kulkee sydämestä koko kehoon, ja muut verisuonet, jotka liittyvät aortaan. Tämä tauti voi aiheuttaa valtimoiden tukkeutumista tai supistumista (stenoosi) tai epänormaalia valtimon laajentumista (aneurysmaa). Vakavammissa tapauksissa valtimoiden kaventuminen voi aiheuttaa verenvirtauksen vähenemisen, mikä johtaa hapen vähenemiseen kaikille kehon elimille, kun taas aneurysmat voivat edetä sydämen venttiilin toimintaan tai aortan valtimoiden vuotamiseen.
Takayasun arteriitin tarkka syy on epävarma. Kuitenkin todennäköisimmin tämä tauti johtuu autoimmuunisairaudesta, jossa immuunijärjestelmä on valkoisten verisolujen sairastuneina, jotka hyökkäävät aortan verisuonia ja niiden haaroja. Toinen mahdollisuus on, että tauti aiheutuu viruksesta tai infektiosta alkaen infektiosta spirokeetit, Mycobacterium tuberculosis, streptokokki-mikro-organismeihin. Tämä tauti vähenee myös perheessä, joten on olemassa mahdollisuus, että geneettiset tekijät vaikuttavat myös tämän taudin syihin. Tauditapausten niukkuus aiheuttaa tutkimuksen taudin tarkasta syystä vaikeammaksi.
Takayasun arteriitin ominaisuudet ja oireet
Takayasun arteriitin merkit ja oireet on yleensä jaettu kahteen vaiheeseen, eli ensimmäinen vaihe on muodossa systeeminen vaihe ja toinen vaihe on okklusiivinen vaihe, Joillakin potilailla nämä kaksi vaihetta voivat kuitenkin tapahtua samanaikaisesti.
Ensimmäinen vaihe: systeeminen vaihe
Oireita ovat:
- väsymys
- laihtuminen
- kipu ja kipu kehossa
- lievä kuume
Tässä vaiheessa esiintyvät oireet ovat edelleen hyvin yleisiä eikä erityisiä. Useimmilla potilailla esiintyy myös punasolujen laskeuman lisääntymistä (erytrosyyttien sedimentoitumisnopeus, ESR) tässä vaiheessa.
Toinen vaihe: okklusiivinen vaihe
Oireita ovat:
- kipu kehon osissa, varsinkin kädet ja jalat
- huimausta, huimausta, pyörtymistä
- päänsärky
- muistin ongelmat ja ajattelukyky
- lyhyt hengitys
- lyhyt verenpaine
- verenpaineen ero molemmissa käsissä
- pulssin lasku
- anemia
- ääniä valtimoissa, kun tarkastetaan stetoskooppi.
Toisessa vaiheessa verisuonten tulehdus on aiheuttanut valtimoiden supistumista (stenoosi), jolloin hapen ja ravinteiden virtaus kehon elimiin ja kudoksiin vähenee. Kaulan, käsivarsien ja ranteen valtimoiden kapeneminen aiheuttaa myös pulssin havaitsemattomuuden, jotta potilas on vaikuttunut ”ei ole pulssia.
Takayasun arteriitin aiheuttamat komplikaatiot
Kuten edellä mainittiin, Takayasun arteriitti on verisuonten tulehduksen ja haarautumisen suurin tila, jotta tauti voi myös aiheuttaa muita verisuonten aiheuttamia sairauksia, mukaan lukien:
- Valtimoiden kapeneminen ja kovettuminen, jotka voivat aiheuttaa veren virtauksen vähenemisen kehon eri kudoksiin ja elimiin.
- Verisuonten repeämä aortan aneurysmin takia.
- Korkea verenpaine, joka johtuu verisuonten supistumisesta, joka kuljettaa verta munuaiselimiin (munuaisten valtimoihin).
- Keuhkokuume, interstitiaalinen keuhkofibroosi ja alveolaarinen vaurio, jos tämä tauti hyökkää keuhkovaltimoihin.
- Sydämen tulehdus, joka vaikuttaa sydänlihakseen (sydänlihastulehdus) ja sydämen venttiilit.
- Korkean verenpaineen aiheuttama sydämen vajaatoiminta, sydänlihastulehdustai aortan venttiilin regurgitaatio.
- Välitön iskeeminen hyökkäys (TIA) tai lievä aivohalvaus.
- Aivohalvaus, joka johtuu verenvirtauksen vähenemisestä tai veren virtauksen tukkeutumisesta sydämestä aivojen osaan.
- Sydänkohtaus.
Lisäksi Takayasun arteriitti liittyy usein myös muihin sairauksiin, kuten glomerulonefriitti, systeeminen lupus, polymyosiitti, polymyalgia rheumatica, nivelreuma, Still-tauti, ja ankylosoiva spondylitis.
Takayasun arteriitti on krooninen verisuonitauti, ja se todennäköisesti uusiutuu hoidon jälkeen, joten tarvitaan pitkäaikaista hoitoa. Kun tunnet hengitysvaikeuksia, rintakipu tai aivohalvaus, sinun kannattaa tutustua kyseiseen lääkäriin. Varhainen havaitseminen on yksi tämän sairauden hoidon avaimista. Lisäksi, jos tämä sairaus on kärsinyt ja olet julistettu kovettuneeksi, sinun on myös säännöllisesti tarkistettava asianomaisen lääkärin kanssa, jotta vältetään sairauden uusiutuminen.
LUE ALSO:
- Lapsuuden kuume mukana Red Rash, Varokaa Kawasakin tautia
- 6 Faktat, joita et tiennyt Aasian ihosta
- Rett-oireyhtymä, harvinainen sairaus, joka hyökkää tyttöjä vastaan
