sisältö:
- Lääketieteellinen video: Miun kissani ❤ MÄYMÄY THE CAT ❤
- Miten albinismi voi näkyä?
- Lapsen mahdollisuus saada albinismia, jos perheessä on historiaa albinismista
- Onko minulla oma albinismigeeni?
- DNA-testit albinismin aiheuttavien geenien läsnäolon varmistamiseksi
Lääketieteellinen video: Miun kissani ❤ MÄYMÄY THE CAT ❤
Jos perheessäsi on historiaa albinismista, tietysti sinusta tulee huoli. Jos sinulla on lapsia myöhemmin, on olemassa mahdollisuus, että lapsellasi on myös albinismi?
Tätä kysymystä kysyvät usein perheet, joilla on historiaa albinismista. Jos haluat ymmärtää albinismista kärsivien lasten mahdollisuuksia ja mahdollisuuksia, katso alla oleva täydellinen selitys.
Miten albinismi voi näkyä?
Albinismi on harvinainen geneettinen tauti, joka periytyy sukupolvesta toiseen. Albinismia on kahdenlaisia, joita henkilö voi kokea riippuen niiden geeneistä. Ensimmäinen tyyppi vaikuttaa vain silmän väriin ja henkilön näkökyvyn terävyyteen, jota kutsutaan OCA: ksi. Toinen tyyppi vaikuttaa kärsivän silmiin, hiuksiin ja ihoon. Toista tyyppiä kutsutaan OA: ksi ja ilmaantuvuus on vähemmän kuin OCA-tyyppinen albinismi.
Tähän mennessä ei ole löydetty albinismin syytä. Albinismi tapahtuu silloin, kun henkilön DNA: ssa on muutoksia tai geneettisiä vaurioita. Tämä vaurio voidaan periä jälkeläisille. Ei kuitenkaan tiedetä tarkalleen, mikä aiheutti vahinkoa.
Lapsen mahdollisuus saada albinismia, jos perheessä on historiaa albinismista
Vaikka se on luokiteltu geneettiseksi sairaudeksi, et voi olla varma, onko lapsen kanssa raskaana oltava albinismi. Tämä johtuu siitä, että albinismigeeni on eräänlainen resessiivinen (heikko) geeni. Eli tämä tauti näkyy vain, jos lapsi on syntynyt isälle ja äidille, joilla molemmilla on tämä geeni. Jos vain yhdellä vanhemmalla on albinismigeeni, lapsi ei peri sitä.
Jos sinulla ja kumppanillasi on albinismigeenejä (esimerkiksi albinismin historiasta heidän perheissään), lapsesi mahdollisuudet albinismiin ovat 1: 4 tai 25 prosenttia. Mahdollisuus on sama, jos synnyttät ensimmäisen lapsesi albinismilla. Toisella lapsellasi on 25 prosentin mahdollisuus kehittyä albinismiin.
Jos sinulla ja kumppanillasi on sama albinismi, esimerkiksi OCA, lapsellasi on myös OCA.
Onko minulla oma albinismigeeni?
On vaikea määrittää, kannatteko sinä ja kumppanisi albinismigeeniä. Erityisesti jos et itse näytä oireita. Koska tämä geeni voi vain "ratsastaa" kehossa vaikuttamatta kehon toimintaan lainkaan.
Esimerkiksi isäsi on albinismi, kun äitisi ei ole lainkaan albinismigeeniä. Toimit "isäntänä", joka pitää tätä geeniä. Kuitenkin, koska äitisi on vapaa albinismista, hänen oma sairautensa ei synny, koska isän geenit ovat liian heikkoja.
Sitten menette naimisiin jonkun kanssa, jolla on perheen albinismi. Vaikka kumppanillasi ei ole tautia, nämä kaksi geeniä tapaavat lopulta ja tulevat varsin vahviksi. Niinpä lapsillasi on 25 prosentin mahdollisuus kehittyä albinismiin.
DNA-testit albinismin aiheuttavien geenien läsnäolon varmistamiseksi
Tällä hetkellä on kehitetty menestyksekkäästi erityistä tekniikkaa albinismigeenien havaitsemiseksi ihmisen kehossa ja sikiössä kohdussa. DNA-testin avulla asiantuntijat voivat ennustaa riskin siitä, minkä tyyppinen albinismi lapsella voi olla.
Tämä voi auttaa sinua ja perhettäsi tekemään tärkeitä päätöksiä ja valmistautumaan vanhempien albinismien syntymiseen.
