5 Harvinaiset sairaudet, jotka usein hyökkäävät lapsen avioliittoa

sisältö:

Lääketieteellinen video: What happens when you have a disease doctors can't diagnose | Jennifer Brea

Incest, eli veren avioliitto, on kahden verenvärisen avioliittojärjestelmä, joka on edelleen perhejohdossa. Monille ihmisille kuvitella seksiä sisaruksen tai sisaruksen kanssa tai vanhempien ja lasten kanssa on kauhea painajainen. Tämä ei kuitenkaan tarkoita, että tämä on mahdotonta, kuten monet historialliset tietueet kertovat tällaisista tapauksista.

Verenkierto on kielletty lähes kaikissa ihmiskulttuureissa, ja tämä ei ole ilman syytä. Bloodline-rodut ovat erittäin suuri riski sairastua harvinaisiin geneettisiin sairauksiin.

Erilaisia ​​terveysongelmia, jotka aiheuttavat verenvuotoa

Intsestistä tulevilla lapsilla on DNA: n geneettinen koodi, jota ei muuteta, koska se perii hyvin samanlaisen johdannaisen DNA-ketjun isältä ja äidiltä. DNA: n vaihtelun puute voi heikentää immuunijärjestelmää, joten et voi taistella hyvin sairaudella.

Eräässä tutkimuksessa havaittiin, että 40 prosenttia lapsista, jotka olivat peräisin verisuhteista kahden ensimmäisen asteen yksilön (ydinperheiden) välillä, syntyivät poikkeavuuksina synnynnäisten fyysisten vammaisten tai vakavien henkisten vammaisten muodossa.

Sisäistä sukua ei pidetä geneettisenä sairautena tai sairastua. Sinulla on vain suurempi mahdollisuus erilaisiin terveysongelmiin. Ja mitä enemmän historiaa verirauhasesta on sukupuussa, sitä suurempi riski.

1. Albinismi

Albinismi on tila, jossa elimistössäsi ei ole melaniinia, hiusten värjäystä, silmää ja ihoa. Albiinolla (joka on albinismien nimi) on taipumus saada kirkkaita silmien värejä, ja hyvin vaalea iho ja hiukset, jotka ovat melkein maitomaista valkoista, vaikka ne ovat peräisin tummasta nahasta.

Albinismi on autosomaalinen resessiivinen tauti, mikä tarkoittaa, että kun kaksi samaa geneettistä koodia omaavaa ihmistä lisääntyvät, heidän lapsensa mahdollisuudet saada isommat ovat peritty.

Kaikki Albino-ihmiset eivät ole veren avioliiton tuotteita. Mutta läheisen serkkujen, sisarusten ja biologisten vanhempien välinen verirokko on erittäin suuri riski periä tämä ongelma myöhemmissä sukupolvissa.

Syynä on se, että on erittäin todennäköistä, että kumppanisi (esimerkiksi veljesi tai sisaresi) kuljettaa samanlaista rikkoutunutta geeniä, koska se siirtyi vanhemmiltasi. Tämä tarkoittaa sitä, että molemmat kantavat melaniinin vialliset geenit ja sinulla on 50 prosentin mahdollisuus kuljettaa rikkoutunut geeni lapsellesi, jotta myöhemmin jälkeläisillään on 25 prosentin mahdollisuus riskiä albinismin näköiseen triviaaliin, mutta tämä luku on todella suuri.

2. Fumaraasipuutos (FD)

Fumaraasin (FD) puute, joka tunnetaan myös nimellä polygamist, on häiriö, joka vaikuttaa erityisesti aivojen hermostoon.

Tämä synnynnäisten vaurioiden tila aiheuttaa kärsivien kärsimyksen tonic-kloonisista kohtauksista, henkisestä vajaatoiminnasta ja usein fyysisistä poikkeavuuksista - alkaen huulen huulesta, klubijalasta eli clubfootista skolioosiin. Psyykkinen hidastuminen on erittäin vakavaa, IQ saavuttaa vain 25, menettää aivojen tiettyjä osia, ei voi istua ja / tai seistä, kielitaito on hyvin vähäinen tai jopa nolla.

Lintuinfluenssaa sairastavilla lapsilla voi olla myös mikrokefalia. Microcephaly on harvinainen neurologinen tila, jolle on ominaista lapsen pään koko, joka on paljon pienempi kuin muiden samanikäisten ja sukupuolten lasten pää. Lisäksi sillä on epänormaali aivorakenne, vakava kehitysviive, lihasheikkous (hypotonia), kyvyttömyys kehittyä, maksan ja pernan turvotus, liialliset punasolut (polysytemia), tietyt syöpätyypit ja / tai valkosolujen puute ( leukopenia).

Fumaasipuutokselle ei ole saatavilla tehokasta hoitoa. FD-potilaat elävät yleensä vain muutaman kuukauden. Vain harvat FD: n eloonjääneet voivat elää tarpeeksi kauan nuorille aikuisille.

3. Habsburgin leuka

Habsburg Jaw, joka tunnetaan myös nimellä Habsburg Lip ja Austrian Lip, on synnynnäisten fyysisten vikojen tila, jossa on alaleuan leukojen ulkonema ja jota seuraa alemman huulen äärimmäisen paksuuntuminen ja jolla on epätavallisen suuri kielen koko - joka yleensä aiheuttaa kärsivällisyyttä.

Nykyaikaisessa lääketieteellisessä maailmassa Habsburg Jaw tunnetaan mandibulaarisena ennustuksena. Tämän tilan aiheuttama pahanhajuus (ylä- ja alaleuan epäsäännöllisyydet) aiheuttaa leuan toimintahäiriöitä, pureskelun epämukavuutta, ruoansulatushäiriöitä ja puheongelmia, joiden vuoksi on vaikea ymmärtää. Henkilöiden, joilla on tämä sairaus, on myös raportoitu, että heillä on henkinen hidastuminen ja lähes nolla moottori.

Alkuperäisen Habsburg Jaw-trailin uskottiin syntyneen puolalaisia ​​jaloisia perheitä, ja ensimmäinen henkilö, jonka tiedettiin saaneen tämän edellytyksen, oli Maximillian I, Pyhän Rooman keisari, joka hallitsi vuosina 1486–1519. Muinainen kuninkaallinen perhe harjoitti usein veren avioliittoja puhtaiden kuninkaallisen veren jälkeläisten suojelemiseksi sukupuussa ,

4. Hemofilia

Hemofilia ei ole nimenomaan sukusolujen seuraus, mutta verirokko nähdään tämän synnynnäisen sairauden suuren esiintyvyyden syynä monissa eurooppalaisissa kuninkaallisissa perheissä.

Jos perheessäsi on naisia, jotka kärsivät tästä taudista, perheen avioliitto perheessä on syytä epäillä riskitekijänä. Hemofilia on tila, jonka aiheuttaa veri, joka sallii veren hyytymistä.

Hemofilia on esimerkki X: hen liittyvästä sairaudesta, koska viallinen geeni on geeni X-kromosomista. Naisilla on kaksi X-kromosomiparia, kun taas miehillä on vain yksi X-kromosomi äidiltään. Mies, joka perii kopion viallisesta hemofilia-geenistä, kärsii tästä taudista, kun taas naispuolisten jälkeläisten on perittävä kaksi paria viallisia geenejä voidakseen kehittää hemofiliaa. Tuloksena oleva insesti perii kaksi kopiota vaurioituneesta geenistä, joka siirtyy äidiltään.

5. Philadelphoi

Sana "Philadelphoi", joka tarkoittaa "rakkautta veljeä", on peräisin muinaisesta kreikasta, jota käytetään lempinimenä, joka annetaan Ptolemaioksen II ja Arsinoen veljille, jotka ovat osallistuneet hyökkäyssuhteisiin. Philadelphoi ei kuitenkaan ole mainittu virallisena sairautena, ja se on erilainen kuin Philadelphia-kromosomi (Ph) -sairaus.

Muinainen egyptiläinen kuninkaallinen perhe oli melkein aina velvollinen naimisiin sisaruksiinsa, ja tämä tapahtui lähes kaikissa dynastioissa. Ei vain sisarusten avioliitto, vaan myös "kaksoislapsenapit", jossa mies naimisiin tytön kanssa, jonka vanhemmat ovat miehen veli tai sisar. Tämä veren marmoroitu perinne säilyy, koska he uskovat, että jumala Osiri meni naimisiin oman sisarensa Irisin kanssa perinnöllisyyden säilyttämiseksi. Tutankhamen, nimeltään King Tut, on sisarusten välisen hyökkäyssuhteen tulos. On myös epäilty, että hänen vaimonsa Ankhesenamun on nuorempi sisar (joko biologinen tai adoptoitu) tai oma veljentytär.

Tämän avioliiton seurauksena synnytyksen määrä on korkea kuninkaallisessa perheessä sekä synnynnäisiä vaurioita ja synnynnäisiä geneettisiä häiriöitä. Itse kuningas Tutilla on monenlaisia ​​olosuhteita, jotka johtuvat vanhempien insestin geneettisen koodin rajoitetusta vaihtelusta.

King Tutilla on raportoitu olevan pitkänomainen pääkallon muoto, halkeaminen huuli, selkä (ylemmät etuhampaat näkyvämmät kuin alemmat etuhampaat), jalkapallo (klubijalka), yhden luun katoaminen kehossaan ja skolioosi - kaikki tämän tilan "paketit" aiheutuvat, tai vielä pahempaa, insesti.

5 Harvinaiset sairaudet, jotka usein hyökkäävät lapsen avioliittoa
Rated 4/5 based on 2168 reviews
💖 show ads